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小鼠前脂肪细胞

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  • ¥3580
  • PriCells(原生原代)已认证
  • 中国武汉
  • MIC-CELL-0047
  • 2026年05月20日
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    • 细胞类型

      -

    • 品系

      原代细胞

    • 组织来源

      小鼠

    • 相关疾病

      -

    • 物种来源

      小鼠

    • 免疫类型

      -

    • 细胞形态

      -

    • 器官来源

      小鼠组织源性

    • 运输方式

      常温/干冰

    • 年限

      详情见说明书

    • 生长状态

      -

    • 规格

      5×10^5细胞数/1ml

    MIC-CELL-0047 前脂肪细胞

    产品编号:MIC-CELL-0047
    产品名称:前脂肪细胞,Mice Preadipocytes
    产品规格:5 × 105 细胞数/1ml
    产品简介:

    小鼠前脂肪细胞主要功能:
    (1)前脂肪细胞可分裂增殖成为脂肪细胞。前体细胞的增殖和分化能够增加脂肪组织的体积。
    (2)前脂肪细胞与脂肪分化以及许多生理病理过程密切相关,如脂肪代谢、能量平衡、肥胖、糖尿病、高血脂和乳癌。

    小鼠前脂肪细胞与主要病生理变化:
    (1)糖尿病。
    (2)高血脂。

    PriCells小鼠前脂肪细胞的基本特性:
    (1)组织来源于正常小鼠脂肪组织。
    (2)鉴定 CD44, CD90免疫荧光染色和脂肪染色。
    (3)原代细胞培养末期液氮冻存。
    (4)每冻存管细胞数:>5×105 cells/1ml。
    (5)CD44, CD90免疫荧光染色和脂肪染色验证。
    (6)不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。

    PriCells小鼠前脂肪细胞的其它:
    (1)推荐培养基:PriCells。编号:MED-0007SUP-0007
    (2)产地:中国。
    (3)品牌:PriCells。
    (4)储存:液氮。
    (5)运输:干冰。
    (6)用途:只可用于科研







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    图标文献和实验
    相关实验
    • 正常小鼠前脂肪细胞的培养

      实验材料: 1. 细胞来源:8—12天龄的小鼠; 2. 清洗液:不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS,添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素,pH7.4; 3. 消化液:0.3%胶原酶溶液,含4%牛血清白蛋白。用Hanks液配制; 4. DW培养液:DMEM和WAJC404培养液按1:1(V/V)混合,添加100IU/ml青霉素、50µg/ml链霉素; 5. 培养液a:DW培养液,10%胎牛血清; 6. 培养液b:DW培养液,补充胰岛素10

    • 原代培养人前脂肪细胞

      吸管反复吹打使组织块分散,然后通过孔径25μM(200目)的筛网过滤,收集滤液和未过滤的组织块。5、将滤液以600g离心5分钟弃上清,加入原代培养的基础培养基制成细胞悬液。6、将未滤过的组织按照上述过程再处理一次,将俩次获得的细胞悬液混匀计数,按照104个/cm2的密度接种于培养瓶里,于37度,5%CO2培养箱中培养。接种12-16小时基本贴壁。在增殖状态下的前脂肪细胞可以使用胰蛋白酶消化的方法传代,并且可以冻存和复苏。

    • 正常大鼠前脂肪细胞的培养

      甲腺原氨酸(T3 )200pmol/L;       8. 筛网:孔径为25μm的尼龙网筛。         实验方法:       1. 取材       ① 取用普通食物喂养的4周龄雄性大鼠,乙醚麻醉后断头处死;       ② 在无菌条件下从附睾周围切取脂肪垫,放入培养皿中。尽量除去血管。然后用清洗液冲洗3次;         2. 分离细胞       ①  充分剪碎所取脂肪细胞。然后放入消化液中,37℃水浴中振荡消化40

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