北京100bp plus DNA ladder(100～50

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名称：北京100bp plus DNA ladder(100～5000bp)促销
规格：100T(2×250μl)
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
编号：RFT002
本产品是由14条带状双链DNA组成即用型DNA Ladder，适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。已含有1×loading buffer，可根据实验需要，直接取2-5μl电泳，使用方便，电泳图像清晰。条带包括100，200，300，400，500，600，700，800，900，1000，1500，2000，3000，5000bp，其中500bp条带为100ng/5μl，其余条带浓度为50ng/5μl。



使用方法：
1. 取2-5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中(每1mm×1mm加样孔加1μl，如果加样孔宽于5mm，可以适当增加上样量)就行电泳。
2. 建议电泳条件：凝胶浓度为1.0％，凝胶长度8-10cm，电泳电压4-10v/cm，电泳时间35-40分钟。
3. 通过EB染色后紫外灯下观察条带。

注意事项：
1. 琼脂糖的质量对DNA的电泳有很大影响，电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖。
2. 请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的琼脂糖凝胶进行电泳，以保证Marker良好的分离效果。

储存条件：-20℃，有效期1年。

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·5×双色蛋白上样缓冲液(还原)
编号：RFT070
英文名称：5×DualColor Protein loading buffer (reducing)
规格：5×1ml
5×DualColor蛋白上样缓冲液(双染料)是5倍浓缩的SDS-PAGE凝胶电泳上样缓冲液，应用于还原型SDS-PAGE的蛋白样品制备和上样。该缓冲液中含有两种示踪染料：*酚蓝和吡啰红Y，可以指示SDS-PAGE电泳过程以及Weastern blot的转膜效率。该缓冲液已经加入DTT，可使蛋白质分子的链内二硫键和链间二硫键断裂，经考马斯亮蓝染色以后在电泳凝胶上显现清晰蛋白条带。

操作步骤
融化-混合-变性-上样
1、将5×双色蛋白上样缓冲液37℃数分钟解冻后轻轻摇匀，以确保溶液混合均匀。
2、将缓冲液与蛋白样品按照1：4的比例混匀。
3、将蛋白样品置于95℃中加热5分钟。
4、待蛋白样品充分变性后冷却至室温，快甩离心收集到管底，直接加入SDS-PAGE凝胶加样孔内电泳。

注意事项：
1．由于含有DTT，该缓冲液不适合于Native SDS-PAGE电泳。
2. 一般说来，电泳中吡啰红Y泳动速度快于*酚蓝，但在高浓度SDS-PAGE胶中(高于15%分离胶)，吡啰红Y泳动速度慢于*酚蓝。

储存条件：-20℃。


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HC0161 吸头盒(蓝色)
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ARB14182 大鼠脂肪酸检测服务 
PY01-008A  牛肉浸粉  250克|1公斤  
多聚半乳糖醛酸 D-Aspartic acid dimethyl ester hydrochloride 25990-10-7
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BTN100881 SDS溶液(10%,电泳级) SDS Solution,EG
BL1336 通用引物 ITS5
1239-45-8 *化乙锭 Ethidium Brmide
BL1374 SOB液体培养基(干粉)
MES buffer(0.05mol/L,pH6.0)   100ml
BL1342 PH值标准液(PH4.01)
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F030212 HRP标记山羊抗兔IgG抗体 Goat Anti-Rabbit IgG*HRP
D0102 脱纤维新生牛血(无菌 袋装) 500ml/1000ml/2000ml
PY01-155  核糖核酸酶A(100u/mg)  0.1克  
异丙基-β-D-硫代半乳糖苷 DTT 367-93-1
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ARB11321 人胆固醇(C)Elisa分析 Human cholesterol ELISA KIT

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