脉络膜新生血管模型（激光光凝法）（CNV)

一、造模方法:

大鼠，雄性，体质量180-200g，麻醉。复方托吡卡胺滴眼液点眼散瞳。眼前放置滴加少量1%甲基纤维素的盖玻片接触角膜，氪激光(波长647nm，光斑直径50um，功率360mW，曝光时间0.05s)距视盘2~3个视盘直径均匀光凝9个点，以见到有气泡产生提示Bruch膜被击穿为准。

FFA的观察:

光凝后第3、7、14、21、30d随机选取4只大鼠行FFA检查。散瞳及麻醉方法同前，10%荧光素钠注射液0.5mL/kg腹腔注射后立即行FFA。FFA图像符合以下特点即认为 CNV形成，①在造影早期即动脉前期或动脉期即显影。②与视网膜血管系统没有联系。③荧光素迅速渗漏，有一定的积存范围，后期形成高荧光区。将各时间段出现CNV光凝斑数目与该时间段的光凝斑总数的比值作为该时段的CNV发生率。

二、模型验证

光镜观察、组织病理学°CNV相对厚度测量、透射电镜观察。

三、优点:

激光诱导的CNV动物模型发生率较高，大约为 60%~70%，在光凝后短期时间(7d)内即可产生，而且激光斑的荧光素渗漏在10~14d达到高峰，便于进行干预性研究;诱导CNV的条件也可标准化，价格相对便宜，是目前眼科诱导CNV最常用的动物模型。

 

检测平台

服务项目	服务承诺	服务周期	样本种类
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Western blotting	胶片	1-2周	蛋白样本或组织
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细胞凋亡检测	凋亡图、数据分析		细胞
RT-PCR	扩增图	1-2周	RNA或组织
血压监测（无创式）	实时血压数据		大、小鼠

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