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- 详细信息
- 技术资料
- 保存条件:
低温运输
- 保质期:
长期
- 英文名:
Cytochalasin B Solution
- 库存:
342
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")北京细胞松弛素B溶液厂商,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:北京细胞松弛素B溶液厂商
英文名:Cytochalasin B Solution
编号:BTN120686
品牌:百奥莱博
本产品为浓度为20mg/ml细胞松弛素B乙醇溶液。细胞松弛素(松胞菌素B;松孢素B;细胞分裂抑素B;Phomin),分子式:C29H37NO5,分子量:479.61,CAS号:14930-96-2 。溶于乙醇,可溶于DMSO细胞松弛素B是从真菌类中分离得到的代谢产物。是以希腊语的cytos(细胞)和chalasis(松弛)组合而命名的。
结构式:

储存条件:低温运输,-20℃避光保存,有效期6个月。
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·β-半乳糖苷酶活性检测试剂盒
编号:BTN130599
英文名称:β-galactosidase Assay Kit
规格:24样
本产品是分光光度法测定β-GAL活力的,测定原理为β-GAL分解对-硝基*(代"*")-β-D-吡喃半乳糖苷生成对-硝基*(代"*")酚,后者在400nm有最大吸收峰,通过测定吸光值升高速率来计算β-GAL活性。
β-半乳糖苷酶广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中,能够催化β半乳糖苷化合物中的β半乳糖苷键水解,此外还具有转半乳糖苷的作用。β-GAL不仅可为植物的快速生长释放储存的能量,还能在正常的多糖代谢、细胞壁组分代谢以及衰老时细胞壁降解过程中催化多糖、糖蛋白以及半乳糖脂末端半乳糖残基的水解,释放自由的半乳糖。
试剂盒组成:
| 成分 | 规格 |
| 酶提取液 | 50ml |
| 溶液A | 粉剂1瓶 |
| 溶液B | 15ml |
| 溶液C | 50ml |
| 说明书 | 1份 |
储存条件:低温运输,4℃保存,其中试剂A需-20℃保存,有效期半年。
使用方法:
正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定
一、酶液提取
1.细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量(104个):酶提取液体积(mL)为500~1000:1的比例(建议500万细菌或细胞加入1mL酶提取液),超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率20%或200 W,超声3秒,间隔10秒,重复30次);15000g 4℃离心10分钟,取上清,置冰上待测。
2.组织:按照组织质量(g):酶提取液体积(mL)为1:5~10的比例(建议称取约0.1 g组织,加入1mL酶提取液),进行冰浴匀浆。15000g 4℃离心10分钟,取上清,置冰上待测。
二、 测定操作步骤
1.分光光度计预热30分钟以上,调节波长至400nm,蒸馏水调零。
2.取出试剂A,临用前向试剂瓶中加入5mL蒸馏水,充分溶解备用,制备成溶液A工作液(用不完的溶液A仍需-20℃保存)。
3.样本测定(在EP管中依次加入下列试剂):
| 试剂名称 | 对照管(μl) | 测定管(μl) |
| 样本 | 50 | 50 |
| 蒸馏水 | 200 | 0 |
| 溶液A工作液 | 0 | 200 |
| 溶液B | 250 | 250 |
| 迅速混匀,放入37℃准确水浴30分钟 | ||
| 溶液C | 1000 | 1000 |
| 充分混匀,400nm处测定吸光值A,计算ΔA=A测定-A对照。每个测定管需设一个对照管。 | ||
三、酶活性计算公式
标准条件下测定的回归方程为y=0.00543x -0.0027;x为标准品浓度(nmol/mL),y为吸光值。
注:V反总:反应总体积,0.5mL;V样:反应中样本体积,0.05mL;V样总:加入酶提取液体积,1mL;Cpr:样本蛋白浓度,mg/mL;W:样本质量,g;500:细胞或细菌总数,500万;T:反应时间,30分钟。
1.按照样本蛋白浓度计算:
酶活性定义:每mg 组织蛋白每分钟产生1nmol对-硝基*(代"*")酚定义为一个酶活力单位。
β-GAL活力(nmol/min/mg prot)=[(ΔA+0.0027)÷0.00543×V反总]÷(V样×Cpr)÷T=61.39×(ΔA+0.0027)÷Cpr
如果需要另外测定,建议使用本公司BCA蛋白质含量测定试剂盒。
2.按照样本鲜重计算:
酶活性定义:每g组织每分钟产生1nmol对-硝基*(代"*")酚定义为一个酶活力单位。
β-GAL活力(nmol/min/g鲜重)=[(ΔA+0.0027)÷0.00543×V反总]÷(W×V样÷V样总)÷T=61.39×(ΔA+0.0027)÷W
3.按细菌或细胞密度计算:
酶活性定义:每1万个细菌或细胞每分钟产生1nmol 对-硝基*(代"*")酚定义为一个酶活力单位。
β-GAL活力(nmol/min/104cell)=[(ΔA+0.0027)÷0.00543×V反总]÷(500×V样÷V样总)÷T=0.123×(ΔA +0.0027)
北京细胞松弛素B溶液厂商关键词:Cytochalasin B Solution,14930-96-2,细胞松弛素B溶液
·凝胶法内毒素半定量试剂盒
编号:BTN130504
英文名称:Endotoxin semi-quantitative kit(Gel Method)
规格:10×0.1mL
本试剂盒又称鲎试剂,为鲎科动物东方鲎的血液变形细胞溶解物的冷冻干燥品。鲎试剂中含有C因子、B因子、凝固酶原、凝固蛋白原等。在适宜的条件下(温度,pH值及无干扰物质),细菌内毒素激活C因子,引起一系列酶促反应,使鲎试剂产生凝集反应形成凝胶。
试剂盒组成:
| 成分 | 规格 |
| 鲎试剂,灵敏度0.06 EU/mL | 0.1ml×10支 |
| 说明书 | 1份 |
储存条件:常温运输,阴凉处避光保存,有效期两年。
使用方法:
一、样品溶液的制备
样品的pH值应在6.0–8.0 之间,若超出此范围,需用无热原缓冲液或0.1N*氧化*、0.1N 盐*(代"酸")调节。若样品中可能存在鲎实验的干扰物质,见本说明书4.2“样品的干扰实验”。若样品中可能含有导致鲎试剂中G 因子旁路反应的(1,3)β-D-葡聚糖,需选用不会对(1,3)β-D-葡聚糖起反应的特异性鲎试剂。
二:细菌内毒素标准溶液及对照液的准备
2.1细菌内毒素标准溶液(本试剂盒不提供)
取细菌内毒素工作标准品1支,按《细菌内毒素工作标准品使用说明书》配制2λ ,1λ ,0.5λ,及0.25λ的一系列内毒素标准溶液(λ为鲎试剂灵敏度标示值)。备用。
注:鲎试剂灵敏度复核实验见本手册其他常用实验方案。
2.2 阴性对照液:即无内毒素水。
2.3 阳性对照液:即浓度为2λ的内毒素标准溶液。
2.4样品阳性对照液:即添加浓度为2λ内毒素标准的样品溶液。
三:内毒素检测
3.1 鲎试剂的溶解:按标示量(本试剂盒为0.1mL/支)加无内毒素水于鲎试剂中,轻轻振摇使鲎试剂完全溶解。注意不要引起气泡,溶解后的试剂应在10 min内使用(即配即用)。
3.2样品溶液的制备
样品最大有效稀释倍数(MVD)的计算:
MVD= C•L/λ
λ:测试用鲎试剂灵敏度标示值(EU/mL);L:样品细菌内毒素限值;C:样品浓度或样品复溶后所得样品浓度。当L 单位为EU/mL(溶液)时,C的单位为1mL/mL;当L单位为EU/mg或者EU/U时,C的单位为mg/mL或者U/mL。按照计算所得体积,加无内毒素水制备样品溶液。
3.3 各反应管中分别加入0.1mL 阴性对照液,阳性对照液,样品,或样品阳性对照液。
封闭管口,轻轻摇匀,垂直放入37℃的恒温器中温育60分钟±2分钟,温育期间避免振动。
3.4 结果判断
3.4.1 将试管从恒温器中轻轻取出,缓慢倒转180°。若管内的内容物呈坚实凝胶,不变形,不从管壁滑脱为阳性,记录为(+);不呈凝胶或虽生成凝胶但不能保持完整并从管壁滑脱为阴性,记录为(-)。
3.4.2 只有当阴性对照管结果均为阴性,阳性对照管、样品阳性对照管结果均为阳性,实验方有效,否则无效。若阴性对照管为阳性,提示鲎试剂、无内毒素水或实验器具可能受到污染。若阳性对照管为阴性,提示鲎试剂活性减失、内毒素标准溶液效价降低,鲎试剂的灵敏度或内毒素的效价标示不准确,或内毒素标准溶液的稀释不正确。若样品阳性对照管为阴性,提示反应体系内有干扰因素存在。
四:其他常用实验方案
4.1 鲎试剂灵敏度复核实验
当使用新批号的鲎试剂或实验条件发生了任何可能影响检验结果的改变时,应按《中华人民共和国药典》2010 版中《细菌内毒素检查法》的“鲎试剂灵敏度复核实验”进行实验。按照下式复核灵敏度:λ=lg-1(ΣX/4),当0. 5λ≤λ ≤2.0λ时,鲎试剂灵敏度复核合格,检测时仍以标示灵敏度λ为准。
4.2样品的干扰实验
当鲎试剂、样品的来源、配方、生产工艺或实验环境中发生了任何有可能影响实验结果的变化时,须按《中华人民共和国药典》2010 版中《细菌内毒素检查法》的“干扰实验”进行干扰实验。以样品代替无内毒素水为溶剂,配制2λ,λ,0.5λ,及0.25λ的内毒素系列标准溶液进行灵敏度复核。若灵敏度复核值在0.5λ 到2λ之间(包含0.5 λ及2 λ),则认为在此实验条件下样品无干扰。若灵敏度复核值在0.5λ 到2λ之外,则认为在此实验条件下样品有干扰,需对样品进行稀释(稀释倍数不得超过最大有效稀释倍数MVD)或进行其它处理消除干扰。
4.3凝胶限度实验
凝胶限度实验用于判断样品的内毒素含量是否超过药典所规定的细菌内毒素限值。按《中华人民共和国药典》2010 版中《细菌内毒素检查法》的“凝胶限度实验”进行实验。在实验有效的情况下,如果样品管的两个平行管均为阴性,判定样品的内毒素含量小于药典规定限值。如果样品管的两个平行管均为阳性,判定样品的内毒素含量不符合药典规定。如果样品管的两个平行管一管为阳性,另一管为阴性,需进行复试。复试时,样品需做4个平行管,若所有平行管均为阴性,判定样品符合规定,否则判定样品不符合规定。
4.4凝胶半定量实验
本方法系通过确定反应终点浓度来量化样品中内毒素含量。详见《中华人民共和国药典》2010 版中《细菌内毒素检查法》的“凝胶半定量实验”。
北京细胞松弛素B溶液厂商关键词:Cytochalasin B Solution,14930-96-2,细胞松弛素B溶液
松二糖 Hexylamine 547-25-1
黄嘌呤氧化酶 Sodium 1,5-naphthalenedisulfonate dibasic 9002-17-9
BTN120694 制霉菌素溶液 Nystatin Solution
赤霉烯酮 Carboxin 17924-92-4
83905-01-5 阿奇霉素 Azithromycin
ARB11440 人桥粒芯糖蛋白-1(DSG-E1)酶免分析 Human desmogleins 1,dsg-e1 ELISA KIT
柠檬酸铋 Potassium sulfate 813-93-4
2-(4-**氧基)-2-甲基丙*(代"酸") RT 882-09-7
乳酸亚铁 L-Arginase from bovine liver 5905-52-2
乙*(代"醛")脱*酶 Starch from potato 9028-88-0
ARB10936 人低分子肝素(LMWH)含量分析 Human low molecular weight heparin,lmwh ELISA KIT
DP336 土壤基因组DNA提取试剂盒
BTN131048 胆酸* Sodium Cholate
F030216 HRP标记兔抗人IgM抗体 Rabbit Anti-Human IgM*HRP
110-16-7 Maleicacid 马来酸
PY02-029 碱性蛋白胨水 250克
CBZ-L-谷*酰胺 DEAE Sephadex A-25 2650-64-8
4-甲基伞形酮酰-α-D-吡喃糖苷 Enzyme Stabilizer AES 38597-12-5
苦参碱 Glyceryl tridecanoate 519-02-8
3,3-二*基联*(代"*")*(代"胺")四盐*(代"酸")盐 Resazurin sodiu*(代"m") salt 868272-85-9
ARB12800 小鼠β*酚(β-Nph)代做ELISA实验 Mouse beta-naphthol,β-nph ELISA KIT
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