- ￥3365
- 翌圣生物（Yeasen）
- 上海
- 11557ES03
- 2026年10月16日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
相关阅读
源叶生物 十万种现货试剂速发，品质稳、品类全，实验不再等！Takara 秋促来袭，提取+反转录+定量套装仅 1200 元abinScience 体内级抗体 全年锁价 低至 ￥1200阿拉丁 22万+ 科研级产品现货速发，品质严控、科研无忧- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃保存
- 保质期：
有效期1年
- 英文名：
pGMLR-TK luciferase reporter （pGMLR-TK
- 库存：
大量
- 供应商：
翌圣生物科技(上海)股份有限公司
- 规格：
1 μg(11557ES03)
产品描述：
pGMR-TK海肾荧光素酶报告基因是野生型海肾荧光素酶（ RLUC）报告基因对照载体它可与萤火虫荧光素酶报告基因载体联合共转染哺乳动物细胞。海肾荧光素酶的表达为试验中的荧光素酶报告基因正态化提供内对照值，以减少实验材料背景值得影响。
PGMR-TK海肾荧光素酶报告基因是以 HSV-胸腺嘧啶核苷激酶为启动子（TK），适合于海肾荧光素酶报告基因载体中组成型表达。
储存条件：
-20 ºC 保存。保质期1 年。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验[2] Sun Q, Xu Y, Yuan F, et al. Rho family GTPase 1 (RND1), a novel regulator of p53, enhances ferroptosis in glioblastoma. Cell Biosci. 2022;12(1):53. Published 2022 May 3. doi:10.1186/s13578-022-00791-w(IF:7.133)
[3] Yuan F, Sun Q, Zhang S, et al. The dual role of p62 in ferroptosis of glioblastoma according to p53 status. Cell Biosci. 2022;12(1):20. Published 2022 Feb 25. doi:10.1186/s13578-022-00764-z(IF:7.133)
[4] Gao L, Liu J, Xu P, et al. AKT Inhibitor SC66 Inhibits Proliferation and Induces Apoptosis in Human Glioblastoma Through Down-Regulating AKT/β-Catenin Pathway. Front Pharmacol. 2020;11:1102. Published 2020 Jul 31. doi:10.3389/fphar.2020.01102(IF:4.225)
[5] Ma Y, Du X, Zhao D, et al. 18:0 Lyso PC, a natural product with potential PPAR-γ agonistic activity, plays hypoglycemic effect with lower liver toxicity and cardiotoxicity in db/db mice. Biochem Biophys Res Commun. 2021;579:168-174. doi:10.1016/j.bbrc.2021.09.059(IF:3.575)
【求助】topflash/foplash的luciferase opening reading fream针对的就是firefly萤光素酶吗？
lope 请教各位大侠： 购买的UPSTATE的TOPFLASH/FOPFLASH质粒，准备做双荧光素酶报告基因检测，看文献上都只是用这个质粒和Renilla的载体共转染细胞，是否这个质粒本身就携带了Firefly萤光素酶呢？我看了说明书，只是说two full and one incomplete copy of the TCF binding site (mutated) followed by three copies in the reverse
相关专题 在调控位点分析中，Luciferase主要采用的方法为：片段缺失、定点突变 ，流程如下所示。 图1 片段缺失分析 位点流程图 图2 定点突变分析位点流程图 荧光素酶报告基因检测法是转录调控研究中十分重要的实验手段。但其结果往往存在一定的误差。未解决这一问题，现普遍采用双荧光素酶报告基因检测法。在双荧光素酶报告基因测试中，将萤火虫荧光素酶作为实验报告基因，海肾荧光素酶作为对照报告基因
、RNA剪接研究。 萤光素酶是理想的报告基因，因为哺乳动物细胞中不含内源性萤光素酶，一旦转录完成立刻就生成功能性的萤光素酶。单报告基因实验往往会受到各种实验条件的影响，而双报告基因则通过共转染的“对照”作为内参为试验提供一基准线，从而可以在最大程度上减小细胞活性和转染效率等外在因素对实验的影响，使得数据结果更为可信。Dual-Luciferase®双萤光素酶报告基因检测系统在细胞中同时表达萤火虫萤光素酶和海肾萤光素酶，两者没有种源同源性并对应不同的反应底物，故而没有交叉干扰。得益于超强的光
