- ￥3030
- 欣润生物
- PM3087-3
- 江苏
- 2025年12月31日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
C57BL/6J
- 细胞类型：
原代细胞
- 肿瘤类型：
无
- 供应商：
欣润生物
- 库存：
50万
- 英文名：
Mouse Preadipocytes
- 生长状态：
贴壁生长
- 年限：
成年
- 运输方式：
新鲜/干冰
- 器官来源：
腹股沟脂肪
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 细胞形态：
成纤维细胞样
- 免疫类型：
不详
- 物种来源：
小鼠
- 相关疾病：
无
- 组织来源：
组织
- 规格：
T25方瓶
小鼠前脂肪细胞分离自成年小鼠腹股沟脂肪组织，体外培养的前脂肪细胞呈成纤维细胞样生长，为短梭形、小三角形以及多角形等。来源于中胚层的前脂肪组织的细胞具有向成脂肪、成软骨、成骨、心肌细胞和神经源细胞分化的多分化潜能。因此脂肪组织可以作为小鼠干细胞库的重要来源，并可作为多种组织工程的种子细胞，有非常重要的研究和应用价值。
本公司生产的小鼠前脂肪细胞采用酶解法制备而来，细胞总量约为5×105/T25方瓶，细胞纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养基信息：
我们推荐使用欣润生物研制的小鼠前脂肪细胞专用完全培养液（产品编号：KR6087-5）作为体外培养小鼠前脂肪细胞的培养基。
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文献和实验实验材料： 1. 细胞来源：8—12天龄的小鼠； 2. 清洗液：不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS，添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素，pH7.4； 3. 消化液：0.3%胶原酶溶液，含4%牛血清白蛋白。用Hanks液配制； 4. DW培养液：DMEM和WAJC404培养液按1：1（V/V）混合，添加100IU/ml青霉素、50µg/ml链霉素； 5. 培养液a：DW培养液，10%胎牛血清； 6. 培养液b：DW培养液，补充胰岛素10
吸管反复吹打使组织块分散，然后通过孔径25μM（200目）的筛网过滤，收集滤液和未过滤的组织块。5、将滤液以600g离心5分钟弃上清，加入原代培养的基础培养基制成细胞悬液。6、将未滤过的组织按照上述过程再处理一次，将俩次获得的细胞悬液混匀计数，按照104个/cm2的密度接种于培养瓶里，于37度，5％CO2培养箱中培养。接种12－16小时基本贴壁。在增殖状态下的前脂肪细胞可以使用胰蛋白酶消化的方法传代，并且可以冻存和复苏。
甲腺原氨酸（T3 ）200pmol/L； 8. 筛网：孔径为25μm的尼龙网筛。 实验方法： 1. 取材 ① 取用普通食物喂养的4周龄雄性大鼠，乙醚麻醉后断头处死； ② 在无菌条件下从附睾周围切取脂肪垫，放入培养皿中。尽量除去血管。然后用清洗液冲洗3次； 2. 分离细胞 ① 充分剪碎所取脂肪细胞。然后放入消化液中，37℃水浴中振荡消化40
