植物基因组DNA提取试剂盒

1 产品名称：植物基因组DNA提取试剂盒

2 货号：D1500

3 规格：50T/100T

4 保存：室温(15℃-25℃) 干燥保存，复检期 12 个月，2℃-8℃保存时间更长。

5 产品简介：本试剂盒采用可以特异性结合核酸的硅基质膜
和独特的缓冲液系统，适合从各种不同来源的植物材料中
提取基因组DNA，并可最大限度去除植物组织中的多糖、
多酚等杂质。提取的基因组DNA片段大，纯度高，质量
稳定可靠，可用于各种分子生物学常规试验，包括酶切、
PCR、文库构建、Southern杂交等实验。本试剂盒无需使
用酚、氯仿等有毒试剂，操作安全。

6 产品包装：

试剂盒组成 D1500-50 D1500-100 储存条件
RNase A 500ul 1ml -20℃
β-巯基乙醇 300ul 600ul RT
溶液A 25ml 50ml RT
溶液B 10ml 20ml RT
溶液C 30ml 60ml RT
漂洗液 15ml 15ml×2 RT
洗脱液 15ml 30ml RT
吸附柱 50个 100个 RT
收集管 50个 100个 RT
说明书 1份 1份 RT


7 操作步骤：
使用前先在漂洗液中加入无水乙醇，加入体积请参照瓶体上的标签。所有离心步骤均为使用台式离心机在
室温下离心。
1、植物组织预处理：取新鲜植物组织（不超过 100mg）或干重组织（不超过 20mg），于液氮中充分研磨至细
粉状，让液氮自然挥发。
2、将研磨好的植物组织粉末迅速转移到预先装有 400ul 溶液 A、20ul RNase A（10mg/ml）和 5ul β-巯基乙醇的
离心管中，充分颠倒混匀，室温放置 10min。
3、加入140ul 溶液 B，充分颠倒混匀，12000rpm离心 10min，将上清转移至新离心管(约 400-500ul)，注意不要
吸入沉淀。
4、加入和上清相同体积的溶液 C，充分颠倒混匀，再加入和溶液 C 相同体积的无水乙醇，此时若出现絮状物，
将絮状物吹散后一起加入吸附柱中，12000rpm离心 5min，弃废液，一次加不完可分两次加入。
注意：如果吸附柱膜呈绿色或离心时有堵塞现象，可向吸附柱中加入 600ul 无水乙醇，并适当延长离心时间。
5、 向吸附柱中加入 600ul 漂洗液(请先检查是否已加入无水乙醇)，12000rpm离心 1min，弃废液，将吸附柱放
回收集管。


6、向吸附柱中加入 600ul漂洗液， 12000rpm离心 1min，弃废液，将吸附柱放回收集管中， 12000rpm离心 2min。
7、将吸附柱置于室温或 50℃温箱放置数分钟，否则残余的乙醇可能会影响后续的实验如酶切、PCR 等。
8、将吸附柱放入一个干净的离心管中，向吸附膜中央悬空滴加 50-200ul 经 65℃水浴预热的洗脱液，室温放置
1-5min，12000rpm离心 2min，即可得到高质量的植物基因组 DNA。
9、(可选)离心所得洗脱液再加入吸附柱中，室温放置 2min，12000rpm离心 2min。

8 注意事项：
1、组织应尽量选取新鲜幼嫩样本，富含多糖多酚的组织可能会提取失败，请选用多糖多酚专用试剂盒。
2、如果试剂盒中的试剂出现沉淀，可在 65℃水浴中融化，不影响使用。
3、洗脱缓冲液的体积不能小于 50ul，DNA产物应-20℃保存。

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《First Report of Neofusicoccum parvum Associated with Blotch Trunk Disease of Koelreuteria paniculata in China》 作者:X. M. Fang, Y. L. Zeng, Z. J. Li, S. J. Li, and T. H. Zhu 期刊:Plant Disease 影响因子:3.583 PMID: