北京NF-κB凝胶迁移探针(1.75μM)厂家价格

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名称：北京NF-κB凝胶迁移探针(1.75μM)厂家价格
产地：国产|进口
英文名：NF-κB Probe For EMSA(1.75μM)
规格：60μl
编号：YT228
品牌：百奥莱博
本探针是用于EMSA(也称gel shift)研究的NF-κB consensus oligonucleotide。这个双链寡核苷酸含有公认的NF-κB结合位点，可以用作EMSA研究时的探针。一个包装的探针可以进行约30个同位素标记探针的反应，每次标记的探针可以测定约100个样品；或约可以进行20个生物素标记探针反应。如果作为未标记的探针用于同位素标记探针的冷竞争，可以进行30-60个冷竞争反应。

NF-κB consensus oligo的序列如下：
5"-AGT TGA GGG GAC TTT CCC AGG C-3"
3"-TCA ACT CCC CTG AAA GGG TCC G-5"

本EMSA探针可以使用T4 Polynucleotide Kinase在[γ-32P]ATP存在的情况下进行标记，也可以用于生物素标记。

注意事项：
1. 避免加热到40℃以上，温度过高会导致双链DNA探针解聚成单链。而单链无法用于EMSA研究。
2. 对于EMSA的详细操作可以参考我们的EMSA试剂盒的使用说明。

储存条件：-20℃，有效期一年。

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·HDAC1抗体
编号：YT790
英文名称：anti-HDAC1 antibody
规格：>20次
本抗体是用表达纯化的小鼠HDAC1 aa53-482一段多肽进行适当修饰后免疫rabbit，然后用protein A和抗原多肽亲和柱经过两步纯化得到的高纯度抗体。本抗体如果用于常规的Western检测，至少可以检测20次。

本HDAC1抗体识别的是总HDAC1(total HDAC1)，可以检测内源性的HDAC1，未发现和其它HDAC蛋白有交叉反应。

染色质由重复的核小体(necliosome)构成，而核小体则包含了由Histone H2A，H2B，H3和H4各两个分子组成的八聚体和与该八聚体结合的DNA。组蛋白(histone)上的一些Lys位点，可以被乙酰化修饰，从而影响染色质的空间结构，最终影响该区域的基因转录调控。通常当组蛋白被乙酰化时，染色质处于相对松散的构象，此时转录因子可以结合到该区域促进相关基因的转录。反之，当组蛋白被去乙酰化时，染色质结构会变得相对致密，该区域相关基因的转录就会被抑制。组蛋白可以被多种乙酰化酶乙酰化，包括PCAF，p300/CBP，GCN5，SRC-1，TAFII250，BRCA-2和Patt1等。组蛋白去乙酰化酶包括HDAC(histone deacetylase)家族和Sirtuin家族(Sirt家族)。HDAC家族包括HDAC1，HDAC2，HDAC3，HDAC4，HDAC5，HDAC6，HDAC7，HDAC8，HDAC9，HDAC10和HDAC11。通常HDAC可以去乙酰化染色质中某些特定区域的组蛋白，导致该区域的染色质结构变得相对紧密，从而抑制该区域相关基因的表达。Class I HDAC包括HDAC1，2，3，8；Class II HDAC包括HDAC4，5，6，7，9，10。Sirtuin家族被称为Class III HDAC。Class IV HDAC只包括HDAC11。HDAC1，2，8主要定位在细胞核；而HDAC3则在细胞核和细胞浆都有分布，并且分布在膜结构上。Class II HDAC在特定条件下可以在细胞核和细胞浆之间穿梭(shuttle in and out)。HDAC在命名时被称为组蛋白去乙酰化酶，但事实上它们可以去乙酰化多种多样的蛋白。例如，HDAC6可以和微管(microtuble)结合，可以去乙酰化tubulin，Hsp90和cortactin等。目前发现大量的蛋白可以被乙酰化修饰，因此HDAC等乙酰化修饰酶被认为在基因转录调控、信号转导、生长发育、分化凋亡、代谢性疾病和肿瘤等多种生理病理过程中发挥重要作用。HDAC的抑制剂目前被认为是很有前景的肿瘤治疗药物。

产品组份：
HDAC1抗体————40μl
Western一抗稀释液————20ml

抗体参数：

免疫原物种：小鼠
免疫原：表达纯化的小鼠HDAC1 aa53-482一段多肽
宿主：兔
用途：WB,IP,IC
交叉反应性：人，小鼠，大鼠
同种型：IgG
HDAC1分子量：～65kD
推荐稀释比例：WB(1:500),IP(1:50),IC(1:100)

注意事项：
1. 在Western实验后，请注意回收稀释的抗体。回收的抗体在进行Western实验时至少可以重复使用10次。稀释后的抗体，包括已经使用过的稀释抗体，4℃保存。
2. 回收后重复使用的抗体，使用方法同新鲜稀释的抗体。如果在重复使用过程中发现抗体出现轻微混浊现象，可以10000g离心1-3分钟，取上清用于后续检测。如果回收的抗体出现明显的絮状物或长霉长菌等情况，则可以考虑废弃该抗体。


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