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- 角膜新生血管模型（缝线法、囊袋法、）（CNV）
- 2026年10月31日
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角膜新生血管模型(缝线法、囊袋法）（CNV)
- 提供商：
北京永欣康泰科技发展有限公司
一、造模方法
内毒素-Elvax悬液用消毒滴管滴入8孔玻璃板聚合,完全聚合后,制成1mm大小,(1.3±0.3)mg/丸,紫外线消毒后-40℃储藏备用。bFBF 缓释药丸的制备:bFBF缓释药丸由缓释剂聚甲基丙烯酸-2-羟乙酯(Hydron)和一定量的诱导剂 bFGF 混合而成,在 bFGF-Hydron缓释药丸中加入一定量的硫糖铝(sucralfate),制成Hydron 包裹的 bFGF-sucralfate缓释药丸,可有效地稳定bFGF的生物活性,减缓bFGF 的释放。角膜囊袋制作:所有手术步骤均在无菌条件下进行,动物麻醉后麻醉,1%地卡因局部点眼麻醉,在角膜中央作1.5mm、1/2角膜厚度切口,向6点位潜行分离1/2厚角膜囊袋,至距角膜缘2.0mm处,采用玻璃套管植入制备好的缓释药丸,将囊袋切口重新复位,以便愈合。
二、模型评价与应用
缓释内毒素聚合物药丸诱生 CNV模型的优点是:新生血管定向成束生长，重复稳定,测定和定量分析的准确性明显提高,并且可采用计算机图像分析系统进行每日连续动态定量测定,方便与对照组比较。bFGF 缓释药丸诱生的CNV动物模型的优点在于:bFGF作为新生血管的直接刺激因子,可排除炎症等间接新生血管刺激因素,这对于特定的新生血管抑制剂的疗效评价有重要意义;便于定量分析;稳定性和重复性俱佳且经济实用。
角膜新生血管模型（缝线法、囊袋法）
检测平台
| 服务项目 | 服务承诺 | 服务周期 | 样本种类 |
| 病理切片、免疫组化 | 染色结果照片 | 2-3周 | 组织 |
| Western blotting | 胶片 | 1-2周 | 蛋白样本或组织 |
| 流式细胞服务 | 散点图、分析数据、设备信息等 | 1-2周 | 血样、骨髓等 |
| 细胞凋亡检测 | 凋亡图、数据分析 | 细胞 | |
| RT-PCR | 扩增图 | 1-2周 | RNA或组织 |
| 血压监测（无创式） | 实时血压数据 | 大、小鼠 |
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文献和实验[1]王淑荣,田舒慈,刘鑫,等.制备角膜新生血管动物模型的研究进展[J].国际眼科杂志, 2015, 15(11):4.DOI:10.3980/j.issn.1672-5123.2015.11.14.
突破 CNV 治疗瓶颈！动态共价脂质纳米粒介导 CRISPR-Cas9 编辑，Absin Cas9 mRNA助力基因治疗新突破
Fig.6） 3. 治疗效果：在激光诱导 CNV 小鼠模型中，单次注射后 VEGFA 基因敲除效率达 57%，CNV 面积减少 76%，疗效与临床药物阿柏西普相当（Fig.8）； 图6：CNV小鼠模型体内治疗效果评估（原文Fig.8） 4. 长效优势：二次激光损伤后，该基因编辑方案仍能有效抑制 CNV，而阿柏西普因代谢快未表现出治疗效果（Fig.9）。 图7：二次激光损伤后的长效治疗效果（原文Fig.9） （三）生物安全性优异 LNP-A₄B₃C₇未引发明显炎症反应，视网膜组织无病理异常，主要
有以血管通透性增加为主的足�浮肿法、无菌性胸（腹）膜炎、佐剂性关节炎、紫外线红斑法、放射线照射法以及其它菌性炎症；有观察白细胞游走的羧甲基纤维素囊法、大白鼠角膜法、毛细管法和小室滤膜法；有制造肉芽肿模型的棉球法、纸片法、琼脂法、巴豆油囊袋法和受精鸡卵法等。此外亦有用妊娠大白鼠子宫自发收缩为指标，间接反应炎症过程的方法。 实验性炎症应该选用哺乳类动物，并根据实验模型的不同采用不同种属的动物。例如足跖浮肿模型须采用大白鼠，形成过敏性炎症应首选豚鼠，而家兔则最易产生发热反应。此外，幼小
线红斑法、放射线照射法以及其它菌性炎症；有观察白细胞游走的羧甲基纤维素囊法、大白鼠角膜法、毛细管法和小室滤膜法；有制造肉芽肿模型的棉球法、纸片法、琼脂法、巴豆油囊袋法和受精鸡卵法等。此外亦有用妊娠大白鼠子宫自发收缩为指标，间接反应炎症过程的方法。 实验性炎症应该选用哺乳类动物，并根据实验模型的不同采用不同种属的动物。例如足跖浮肿模型须采用大白鼠，形成过敏性炎症应首选豚鼠，而家兔则最易产生发热反应。此外，幼小动物（如小狗、小兔、小白鼠）炎症反应相当微弱，甚至可以完全不出现。家兔对刺激
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