痰液DNA提取试剂盒优惠促销

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痰液DNA提取试剂盒优惠促销由专业试剂供应商北京百奥莱博提供，用于科研目的生化试验项目，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多痰液DNA提取试剂盒等DNA纯化产品请联*(代"系")我司咨询订购。

名称：痰液DNA提取试剂盒优惠促销
编号：BTN111201
品牌：百奥莱博
英文名：Sputum DNA extraction kit
规格：50次
产地：国产|进口
痰液是重要的检测样品，可以用于诊断肺癌，肺结核等各种疾病。但是从痰液中纯化DNA十分棘手，为此本公司开发了本产品，专用于从痰液或其他上呼吸道分泌样品中纯化DNA，用于后续的分子生物学分析。

产品特点：
1. 每次可以处理10-20mL痰液，得到2-5μg DNA。
2. 纯度高,可直接用于后续得PCR检测。
3.一管式操作，减少污染，节约成本。
4.含痰液保存液(溶液A)，便于取样和运输。
5. 无毒环保，不需要使用*酚和*仿等有毒的有机溶液。

试剂盒组成：

 

成分	规格
溶液A(痰液细胞固定液)	500ml
溶液B(痰液解稠剂)	500ml
溶液C	30ml
说明书	1份

储存条件：常温运输和保存，有效期一年。

使用方法：
一：痰标本的获取与保存(注意：痰液以及下列操作的废弃液都可能含有致病性的结核杆菌等致病菌，需按传染源相关规定流程进行操作)
1. 每例患者在常规痰标本采样时，最好连续三天采集三次样品以防误差。具体做法是先在每个50mL的痰液收集管内新鲜加入10mL溶液A和10mL溶液B，待患者晨起漱口后，咳深部痰7～8口(约10-20mL)，收集到装有溶液A和溶液B混合液的痰液管收集内，混匀后储于4℃冰箱或阴凉处。第二、三天重复此操作。取足三管后一起送实验室，4℃冰箱保存直到使用。
2. 使用时，在室温反复振摇装有样品(总体积约30-40mL)的痰液收集管5～10分钟，充分混匀直到痰液中无粘稠痰块而呈均匀的液相。
3. 4℃2500g离心5分钟，弃上清。
4.沉淀再用自备的PBS液洗两遍。
5. 所得沉淀可以直接用于涂片，用于比较细胞形态学分析。也可以将细胞沉淀在0.2mL PBS缓冲液中重悬后转入1.5mL螺旋盖塑料离心管，-20℃冰箱长期保存，或立即用于下步的DNA提取。为避免盖子崩开而出现交叉污染或痰液的分枝杆菌污染环境，建议不要使用压盖式塑料离心管。同时最好设置一个阳性和一个阴性对照。
二：DNA提取
6.在上步所得的0.2mL样品中加入0.6mL溶液C。溶液C容易形成沉淀，用前需37℃加热融化并摇晃均匀。
7.室温放置10分钟。此间可以在每个管外壁上做个标记，以在下步区别向心面和离心面。
8. 振荡数秒后加入0.7mL自备的异丙醇，旋紧盖后振荡30秒混匀。
9. 把离心管的向心面对向转头，13,000-15000g室温离心至少15分钟。
10.小心移弃上清，注意不要触及管底和管壁离心面的DNA沉淀(此时可能看不见)。
11. 加入1.0mL 70%乙醇，振荡数秒后 15000g室温离心5分钟。注意：在离心机中放置离心管时将其向心面对向转头的中央。
12.小心移弃上清，注意不要触及管底和管壁离心面的DNA沉淀(此时呈膜状沉淀)。
13. 将离心管放回离心机再短暂离心数秒，然后用移液器移弃约50μL残留液体(70%乙醇)，否则它会影响后续反应。
14. 加入200μl RNase-free水，用移液枪仔细吹打离心管管底和管壁离心面的膜状DNA沉淀，溶液将呈混浊状，含少量不溶，短暂离心后存上清(含DNA)。
15. 直接取适量用于PCR，样品使用量不超过PCR体系的1/2。剩余DNA样品可以室温放置2小时，也可保存于-80℃保存一个月。

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·SSPE溶液，20×
编号：BTN100809
英文名称：Saline-Sodium Phosphate-EDTA
规格：250mL
20×的SSPE含3M NaCl、0.2M NaH2PO4、0.02M Na2EDTA，pH为7.4。它是一种在核酸分子杂交中广泛使用的溶液。其特点首先是盐浓度接近饱和，可以非常方便地稀释到不同浓度，提供不同的杂交和洗涤严谨度。其次，高盐浓度可以抑制微生物生长，便于长期放置。最后，它可以用于几乎所有核酸杂交试验。由于缓冲能力比SSC强，更适合于需要稳定pH的实验。

储存条件：常温运输及保存、有效期两年。

·SuperTOPO-Amp平末端克隆试剂盒
编号：BTN160684-25A
英文名称：SuperTOPO Blunt Cloning Kit
规格：25次
本试剂盒是基于Topoisomerase能够在几秒钟之内高速连接DNA片段的原理开发的无背景克隆试剂盒，它使用了本公司通过定点突变改良的TOPO酶，连接效率比野生型更高。

产品特点：
1.高效快速，连接反应几乎在几秒钟内完成，连接率几乎达到100%。
2.适用于pfu、KOD等高保真聚合酶扩增的平末端片段的克隆。
3. 无杂带或引物二聚体的PCR扩增产物可以不经过纯化直接用于连接反应。
4. 零背景，无需IPTG-X-Gal蓝白斑筛选，故不需要IPTG-X-Gal培养基。
5. 本试剂盒按10μL标准反应体系，有25次和50次两种规格包装供选择。
6. 提供含Amp和Kan两种抗性的载体供选择(BTN160684-25A是含Amp抗性TOPO载体，BTN160684-25K是含Kan抗性TOPO载体)。

试剂盒组成：

成分	规格
SuperTOPO-Amp Blunt载体	25μl(BTN160684-25A)
SuperTOPO-Kan Blunt载体	25μl(BTN160684-25K)
连接缓冲液	25μl
M13F引物	50μl
M13R引物	50μl
超纯水	1ml
说明书	1份

注意：BTN160684-25A提供SuperTOPO-Amp Blunt载体，BTN160684-25K提供SuperTOPO-Kan Blunt载体。

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

使用方法：

1. 如果是PCR 制备插入片段，所用引物不能磷酸化，使用pfu、KOD等产生平末端片段的高保真DNA聚合酶。为保证扩增产物的完整性，PCR循环结束后，再延伸5-10分钟，确保片段延伸完全。
2.电泳检测并相对定量PCR片段(跟DNA marker 比较)。根据插入片段长度和下表确定每次连接反应需要的最佳用量：

插入片段长度	最佳用量
100-1000bp	20-50 ng
1000-2000bp	50-100 ng
2000-5000bp	100-200 ng

3.在一个干净的塑料离心管中，室温下(不要放在冰上)设置如下连接反应体系：

成分	用量
纯化后的PCR产物	不超过8μl(详见注意事项)
SuperTOPO-Amp Blunt载体或 SuperTOPO-Kan Blunt载体	1μl
连接缓冲液	1μl
超纯水	补到10μL

注意：如果使用未经纯化的PCR产物，则需要加入量不能超过1μL，否则PCR 体系会干扰连接体系。
4. 轻柔吹打混匀后，短暂离心，常温(20-30℃)放置0-5分钟。如果在冬天室温低于20℃，建议使用25℃水浴或金属浴。注意：连接时间超过5分钟的话连接效率会降低。
5. 如果当天不转化，可以将离心管放-20℃保存。如果转化，则取5μL连接液加到50-100μL 刚刚融化的感受态细胞中，轻柔混匀。注意：本产品要求感受态细胞的转化效率不得低于5×10E7cfu/ug。
6. 如果片段长度小于2Kb，则不需要冰浴和热激，直接在离心管中加入500μL 不含抗菌素的SOC或LB培养基，然后取200μL涂盘。也可以先3000g离心2分钟后，弃掉大部分上清，只留约100μl左右，然后重悬细菌后全部涂盘在含Amp(对SuperTOPO-Amp)或Kan(对SuperTOPO-Kan)的培养皿上，37℃过夜培养。
7. 如果片段长度长于2Kb，则按常规转化方式，先冰浴2-30分钟，然后42℃热激30秒，冰上防放置2分钟，再在离心管中加入500μl 不含抗菌素的SOC或LB培养基，37℃ 250rpm培养60分钟，然后取200μL 涂盘。也可以先3000g离心2分钟后，弃掉大部分上清，只留约100μL左右，然后重悬细菌后全部涂盘在含Amp(对SuperTOPO-AmpBlunt载体)或Kan(对SuperTOPO-Kan Blunt载体)的培养皿上，37℃过夜培养。
8. 用M13F/M13R通用引物进行菌落PCR或直接测序来鉴定重组子。

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