- ￥3365
- 翌圣生物（Yeasen）
- 上海翌圣
- 11502ES03
- 2026年01月16日
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-20 ºC保存
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有效期1年
- 英文名：
VDR(Vitamin D Receptor) luciferase reporter plasmid
- 库存：
大量
- 供应商：
翌圣生物科技(上海)股份有限公司
- 规格：
1μg
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 储存 | 价格（元） |
| VDR(Vitamin D Receptor) luciferase reporter plasmid （VDR-Luc荧光素酶报告基因质粒） | 11502ES03 | 1μg | -20 ºC | 3365.00 |
VDR-Luc荧光素酶报告基因（报告基因质粒）（VDR luciferase reporter plasmid）是翊圣生物自主研发的用于检测VDR转录活性水平为目的的报告基因。VDR(Vitamin D Receptor)在本质上是类固醇受体超家族的成员之一。它在维持机体钙、磷代谢，调节细胞增殖、分化等方面起重要作用，已成为近年骨和内发泌学领域研究的焦点。
VDR报告基因主要应用于检测细胞中VDR的转录活性、药物研究以及基因过表达和RNAi的表型分析等。
pGMVDR-Lu是翊圣生物改造后的哺乳动物真核表达载体，在其多克隆位点插入了多个VDR结合位点，可以高灵敏度地检测VDR的激活水平。同时，对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变，增加了质粒的转录因子结合特异性。另外，由于质粒体积减小，使得VDR报告基因质粒更易于转染。
冰袋（wet ice）运输。收到产品后放到-20 ºC保存。
注意事项
本质粒未经翊圣生物允许不得用于任何商业用途，也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
为了您的健康，实验操作时请穿实验服和带一次性手套。
使用说明
pGMVDR-Lu可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。用荧光素酶检测试剂盒或双荧光素酶检测试剂盒进行检测。
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- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验[1] Batie S, Lee JH, Jama RA, Browder DO, Montano LA, Huynh CC, Marcus LM, Tsosie DG, Mohammed Z, Trang V, Marshall PA, Jurutka PW, Wagner CE. Synthesis and biological evaluation of halogenated curcumin analogs as potential nuclear receptor selective agonists.Bioorg Med Chem. 21(3): 693-702 (2013).
[2] Choi M, Ozeki J, Hashizume M, Kato S, Ishihara H, Makishima M. Vitamin D receptor activation induces peptide YY transcription in pancreatic islets. Endocrinology. 153(11):5188-99 (2012).
[3] Gupta GK, Agrawal T, Del Core MG, Hunter WJ 3rd, Agrawal DK. Decreased expression of vitamin D receptors in neointimal lesions following coronary artery angioplasty in atherosclerotic swine. PLoS One. 7(8): e42789 (2012).
[4] Hidalgo AA, Deeb KK, Pike JW, Johnson CS. Dexamethasone enhances 1alpha, 25-dihydroxyvitamin D3 effects by increasing vitamin D receptor transcription. J Biol Chem. 286(42):36228-37 (2011).
【求助】用于检测双荧光素酶报告基因的细胞究竟是应该同时转染两种质粒呢还是只需一个质粒上面同时含两种荧光素酶报告基因？谢谢
lsdcfhyj 向大家请教关于双荧光素酶报告基因检测系统与单荧光素酶报告基因检测系统的问题，两者的区别我基本清楚了，只是我没弄清楚用于检测的细胞究竟是应该同时转染两种质粒（分别含虫荧光素酶报告基因和海肾荧光素酶报告基因）呢还是只需一个质粒上面同时含两种荧光素酶报告基因？还有一个问题是如果是要转染两种质粒的话，是只需在含虫荧光素酶基因质粒中插入所要检测的调控元件基因，还是两种质粒中的荧光素酶基因前都要插入调控元件？谢谢 msniu
longgyin8341 我想研究细胞在氧化应激损伤过程中核受体NFkB对于下游一些目的基因（如ICAM-1等）转录调控的影响，是不是需要把NFkB在基因组上的特异性结合元件克隆出来，与虫荧光素酶报告基因质粒构建重组质粒，然后转染细胞？ 若是如此：NFkb由于可以调控多种下游基因的表达，它在基因组上每个调控基因的结合序列都是特异的吗？或者说这段序列是固定的吗？如何在网上找呢？谢谢 longgyin8341
There are many different methods to choose for vitamin D analysis. While immunoassays are available commercially and readily automated, specificity for 25-hydroxyvitamin D2 and D3 is variable. Chemical assays such as HPLC and LC
