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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
2~8℃
- 保质期:
12个月
- 英文名:
Plant genomic DNA Extraction Kit
- 库存:
426
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销*(代"售")植物基因组DNA提取试剂盒哪里买,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:植物基因组DNA提取试剂盒哪里买
品牌:百奥莱博
产地:国产|进口
规格:50次
英文名:Plant genomic DNA Extraction Kit
编号:RFT038
本试剂盒采用可以特异性结合DNA的离心吸附柱和独特的缓冲液系统,能提取多种植物细胞/组织中的基因组DNA。离心吸附柱可以高效、专一吸附DNA,可最大限度去除杂质蛋白及细胞中其他有机化合物。提取的基因组DNA片段大,纯度高,质量稳定可靠。使用本试剂盒回收的DNA可适用于各种常规操作,包括酶切、PCR、文库构建、Southern杂交等实验。
试剂盒组成:
| 组份 | RFT038(50次) | 贮存方式 |
| 缓冲液AP1 | 25 ml | 室温 |
| 缓冲液AP2 | 10 ml | 室温 |
| 缓冲液AP3(浓缩液) | 15 ml | 室温 |
| 漂洗液PW(浓缩液) | 15 ml | 室温 |
| 洗脱缓冲液EB | 15 ml | 室温 |
| RNase A(10 mg/ml) | 300μl | -20℃ |
| 吸附柱CG(白色) | 50套 | 室温 |
| 过滤柱CF | 50套 | 室温 |
| 说明书 | 1份 |
提取获得效率:
| 材料 | DNA得量(μg/100mg) |
| 大麦 | 8-12 |
| 玉米 | 15-20 |
| 番茄 | 4-6 |
| 油菜 | 2-4 |
| 菠菜 | 5-10 |
| 烟草 | 20-25 |
| 小麦 | 25-30 |
准备工作:
1、准备液氮;65℃水浴;无水乙醇;1.5ml灭菌离心管。
2、按照标签所示在缓冲液AP3和漂洗液PW中加入无水乙醇,混匀后盖紧瓶盖后室温贮存备用。
3、每次使用前请检查缓冲液AP1,缓冲液AP2和缓冲液AP3是否有沉淀生成,如果出现沉淀,37℃温浴至沉淀溶解后再使用。
操作步骤:
如非指出,所有离心步骤均为使用台式离心机在室温下离心。
1、取适量植物新鲜组织500mg-1g加入液氮充分研磨,取约100mg粉末置于1.5ml离心管中,加入400μl 缓冲液AP1和6μl RNaseA (10mg/ml),漩涡震荡1分钟。
2、将离心管放在65℃水浴10分钟,水浴过程中颠倒离心管以混合样品数次。
3、加入130μl 缓冲液AP2,颠倒混匀,冰浴5分钟。
4、12,000rpm离心5分钟。
注:此步骤离心去除去垢剂,蛋白以及多糖等杂质。
5、取上清(通常为400μl)转移到过滤柱CF中,12,000rpm 离心1分钟。
6、将滤出液转移到1.5 ml离心管中,加入1.5倍体积(例如400μl的上清液加600μl缓冲液AP3)缓冲液AP3(使用前请注意是否已经加入无水乙醇),立即颠倒混匀,简短离心以去除管盖内壁的水珠。
7、吸取步骤6中的混合液加入到吸附柱CG中(吸附柱放入收集管中),12,000 rpm离心1分钟,倒掉废液,吸附柱CG放回收集管中。
注:离心吸附柱的最大容积是700μl,如果一次不能完全上柱,可以分次上柱离心,保证全部溶液全部加到离心柱中。
8、向吸附柱CG中加入500μl漂洗液PW(使用前请先检查是否已加入无水乙醇),12,000 rpm离心1分钟,倒掉废液,吸附柱CG放入收集管中。
9、重复步骤8。
10、可选步骤:如果离心柱的吸附膜上有颜色,向吸附柱CG中加入500μl无水乙醇,12,000 rpm离心1分钟,倒掉废液,吸附柱CG放入收集管中。
11、将吸附柱CG放回废液收集管中,12,000 rpm离心2分钟。
注:此步骤非常重要,目的是将吸附柱中残余的漂洗液去除。漂洗液中乙醇的残留会影响后续的酶反应(酶切、PCR等)实验。
12、将吸附柱CG转入一个干净的1.5ml离心管中,向吸附膜的中间部位悬空滴加50-100μl经65℃水浴预热的洗脱缓冲液EB,室温放置2分钟,12,000 rpm g离心2分钟。
注意:
a.洗脱缓冲液体积最好不少于50μl,体积过小影响回收效率。
b.洗脱液的pH值对于洗脱效率有很大影响。若用水做洗脱液应保证其pH值在7.0-8.5范围内,pH值低于7.0会降低洗脱效率。
13、DNA产物-20℃保存。
DNA浓度及纯度检测:
基因组DNA片段的大小与样品保存时间、操作过程中的剪切力等因素有关。提取的DNA片段可用琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计检测浓度与纯度。可配制0.8-1.0%琼脂糖凝胶,使用λ/HindIII判断基因组的大小,完整的基因组大小应在23kb以上。使用分光光度计检测时, OD260/OD280比值应为1.7–1.9之间,如果洗脱时不使用洗脱缓冲液,而使用去离子水洗脱,比值可能偏低,但并不表明DNA纯度不高。
储存条件:室温,有效期12个月。
更多有关植物基因组DNA提取试剂盒哪里买的价格及使用说明等,请联系我们的业务经理王欣女士咨询,我公司还销*(代"售")以下产品:
·蛋白酶抑制剂混合物(100×)
编号:RFT194
英文名称:Protease inhibitor cocktail
规格:1ml|5×1ml
本品是一种通用型用于细胞或组织蛋白提取等的蛋白酶抑制剂混合物(200mMAEBSF, 30μM Aprotinin, 1 mMBestatin,1.4mME64 and 1mMLeupeptin in DMSO),并提供独立包装的0.1MEDTA。EDTA为单独包装,以便选择性使用。如用于检测金属蛋白酶活性,则不宜添加EDTA。一个包装的本产品通常足够用于100ml裂解液的配制。
细胞或组织提取物等样品中含有许多内源性的蛋白酶、磷酸酶等,容易导致提取物中的蛋白降解或去修饰,从而影响后续的蛋白检测。因此在提取物等样品中添加适当的蛋白酶、磷酸酶等抑制剂是防止蛋白降解和去修饰的有效方法。
本产品为经优化和测试的用于常规细胞或组织蛋白提取等的蛋白酶抑制剂混合物,包含了广谱的丝*酸、半胱*酸和酸性蛋白酶抑制剂以及*基肽酶抑制剂。
本产品使用便捷,通常以1:100的比例分别把蛋白酶抑制剂混合物(通用型, 100×)和0.1MEDTA(100×)加入裂解液中,即可用于常规的细胞或组织蛋白的提取,并有效抑制蛋白降解。
本产品可以有效抑制常规细胞或组织提取物中的各种蛋白酶活性,如丝*酸蛋白酶、*基肽酶、半胱*酸蛋白酶、苏*酸和天冬*酸蛋白酶、金属蛋白酶等。其中AEBSF是一种水溶性的丝*酸蛋白酶不可逆抑制剂,其抑制常数与PMSF和DFP的抑制常数相似,可以有效抑制胰蛋白酶(trypsin)、糜蛋白酶(chymotrypsin)、纤溶酶(plasmin)、激肽释放酶(kallikrein)和凝血酶(thrombin)等蛋白酶,作为PMSF和DFP的替代物,AEBSF的毒性更低、水溶性和水溶液稳定性更好。Aprotinin是丝*酸蛋白酶的竞争性可逆抑制剂;Bestatin是*基肽酶可逆抑制剂;E64是半胱*酸蛋白酶不可逆抑制剂;Leupeptin是丝*酸和半胱*酸蛋白酶可逆抑制剂;EDTA作为螯合剂是金属蛋白酶的可逆抑制剂。
使用方法:
1、本蛋白酶抑制剂混合物为100×的储存液,使用时按照1:100的比例加入到裂解液中(例如,1ml裂解液中加入10μl蛋白酶抑制剂混合物),混匀后即可使用。含有蛋白酶抑制剂混合物的裂解液宜现用现配,不宜配制后冻存待后续使用。根据需要,0.1M的EDTA也按照1:100的比例加入到裂解液中。
2、待所需的抑制剂添加完毕混匀后,就可以开始进行常规细胞或组织的裂解和蛋白提取。
提示:蛋白酶抑制剂混合物尽量避免反复冻融,第一次使用后,可按照每次使用量分装冻存。
植物基因组DNA提取试剂盒哪里买关键词:植物基因组DNA提取试剂盒,RFT038,Plant genomic DNA Extraction Kit
BTN131077 组*酸标签蛋白染色试剂盒 Staining Kit for His-Tag
丙泊酚 Chromium picolinate 2078-54-8
ARB12784 小鼠αN已酰*基葡糖苷酶(αNAG)Elisa分析 Mouse αn-acetylglucosaminidase,αnag ELISA KIT
BTN131136 Ficoll-Paque介质 Ficoll-Paque
BTN130665 Cre重组酶 Cre Recombinase
9007-43-6 细胞色素C(马心) Cytochromes C
003003 猪血浆 100ml|500ml
BL1188 0.5M EDTA(PH8.0)
PY02-176 麦迪、麦白霉素检定培养基 250克
Caspase 1 活性检测试剂盒(比色法) 50T|100T
ARB10788 人抗中性粒细胞抗体(ANA)酶标法分析 Human anti-neutrophil antibody,ana ELISA KIT
1405-10-3 Neomyein Sulfate 硫*(代"酸")新霉素
3-吲哚基-β-D-吡喃葡萄糖苷酸环己*(代"胺")盐 D-Ribose 35804-66-1
脑脊液总蛋白检测试剂盒(邻*三酚红钼比色法) 50T|100T
植物基因组DNA提取试剂盒哪里买关键词:植物基因组DNA提取试剂盒,RFT038,Plant genomic DNA Extraction Kit
·His标签抗体
编号:RFT172
英文名称:Anti-His Mouse Monoclonal Antibody
规格:20μl
小鼠抗6×His单抗克隆IgG抗体推荐用于重组蛋白6×His标签检测,不管6×His位于重组蛋白N端、C端或是内部。
来源:小鼠腹水
免疫原:人工合成6xHis 多肽片段并偶联KLH
纯化方式:Protein A 亲和层析纯化
贮存液:10mM PBS ,50%甘油,pH7.4
推荐应用比例(最优稀释比例依不同实验具体情况而定):
Western Blot————1:3000~1:50000
ELISA-———————1:5000~1:200000
储存条件:-20℃
·即用型PMSF溶液(100mM)
编号:RFT193
英文名称:Phenylmethanesulfonyl fluoride
规格:10ml
PMSF是一种不可逆的丝*酸蛋白酶抑制剂,如胰凝乳蛋白酶、胰蛋白酶、凝血酶等,作用原理是特异性识别并磺化决定酶活性的丝*酸残基活性位点。此外,其对半胱*酸蛋白酶(如木瓜蛋白酶)和哺乳动物来源的乙酰胆碱酯酶也有抑制效果。PMSF常在细胞或组织裂解之前加入到裂解液中以预防蛋白的降解。PMSF可以单独使用,也常与其他蛋白酶抑制剂如胃抑肽酶A或者磷酸酶抑制剂如正钒酸*混合使用。
本产品配备有PMSF溶解液,可以方便配制成100mMPMSF储备液。由于PMSF不溶于水,有毒性,不稳定的缺点,另有PMSF的无毒替代物,AEBSF(货号:AE1020),活性和功能与PMSF相同,具有毒性低,稳定,溶于水的优点。在蛋白提取中,PMSF推荐使用终浓度为0.1-1 mM,由于PMSF在水系缓冲液中极其不稳定,必须现用现加。
配制使用方法:
取一管PMSF晶体全部加入到PMSF溶解液中,彻底溶解后即配成100mMPMSF溶液。在蛋白提取缓冲液中稀释100倍使用,如500μl提取缓冲液中加入5μl。
注:PMSF溶液在水系缓冲液中极其不稳定,必须现用现加。
储存条件:-20℃,有效期6个月。
我公司生产供应销*(代"售")的DNA纯化正全品类优惠促销,十分期待您的咨询选购植物基因组DNA提取试剂盒哪里买。
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文献和实验以下操作按照天根产品 DP321 快捷型植物基因组 DNA 提取试剂盒的说明书进行,所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品,样本量不同可能现象与本文有所差异。实验准备:1. 植物叶片2. 研钵 液氮3. 移液器及配套无菌枪头(200 μl ,1ml),1.5 ml离心管4. 异丙醇,70%乙醇,干净吸水纸5. 涡旋振荡器,金属浴/水浴,台式离心机本文版权归天根生化科技(北京)有限公司所有,仅供个人学习使用,请勿转载
细菌基因组 DNA提取试剂盒操作指南 (DP302)——细菌
以下操作按照天根产品 DP302 细菌基因组 DNA 提取试剂盒的说明书进行,所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品,样本量不同可能现象与本文有所差异。 实验准备: 1. 培养菌液1-5ml (本实验以革兰氏阴性菌为例,革兰氏阳性菌前处理详见说明书) 2. 移液器及配套无菌枪头(200 μl ,1ml) 1.5 ml 离心管 3. 无水乙醇 4. 涡旋振荡器,金属浴/水浴,台式离心机 实验准备-试剂盒准备 使用前先在漂洗液PW和GD中加入无水乙醇,加入体积请
,加入适量的灭菌ddH2 O或TE溶解DNA。9 电泳检测完整性。三、结果分析 1. 用紫外分光光度计在230nm、260nm、 280nm和310nm波长分别读数。其中260nm用琼脂糖凝胶电泳(0.8%)检测核DNA的完整性(见图2 )。 完整性好的基因组DNA应是一条比23Kb滞后的电泳带, 若降解则成为弥散状。 电泳前缘为未除干净的RNA。 2.如果DNA沉淀呈白色透明状而且溶解后成粘稠状,说明DNA含有较多的多糖类物质,可以在取材前将植物放暗处24hr,以达到去除淀粉的目的
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