凝胶DNA回收试剂盒

特别提示：包括凝胶DNA回收试剂盒在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：凝胶DNA回收试剂盒
英文名称：Gel DNA Recovery Kit

产品货号：凝胶DNA回收试剂盒
产品规格：100T

本试剂盒优点为能更快更好的溶胶，回收的效率更高。该凝胶回收试剂盒采用机械切割的硅胶膜吸附材料作为离心吸附柱，应用优化好的特定缓冲液，可选择性地结合回收目标DNA，去除污染杂质；溶胶液的溶胶效率高，适用于TAE和TBE缓冲液；使用我司DNA凝胶回收试剂盒每次可纯化得到高达40μg的DNA片段(70 bp～20 Kb)，回收率高达70～95％。回收的产物可用于PCR、酶切、连接反应、测序等各种分子生物学实验。

产品组成：

组分	规格
Gel Buffer 1(溶胶液)	60ml
Gel Buffer 2(结合液)	10ml
Washing Buffer(洗涤液)	20ml
Elution Buffer(洗脱液)	10ml
吸附柱	100套

注：首次使用Washing Buffer（洗涤液）时应加入80ml无水乙醇并混匀，请及时做好标记。

保存条件：室温避光保存，有效期1年。

操作方法：

1．在琼脂糖凝胶-EB电泳后，在紫外灯上小心的把所需的DNA片段切下，尽量去除多余的凝胶并尽量少带电泳缓冲液，称重，装入1.5ml离心管。
2．按照凝胶的重量近似的估计其体积，假设其密度为1g/ml，凝胶的体积可按如下方法计算：若凝胶薄片的重量为0.2 g，则其体积为0.2ml。
3．在上述离心管中加入3倍体积的Gel Buffer 1（如0.2 g胶，加入600ul Gel Buffer 1），颠倒混匀后放入50℃ 水浴锅中加热5~10 min。每隔2 min颠倒混匀一次。
4．溶胶后，加入0.1倍Gel Buffer 1体积的Gel Buffer 2（如0.2 g胶，加入了600ul Gel Buffer 1，再加入60ul Gel Buffer 2），混合均匀，此时溶液应为澄清黄色。
5．待溶液冷却至室温，然后将溶液直接倒入吸附柱中， 13000rpm室温离心30 s。
6．再次将过柱液倒入吸附柱中，13000rpm室温离心30 s，倒掉收集管中的液体。
7．向吸附柱中加入500μl Washing Buffer（确认已加入乙醇），13000rpm室温离心30 s，弃收集管中废液。
8．重复步骤7一次。
9．将吸附柱重新放入套管中，再13000rpm室温离心2 min。
10．将吸附柱置于1.5ml离心管上，静置2 min，使痕量乙醇完全挥发后加入20~30μl Elution Buffer至管内柱面上，放置1分钟。
11．13000rpm室温离心2 min，所得液体即为回收的DNA溶液。

除了凝胶DNA回收试剂盒,，我公司还供应以下相关产品：


BTN101222 DNA碱性胶上样液 1.5mL
BTN3130B 三合一RNA上样液(B型,6X) 1.5mL
BTN90602A DNA marker(λDNA/HindIII) 50次
BTN90602F DNA marker(λ/EcoRI+HindIII) 50次
BTN3120 微量RNA助沉剂 0.5mL
BTN81105 琼脂糖 100g
YT015 红色核酸染料(DNA染料)(RNA染料) 1ml|5ml
YT016 绿色核酸染料(RNA染料)(DNA染料) 1ml|5ml
YT019 琼脂糖 50g
YT420 低电渗琼脂糖 50g|250g
WE0243 Super DNA Ladder 100次(500μl)|500次(5×500μl)
RFT001 100bp DNA ladder(100～1500bp) 100T(2×250μl)
SY0243 Goldview核酸染料(10000×) 1ml
SY0250 溴化乙锭溶液(10 mg/ml) 1ml
SY0253 2×RNA上样缓冲液(含溴化乙锭) 5×1ml
SY0255 3:1琼脂糖 5g
SY0257 SYBR Green I 核酸凝胶染料 100μl
JN0096 200bp DNA Ladder Plus 500μl(100次)
GL1171 电泳级橙黄G溶液(1%) 50ml
GL1173 甲醛凝胶加样缓冲液(10×,RNase free) 5ml