- ¥420
- 天根生化科技（北京）
- 中国
- DP305-02
- 2025年12月21日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
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充足
- 供应商：
天根生化科技（北京）
- 规格：
50次
产品简介：
本试剂盒采用可以特异性结合DNA的离心吸附柱和独特的缓冲液系统，用于提取植物细胞中的基因组DNA。离心吸附柱中采用的硅基质材料为本公司特有新型材料，高效、专一吸附DNA，可最大限度去除植物细胞中杂质蛋白及其他有机化合物。提取的基因组DNA片段大，纯度高，质量稳定可靠。
产品特点：
简单快速：一小时内即可获得超纯的基因组DNA。
超 纯：获得的DNA可直接用于PCR、酶切、杂交等分子生物学实验。
选配试剂
液氮、无水乙醇、酚氯仿、RNaseA
储存条件：
试剂置于室温（15–25℃）干燥条件下可保存12个月；更长时间的保存可置于2-8℃。
在2-8℃保存条件下，若溶液产生沉淀，应在使用前置于37℃下溶解沉淀。
下游应用
使用本试剂盒回收的DNA可适用于各种常规操作，包括酶切、PCR、文库构建、Southern杂交等实验。
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文献和实验以下操作按照天根产品 DP321 快捷型植物基因组 DNA 提取试剂盒的说明书进行，所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品，样本量不同可能现象与本文有所差异。实验准备：1. 植物叶片2. 研钵 液氮3. 移液器及配套无菌枪头（200 μl ，1ml），1.5 ml离心管4. 异丙醇，70%乙醇，干净吸水纸5. 涡旋振荡器，金属浴/水浴，台式离心机本文版权归天根生化科技（北京）有限公司所有,仅供个人学习使用,请勿转载
细菌基因组 DNA提取试剂盒操作指南 （DP302）——细菌
以下操作按照天根产品 DP302 细菌基因组 DNA 提取试剂盒的说明书进行，所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品，样本量不同可能现象与本文有所差异。 实验准备： 1. 培养菌液1-5ml （本实验以革兰氏阴性菌为例，革兰氏阳性菌前处理详见说明书） 2. 移液器及配套无菌枪头（200 μl ，1ml） 1.5 ml 离心管 3. 无水乙醇 4. 涡旋振荡器，金属浴/水浴，台式离心机 实验准备-试剂盒准备 使用前先在漂洗液PW和GD中加入无水乙醇，加入体积请
，加入适量的灭菌ddH2 O或TE溶解DNA。9 电泳检测完整性。三、结果分析 1． 用紫外分光光度计在230nm、260nm、 280nm和310nm波长分别读数。其中260nm用琼脂糖凝胶电泳（0.8%）检测核DNA的完整性(见图2 )。 完整性好的基因组DNA应是一条比23Kb滞后的电泳带, 若降解则成为弥散状。 电泳前缘为未除干净的RNA。 2．如果DNA沉淀呈白色透明状而且溶解后成粘稠状，说明DNA含有较多的多糖类物质，可以在取材前将植物放暗处24hr，以达到去除淀粉的目的
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