- ¥380 - 3800
- 百奥莱博
- M07316-YCF
- 北京
- 2025年07月12日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
74
- 英文名：
Sivelestat
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃避光，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|10mg|50mg
特别提示：包括人中性白细胞弹性蛋白酶抑制剂(Sivelestat)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：人中性白细胞弹性蛋白酶抑制剂(Sivelestat)
英文名称：Sivelestat
ＣＡＳ＃：127373-66-4
产品货号：M07316
产品规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
Sivelestat(ONO5046;LY544349;EI546)是竞争性的人中性白细胞弹性蛋白酶抑制剂，IC50为44nM，Ki为200nM，还能抑制兔、鼠等的白细胞弹性蛋白酶。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：127373-66-4
别名：EI546;LY544349;ONO5046
纯度：98.54%
分子式：C₂₀H₂₂N₂O₇S
分子量：434.46
结构式：
储存条件：-20℃避光，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了人中性白细胞弹性蛋白酶抑制剂(Sivelestat),EI546,ONO5046,LY544349，我公司还供应以下相关产品：
名称：FRAP/mTOR抑制剂(Rapamycin)
货号：YT347
规格：1mg
本品可与FKBP12形成复合物，随后结合并抑制FRAP/mTOR。mTOR 是哺乳动物中rapamycin的作用靶点，也被称为FRAP或FAFT，是一个Ser/Thr蛋白激酶，可以激活p70 S6 kinase。Rapamycin对于p70 S6 kinase的抑制作用的IC50为0.05nM。Rapamycin通过抑制FRAP/mTOR可以抑制p70 S6 kinase的磷酸化和激活，抑制4E-BP1/PHAS1的磷酸化并促进其对eIF4E的结合和抑制。
CAS：53123-88-9
分子式：C51H79NO13
分子量：914.17
纯度：＞98%。
注意事项：
1. 本产品对人体有害，操作时请小心，并注意有效防护以避免直接接触人体或吸入体内。
2. 本Rapamycin在4℃、冰浴等较低温度情况下会凝固而粘在离心管管底、管壁或管盖内，可以20-25℃水浴温育片刻至全部融解后使用。
储存条件：-20℃避光，有效期6个月。
名称：PI3Kβ抑制剂(AZD 6482)
货号：M01106
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
AZD6482是PI3Kβ抑制剂，IC50为10nM，比对PI3Kδ，PI3Kα和PI3Kγ的抑制性强8，87和109倍。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1173900-33-8
别名：KIN 193
纯度：99.30%
分子式：C₂₂H₂₄N₄O₄
分子量：408.45
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：Rac GTPase抑制剂（EHop-016）
货号：M01336
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
EHop-016是Rac GTPase高效选择性抑制剂，在MDA-MB-435细胞中IC50值1.1uM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1380432-32-5
纯度：98.91%
分子式：C₂₅H₃₀N₆O
分子量：430.55
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：sigma-2受体激动剂（Siramesine hydrochloride）
货号：M01864
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
Siramesine(Lu28-179)盐酸盐是sigma-2受体激动剂，能引发癌细胞的死亡，并在体内具有抗癌活性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：224177-60-0
别名：Lu 28-179 hydrochloride
纯度：99.60%
分子式：C₃₀H₃₂ClFN₂O
分子量：491.04
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：STAT抑制剂(Niclosamide)
货号：M03494
规格：5g|10g
Niclosamide是一种STAT抑制剂，IC50值为0.7μM，可以抑制DNA复制。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：50-65-7
别名：BAY2353
纯度：98.88%
分子式：C₁₃H₈Cl₂N₂O₄
分子量：327.12
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：carbonic anhydrase的抑制剂
货号：M04306
规格：1mL(10mM)|100mg
Ethoxzolamide是carbonic anhydrase的抑制剂，其Ki值为1nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：452-35-7
别名：Redupresin;L-643786;PNU-4191
纯度：98.78%
分子式：C₉H₁₀N₂O₃S₂
分子量：258.32
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：SGLT1/2抑制剂(LX-4211)
货号：M05355
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg
LX-4211是SGLT1/2抑制剂，是抗糖尿病剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1018899-04-1
别名：Sotagliflozin;LP-802034
纯度：99.89%
分子式：C₂₁H₂₅ClO₅S
分子量：424.94
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：5羟色胺重吸收抑制剂
货号：M06456
规格：1mL(10mM)|50mg|100mg
Dapoxetine盐酸盐短效的选择性5羟色胺重吸收抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：129938-20-1
别名：LY-210448 hydrochloride
分子式：C₂₁H₂₄ClNO
分子量：341.87
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验问：大豆胰蛋白酶抑制剂sigma有type-1和type-2两种，请问他们是怎么分类的，和kunitz,bowman-birk有什么关系？他们对胰蛋白酶，凝乳蛋白酶和弹性蛋白酶抑制的特异性如何？答：根据蛋白酶抑制剂所作用于蛋白酶的类型，大致可以将其分为四大类：丝氨酸蛋白酶抑制剂、半胱氨酸蛋白酶抑制剂、天冬酰胺蛋白酶抑制剂和金属蛋白酶抑制剂。丝氨酸蛋白酶抑制剂是研究较多的一大类，其中就包括您提到的Kunitz和Bowman-birk这两个比较重要的抑制剂家族。一般来说Kunitz型抑制剂分子
反应 单核／巨噬细胞以下列两种形式参与炎症反应。一是炎症部位高浓度趋化因子MCP-1、IFN-7、GM-CSF和G-CSF等可与单核／巨噬细胞表面相应受体作用，诱导细胞活化并向感染部位募集。活化的单核／巨噬细胞进一步分泌M甲炎症蛋白MIP-la／p、MCP-1和IL-8等趋化因子，诱导更多的M甲活化和募集。除了上面提到的多种促炎因子如IL-1p、IL-6和TNF-a，并分泌大量炎症介质如白三烯、前列腺素、弹性蛋白酶、溶菌酶、尿激酶等．诱导和加强局部的炎症反应。另一方面，活化M平分泌的因子能调动其他粒细胞
酶原的分子 量约为24000，其等电点约为pH8.9，胰蛋白酶的分子量与其酶原接近(23300)，其等电点约为pH10.8，最适pH7.6～8.0，在pH=3时最稳定，低于此pH时，胰蛋白酶易变性，在pH>5时易自溶。Ca2+离子对胰蛋白酶有稳定作用。 重金属离子，有机磷化合物和反应物都能抑制胰蛋白酶的活性，胰脏、卵清和豆类植物 的种子中都存在着蛋白酶抑制剂。最近发现在一些植物的块基(如土豆、白薯、芋头等)中也存在有胰蛋白酶抑制剂。 胰蛋白酶能催化蛋白质的水解，对于由碱性氨
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
