蛋白磷酸酶抑制剂混合液Ⅰ报价

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蛋白*(代"磷")酸酶抑制剂混合液Ⅰ报价的品牌：百奥莱博，是优质的蛋白质研究产品，用于科研目的生化试验项目，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多蛋白*(代"磷")酸酶抑制剂混合液Ⅰ等蛋白质研究产品请联系我司咨询订购。

名称：蛋白*(代"磷")酸酶抑制剂混合液Ⅰ报价
品牌：百奥莱博
英文名：Phosphotase Inhibitor Cocktail 1
规格：1mL
产地：国产|进口
编号：BTN80809
组织/细胞裂解时会释放出大量内源性蛋白*(代"磷")酸酶，以各种方式催化磷酸化蛋白的去磷酸化，导致不同于正常生理状态的差异，影响实验结果。因此，加入外源性蛋白*(代"磷")酸酶抑制剂，抑制磷酸化蛋白的去磷酸化，维持蛋白质的磷酸化状态，是Western Blotting、免疫共沉淀检测磷酸化蛋白质和蛋白激酶活性测定等研究不可缺少的一步。本产品就是针对这一用途开发。

产品特点：
1．即开即用，不需要单独购买每个成分然后再配制。
2．由5种蛋白*(代"磷")酸酶抑制剂(钒酸*、*化*、钼酸*、酒石酸*、咪唑)组成，各成分的浓度经过精心优化。
3．抑制谱广，能特异性地抑制丝*酸磷酸酶、苏*酸磷酸酶、酪*酸磷酸酶、酸性磷酸酶、碱性磷酸酶和ATP酶。
4．与各种细胞裂解液兼容。
5．使用简单，在细胞裂解液中按一定比例加入即可(根据蛋白*(代"磷")酸酶决定，一般按1/100的体积比)。
6．适用于Western blot、免疫共沉淀检测磷酸化蛋白质、蛋白激酶活性测定等试验。

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

使用方法：
1.在临用前溶解本产品，并按1/100的比例加入到细胞裂解液中(1mL细胞裂解液中加入10μl)。注意：对蛋白*(代"磷")酸酶含量特别丰富的组织，可以将加入比列提高到1/20-1/50。
2.后续处理按常规方法进行即可。

注意：避免反复冻融本产品，所以第一次溶化后，如果还有剩余，可将其分装成小份冻存，每次用多少取多少。

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BL1089 无支原体超级新生牛血清
支原体染色液(Dienes染色液)   50ml|100ml
F010106 小鼠抗His-tag抗体 Monoclonal Mouse Anti-His Tag
PY08-006  麦康凯琼脂平板 9CM  10皿/盒，用于肠道致病菌的选择性分离、培养
邻香草醛 BGP 148-53-8
线粒体提取试剂盒   50T|100T
苏丹Ⅱ D-Leucine 3118-97-6
BL0801 猴IgG抗原(液体)
ARB10559 人丝*酸/苏*酸蛋白*(代"磷")酸酶(STK)含量检测 Human serine/threonine protein kinase,stk ELISA KIT
ARB11346 人类白细胞抗原A(HLA-A)Elisa定量检测 Human leukocyte antigen a,hla-a ELISA KIT
F030618 FITC标记兔抗猪IgG抗体 Rabbit Anti-Pig IgG*FITC
F020103 兔抗辣根过氧化物酶抗体 Rabbit Anti-HRP
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·增强型DAB显色试剂盒
编号：BTN81223
英文名称：Enhanced DAB Chromogenic Kit
规格：100mL
增强型DAB显色试剂盒中含有检测辣根过氧化物酶(HRP)的所有试剂，适合于检测各种印迹膜上标记的HRP。其反应原理是HRP可以催化底物DAB在目的蛋白所在的位置转变为深褐色的化合物，可根据颜色的有无和深浅来检测HRP的存在与否或存在量，进而推测HPR标记物识别的靶分子的位置及含量。该反应的示意图如下：


产品特点：
1．即开即用，不需要用户准备任何材料。
2．DAB以干粉提供，方便运输。
3．可用于各种印迹膜(包括Southern、Northern、Western印迹膜)和免疫组化中的组织切片。免疫组织显色后还可用Nuclear fast red复染。
4．跟PVDF膜、尼龙膜兼容。
5．显色过程中需要避光，在显色后可拍照或扫描。

试剂盒组成：

 

成分	规格
DAB干粉	100mg
10mL棕色塑料瓶	1个
DAB溶解液	100ml
增强剂	1ml
H2O2	1ml
说明书	1份

 注意：本产品可以配制100mL增强型DAB显色液，但其具体使用次数根据跟印迹膜的大小密切相关。

储存条件：常温运输，4℃保存，有效期1年

自备试剂：超纯水、HRP标记物(抗体或探针)处理过的印迹膜。

使用方法：
1．从DAB溶解液中取5mL到一个10mL的棕色塑料瓶中(本试剂盒提供)，将100mg DAB干粉全部加入，充分振荡混匀，所得溶液即是20×DAB浓缩液。此溶液如果一次不能用完，可以分装成小管在-20℃避光放置6个月。
2．按每cm2印迹膜需要0.1mL DAB显色液的比例计算所需显色液的量，并按下表配制DAB显色液(此处以配制10mL为例，用户如需要配制其他体积，可按比例增减各成分用量)：

成分	用量
DAB溶解液	9.4ml
20×DAB浓缩液	0.5ml
增强剂	0.1ml
H2O2	10μl

 注意：此溶液必须立即使用。
3．如果是印迹膜，则迅速将印迹膜转移到上步得到的DAB显色液中，室温避光静置。待印迹膜上出现满意的条带时(一般需要2-3分钟，最长不超过10分钟，具体跟靶分子浓度密切相关)，迅速将印迹膜转移到盛有超纯水的托盘中摇晃，终止显色反应。数分钟后需要换水，共三次。用吸水纸吸干印迹膜上的水分，照相处理后避光干燥保存印迹膜。
4．如果是组织切片，则直接将DAB染色液滴加在切片上，室温避光放置10分钟，然后浸在超纯水中数次，空气中干燥后显微镜下检测或照相。


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8-羟基喹*(代"啉") Bestatin 148-24-3
BL1425 1M Tris-HCL (PH6.8)
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产物纯化试剂盒(96孔板) 
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DL-胱*酸 THAM 923-32-0
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BL0635 SP-琼脂糖凝胶FF SP Sepharose FF

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