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- 百奥莱博
- 北京
- RFT118-UIO
- 2025年07月11日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
阴凉干燥
- 保质期：
长期
- 英文名：
Lambda bacteriophage DNA
- 库存：
760
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
λ噬菌体DNA特价优惠由老牌试剂供应北京百奥莱博供货并提供技术支持，本产品用于生化科研试验，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多λ噬菌体DNA等克隆与表达产品请联系我司咨询订购。
名称：λ噬菌体DNA
产地：国产|进口
编号：RFT118
品牌：百奥莱博
规格：100μg
英文名：Lambda bacteriophage DNA
本品常用于限制性内切酶的底物。
长度：48502bp
纯度：A260/A280=1.8～2.0
浓度：0.4μg/μl
分子量：31.5×10^6Da
贮存溶液：10mM Tris-HCl pH8.0，1 mM EDTA
来源：Bacteriophage λcⅠ857 Sam7
储存条件：-20℃。
关键词：Lambda bacteriophage DNA,RFT118,λ噬菌体DNA
想要了解更多关于λ噬菌体DNA特价优惠的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息，请和我们联系。此外我公司还销*(代"售")下面的产品：
| 编号 | 名称 |
| RFT008 | 500bp DNA ladder(500～5000bp) |
| RFT198 | 蛋白酶抑制剂混合物(植物蛋白提取用) |
| RFT166 | DH5α化学感受态细胞 |
| RFT184 | 硫*(代"酸")链霉素溶液(100mg/ml) |
| RFT150 | 彩色预染宽分子量蛋白Marker(10～260kD) |
| RFT196 | 蛋白酶抑制剂混合物(细菌蛋白提取用) |
| RFT019 | DNA Marker II(100～1200bp) |
| RFT031 | PCR产物纯化试剂盒 |
| RFT180 | 新霉素溶液(50mg/ml) |
| RFT179 | 卡那霉素硫*(代"酸")盐溶液 |
| RFT011 | 15kb DNA ladder(250～15000bp) |
| RFT182 | 利福平溶液(50mg/ml) |
| RFT087 | Western封闭液II |
| RFT055 | 快速银染试剂盒 |
| RFT160 | 5M甜菜碱溶液(PCR级) |
| RFT009 | 50bp DNA ladder(50～400bp) |
| RFT078 | 小分子蛋白电泳试剂盒 |
| RFT195 | 蛋白酶抑制剂混合物(哺乳动物蛋白提取用) |
| RFT076 | SDS-PAGE凝胶制备及电泳试剂盒 |
| RFT086 | Western封闭液I(BSA) |
| RFT072 | 5×Tris-甘*酸-SDS电泳缓冲液 |
| RFT108 | 2×ligation solution MasterMix |
| RFT169 | c-Myc标签抗体 |
| RFT181 | 青链霉素溶液(100×) |
| RFT104 | M-MLV反转录酶(RNase H-) |
| RFT006 | 250bp DNA ladder(250～5000bp) |
| RFT013 | 2kb DNA ladder(100～2000bp) |
| RFT079 | Western半干转转膜液 |
| RFT187 | 胰酶细胞消化液 |
| RFT001 | 100bp DNA ladder(100～1500bp) |
| RFT023 | DNA Marker VI(250～10000bp) |
| RFT067 | 40％丙稀酰胺溶液(19:1) |
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文献和实验λ噬菌体是最早使用的克隆载体，λ噬菌体的基因组是一长度约为50kb的双链DNA分子，它在宿主细胞有两种生活途径，其一是裂解生长，环状DNA分子在细胞内多次复制，合成大量噬菌体基因产物，装配成噬菌体颗粒，裂解宿主菌再进行下一次感染；其二是溶源性生长，即感染细胞内λ噬菌体DNA整合到宿主菌染色体DNA中与之一起复制，并遗传给子代细胞，宿主细胞不裂解。平板培养时，裂解生长形成噬斑。液体培养时，裂解生长使菌液中宿主菌最后全部被裂解而释放出大量的噬菌体颗粒。经过改造的λ噬菌体克隆位点可插入几到几十kb
) may be useful to monitor cell growth. Our experience suggests if the bacterial cultures clear too soon, DNA yields may be reduced. This problem can be overcome by using a more dilute phage stock. 4. After the cultures clear, add 100μl chloroform and continue
本文叙述了用甲酰胺和SDS/蛋白酶K从大规模培养物中提取λ噬菌体DNA以及可被单一限制酶或双限制酶切割用作克隆载体的λ噬菌体DNA的制备方法。因为在某些情况下，制备好的λ噬菌体DNA还必须经单一限制酶或双限制酶切割作用才可用于克隆。详情请查看下列pdf文件：“λ噬菌体DNA的制备” （如果你无法在线阅读pdf文件，敬请下载安装adobe reader，官方下载，天空下载） λ噬菌体DNA的制备 本资料来源于网络，如有异议请联系我们，我们将在3个工作日内作出处理。
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