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- 2025年07月13日
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负80度
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3年
- 英文名：
pCP20菌种
- 库存：
100
- 供应商：
上海柯雷生物
- 规格：
20ul
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柯雷生物拥有数万种质粒，菌种，基因，细胞株，试剂盒等科研资源，还提供基因合成，质粒改造，载体构建和蛋白表达等精品实验服务
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文献和实验蛋白质。其中Exo蛋白是一种核酸外切酶，结合在双链DNA的末端，从5'端向3'端降解DNA，产生3'突出端；Beta蛋白结合在单链DNA上，介导互补单链DNA退火，Gam蛋白可与RecBCD酶结合，抑制其降解外源DNA的活性。 ▲ Red 同源重组流程 Red同源重组技术具有同源序列短（40-60 bp）、重组效率高等特点。采用该转化体系时，可在宿主的任意靶位点进行基因敲除、敲入和点突变等操作，目前该方法在大肠杆菌中的应用已经十分成熟。 此外，还有RecA重组敲除系统（由RecA
同源重组的协助质粒，温度敏感复制子，高于 37℃该质粒会丢失，阿拉伯糖诱导后表Gam、Bet 和 Exo 三个λ噬菌体重组酶，氨苄青霉素抗性。 pCP20 基因敲除质粒 Amp，Chl http://cgsc.biology.yale.edu/Strain.php?ID=64645flp重组酶，又叫BT340载体，RED重组敲除系统，氨苄抗性和氯霉素抗性基因并为温度敏感型复制子，FLP 重组酶的表达粒
基因克隆的四大要素(Four Elements for Gene Cloning)
一、受体细胞 ：受体细胞的选择是否合适将关系到能否表达，特别是高效表达。首先要注意不同的表达载体与受体细胞的关系，即原核表达载体适合原核细胞，真核载体则适合真核细胞，而农杆菌仅适用于植物细胞。即使大肠杆菌质粒，也应注意选择合适的菌种。例如，当用含有T7 噬菌体启动子的载体表达外源基因时，由于T7 启动子只能被其本身的RNA 聚合酶（T7 RNA 聚合酶）所识别，所以必须使用具有产生T7 RNA 聚合酶能力的受体菌，如：BL21（DE3）、JM109（DE3）。对于一些缺失β-D-半乳糖酶氨
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