BTN100835型胃蛋白酶抑制剂溶液(1mg/mL)厂家

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名称：BTN100835型胃蛋白酶抑制剂溶液(1mg/mL)厂家
规格：1mL
产地：国产|进口
英文名：Pepstatin Solution
编号：BTN100835
品牌：百奥莱博
木瓜蛋白酶抑制剂可以抑制木瓜蛋白酶(papain)、胰蛋白酶(trypsin)和血浆酶(plasmin)等蛋白酶活性，抑制能力是弹性蛋白酶抑制剂的100倍。木瓜蛋白酶抑制剂的分子量为677.63，易溶于水。本产品为木瓜蛋白酶抑制剂水溶液，浓度为0.5mg/mL，工作浓度为50μg/mL。


储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期半年。

使用方法：
 将本产品加到各种裂解液中，使其终浓度为50μg/mL 即可。含有本产品的水溶液或缓冲液在2-8℃下可以稳定1周，-20℃条件下大约可稳定1个月。注意避免将产品反复冻融。低浓度的本产品稀释液应置于冰上，且只能保存1天。
 具体使用含本产品的裂解液的方法，根据裂解液的不同而不同，本说明书无法提供详细流程。

欲咨询购买BTN100835型胃蛋白酶抑制剂溶液(1mg/mL)厂家，请致电北京百奥莱博科技有限公司，为您提供最全面周到的产品服务，除此之外，我公司正在促销以下产品：

·无内毒素质粒DNA大量提取试剂盒
编号：BTN81107
英文名称：Endotoxin-free plasmid DNA large-scale extraction kit
规格：5次
本试剂盒是整合大提质粒DNA提取试剂盒和菌体内毒素清除剂两产品而成。菌体内毒素清除剂是我司独家推出的产品，在质粒提取前就把细胞壁上的内毒素清除掉，彻底避免了目前通用的先提取DNA+内毒素混合物，再从中纯化质粒DNA的弊端。用本产品提取的质粒DNA，内毒素的污染浓度低，适合于转染等对内毒素的污染敏感的实验。

试剂盒特点：
1. 操作简单，只在经典的柱式质粒DNA提取前，增加菌体内毒素清除一步。
2. 去内毒素效果好，处理一次可以去除99%以上的内毒素。
3.质粒丢失少，产率只比柱式质粒DNA提取试剂盒低5-10%，效果好于先提质粒DNA，再用液相内毒素清除剂处理的方法。
4. DNA可以直接用于转染等实验。

试剂盒组成：

 

成分	规格
菌体内毒素清除剂	200ml
溶液A	25ml
溶液B	25ml
溶液C	35ml
RNase A溶液(10mg/mL)	300μl
吸附柱活化液	12.5ml
大提离心吸附柱	5套
通用洗柱液	100ml
DNA洗脱液3.0	10ml
说明书	1份

储存条件：RNase A溶液需4℃或-20℃保存，其余成分可室温保存，如有沉淀可加热溶解后再使用。

使用方法：
1. 用50mL塑料离心管收集不超过40mL的E.coli 饱和菌液，5000rpm离心5-10分钟，弃上清，得到细菌沉淀。
2. 加入10mL菌体内毒素清除剂，温和混匀后5000rpm离心5-10分钟，弃上清(含内毒素)。
3. 重复上述操作3次，得到的菌体将丢失了绝大部分细胞表面的内毒素。
4. 往细菌沉淀中加入5mL溶液A(第一次使用时需要将RNase A溶液全部加入并混合均匀，未用完的部分放4℃保存)，充分振荡悬浮。注意：充分重悬细胞沉淀(无块状物)对于获得高的质粒产量十分重要。
5. 加5mL溶液B，温和翻转10 余次至透明。若混合液不透明，应减少细菌的用量或室温放臵5-10分钟直到裂解液变透明。注意: 避免剧烈振荡，否则细菌基因组DNA 将断裂为小片段，与质粒难以分离，污染质粒DNA。
6. 加入冰浴的7mL溶液C，颠倒混匀，冰上放臵10分钟。混合物中将有白色絮状物形成。注意不要过分振荡。
7.在等待期间，活化离心吸附柱。在离心吸附柱中加入2.5mL活化液，套上收集管后室温放臵2分钟，然后5000rpm离心2分钟，倒弃穿透液，再将吸附柱套上收集管后待用。活化后的离心吸附柱必须立即使用。如果不活化，质粒得率将低20-40%左右。
8. 6000rpm离心10分钟。如果离心管承受能力强，离心速度还可以适当提高以充分沉淀絮状物。
9. 将上步得到的上清液移入到大提离心吸附柱中，放入50mL收集管中。室温放臵5分钟左右以便让质粒DNA跟膜结合。
10. 6000rpm离心5分钟，质粒DNA 将与大提离心吸附柱中的膜结合。弃穿透液。
11. 将10mL通用洗柱液加入到离心吸附柱中，室温静臵2分钟后6000rpm离心5分钟，弃穿透液。
12. 重复上步一次。
13.室温6000rpm 空甩5分钟，弃穿透液。注意：此步很重要，不能跳过，否则残留乙醇会影响后续实验。
14. 将大提离心吸附柱放入一个干净的50mL塑料离心管中，加0.5mL DNA洗脱液3.0(洗脱液如加热到50-65℃效果更佳)，室温静臵2分钟后6000rpm离心5分钟，收集液即是质粒DNA溶液。
15. 重复上步3-4次可洗脱更多的质粒DNA。DNA 洗脱液3.0 不够可以用TE或超纯水替代。
16. 合并所得质粒DNA，立即使用或-20℃储存。

注意事项：
1．细菌培养时间一般为12-16小时，但接种量大时应减少时间。过度培养会降低质粒的质量甚至导致质粒DNA突变。
2．注意溶液A：溶液B：溶液C的比例为5：5：7。若细菌量增大，需按比例放大这些溶液的使用量。
3．随菌体增多应延长溶液B的作用时间，直至溶液成粘稠透明状。但时间过长会导致质粒DNA变性。
4．加溶液C后形成的白色沉淀中有变性的蛋白质、细菌基因组DNA和细胞碎片，离心后应避免带入到后续处理中。
5．通用洗柱液洗涤离心柱后必须甩干一次，否则残留通用洗柱液中的乙醇会干扰后续实验。
6．质粒的具体产量跟细菌量、质粒拷贝数、质粒大小和操作规范程度密切相关。一般1.5mL 过夜培养菌体可收获约10μg高拷贝质粒。
7．纯化的质粒在电泳中表现为2-3 条带有时甚至为4-6 条带均属正常，未分开的环套质粒，易被误判为基因组DNA。


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·SB培养基
编号：BTN100822
英文名称：Super Broth Medium，Powder
规格：250g
SB培养基所含的Peptone和Yeast Extract分别比LB高220%和300%。同样培养条件下能得到更多菌体，常用于质粒制备和蛋白质表达。配制一升液体培养基需要25g本产品。

储存条件：常温运输及保存，有效期两年。

·TEV蛋白酶
编号：BTN130873
英文名称：Tobacco Etch Virus protease
规格：300U
TEV蛋白酶(烟草蚀纹病毒蛋白酶)是来源于烟草蚀纹病毒(TEV)的Nla蛋白酶经改进后的50kDa的蛋白酶。其具有很强的位点特异性，能够识别EXXYXQ(G/S)的七*基酸序列(Glu-Asn-Leu- Tyr-Phe- Gln-Gly)，切割位点在谷*酰胺和甘*酸或丝*酸之间。在PH 7.0，30℃时可达到最佳活性。切割后很容易利用其N端的HQ标签进行TEV蛋白酶清除。

产品特点：
➤在广泛的PH值和温度范围内都有活性，用最适条件切割每个融合蛋白，使之保持活力和正确的构象。
➤ 有HQ标签，切割后可用镍亲和树脂方便的清除TEV蛋白酶。
➤可直接在液相和亲和树脂的固相切除融合蛋白：TEV蛋白酶可在在多种实验模式下方便使用。

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。


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7235-40-7 β-胡萝卜素(原装) β-Carotene
BTN120413 核糖核酸酶H Ribonuclease H(RNase H)
L-甲硫*酸 Methyl α-D-glucopyranoside 63-68-3
硫*(代"酸")*溶液(无菌)  1mol/L 500ml
2-碘丙*(代"烷") Phenacetin 75-30-*(代"9")
BL1349 超低分子量蛋白MARKER
N-羟yi基乙二*(代"胺")-N,N′,N′-三乙酸三* Chrome Blue K 207386-87-6
CYB167062 兔抗猴IgG
(*并三氮唑-1-基氧基)二哌*(代"啶")碳六*磷酸盐 Ceftiofur Sodium 190849-64-0或206752-41-2
ARB14156 大鼠层粘连蛋白(LN)含量分析 
BL0814 HRP标记羊抗大鼠IgG抗体
Zamboni固定液   500ml
*乙啶 Actinomycin D 1239-45-8

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