北京BTN131181型EDTA溶液厂家

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百奥莱博专业生产销*(代"售")北京BTN131181型EDTA溶液厂家，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：北京BTN131181型EDTA溶液厂家
英文名：EDTA Solution
产地：国产|进口
规格：1mL
品牌：百奥莱博
本产品是0.2M EDTA溶液，专用于终止各种需要*离子的酶反应。

储存条件：低温运输和-20℃保存、有效期一年。

欲咨询购买北京BTN131181型EDTA溶液厂家，请致电北京百奥莱博科技有限公司，为您提供最全面周到的产品服务，除此之外，我公司正在促销以下产品：

·NTP溶液(10mM)
编号：BTN70906
英文名称：NTP Solution，10mM
规格：0.5mL
本产品是ATP、UTP、GTP、CTP四种核苷酸的混合液，每种核苷酸的浓度为10mM，纯度在98%以上(HPLC检测)，不含DNA内切酶、DNA外切酶、RNA酶和磷酸酶的污染，可以直接用于体外RNA转录合成。使用浓度请参考相关手册。

储存条件：低温运输、-20℃保存，有效期两年。

NTP的分子结构


·Zenker固定液
编号：BTN131223
英文名称：Zenker Fixative Solution
规格：250mL
Zenker固定液是常用的混合型固定液，是细胞学及病理学常用的固定剂之一，由重铬酸*、生汞、乙酸和水混合而成。用该固定液固定的组织，细胞核及细胞浆染色十分清晰，特别是要显示免疫球蛋白、病毒包涵体(如Negri小体)、骨骼肌的横纹等组织时，应用本液可获得良好的结果。

产品特点：
1．Zenker固定液对细胞核固定效果较好，较适合于造血和网状内皮组织等样品的固定。
2．Zenker固定液不能用于保存细胞颗粒，红细胞及含铁血黄素。对含血量较多的组织标本不建议使用Zenker液固定。
3．常作为三色染色的组织固定剂，在三色染色中还作为媒染剂使用。
4．固定时间一般需要12-24小时。

产品组成：

 

成分	规格
溶液A	250ml
溶液B	15ml
说明书	1份

储存条件：常温运输和保存，有效期一年。

使用方法：
1．配制适量体积的Zenker 固定液，按照19:1的比例将溶液A和溶液B混合，搅拌均匀，所得溶液即为Zenker 固定液工作液。注：Zenker 固定液工作液建议即配即用。
2．标本修块，置入Zenker 固定液工作液内固定12～24h(根据样品材料、大小不同，固定时间可能会有较大差异)。
3．固定后，用流水冲洗12h，或者亚硫*(代"酸")*溶液冲洗，也可用1%的*水溶液洗涤。在70%酒精脱水时加入碘(配成0.5%碘酒)脱汞。
4．常规方法脱水、透明。

注意事项：
1．由于Zenker 固定液中含*化汞，固定后必须脱汞。
2．固定后，组织必须用流水冲洗去除重络酸*否则乙醇脱水会引起络显色。
3．本固定液不能用金属容器盛放，组织固定后，也不能用金属镊夹取。


北京BTN131181型EDTA溶液厂家关键词：BTN131181,EDTA Solution,EDTA溶液

PY04-062  两性霉素B及头孢霉素混合液  1ml/支×10支  每支添加于100mlCamp-BAP琼脂培养基基础中，用于弯曲杆菌选择性分离培养
7647-14-5 Sodium Chloride  *化*
BL0907 FITC标记兔抗山羊IgG抗体
BTN130628 Lambda核酸外切酶 Lambda Exonulease
ARB12503 大鼠绒毛膜促性腺激素(CG)Elisa定量检测 Rat chorionic gonadotrophin,cg ELISA KIT
3-(环己*基)-1-丙磺酸*盐 3,5-Diiodo-L-thyronine 105140-23-6
九聚乙二醇单癸醚 β-Naphthaleneacetic acid
亮绿SF(淡黄) Gelatin Sepharose 4B 5141-20-8
ARB13799 豚鼠免疫球蛋白G1(IgG1)尿液中含量检测 Guinea pig immunoglobulin g1,igg1 ELISA KIT
PY02-067  抗生素检定培养基Ⅴ号  250克  
D-葡萄糖一水物 Benzamide 14431-43-7
F030507 FITC标记兔抗卵清蛋白抗体 Rabbit Anti-OVA*FITC
新生霉素 BEPyBr 1476-53-5
ARB11157 人周期素依赖性激酶4(CDK-4)含量测试 Human cyclin-dependent kinase 4,cdk-4 ELISA KIT
CYB168016 大鼠血清 100ml/瓶
BL1149 10×DNA上样缓冲液
BTN120801 镍柱原位再生试剂盒 Ni-Agarose Column In-Place Recharge Kit
ARB10093 人D二聚体(D2D)elisa检测说明书 Human d-dimer,d2d ELISA KIT
DL-组*酸盐*(代"酸")盐 Acridine orange 123333-71-1
北京BTN131181型EDTA溶液厂家关键词：BTN131181,EDTA Solution,EDTA溶液


·MTT检测试剂盒
编号：BTN111105
英文名称：MTT Assay Kit
规格：500次
MTT广泛用于检测细胞生长，其原理是MTT可以被活细胞线粒体内的脱*酶还原生成深紫色的formazan结晶，而死细胞则无此活性。深紫色的formazan结晶被溶解后可以通过测定490nm波长的光吸收而测定出其浓度，并由此推测出细胞的活力，细胞增殖越旺盛，则吸光度越高；细胞毒性越大，则吸光度越低。其原理如下：


产品特点：
1．采用独特的Formazan溶解液，可以充分溶解formazan，减少误差。
2．背景低，灵敏度高，线性范围宽，重复性好。
3．本产品为足够500次(5个96孔细胞培养板)微孔板检测。
4．可用于生物活性因子活性检测、抗肿瘤药物筛选、细胞毒性试验、肿瘤放射敏感性测定等。

试剂盒组成：

成分	规格
溶液A	5ml
溶液B	50ml
说明书	1份

储存条件：低温运输、-20℃保存(但溶液B也可以常温运输和保存)，有效期一年。

使用方法：
下面操作是检测细胞毒性的试验，其他应用跟此类似或更简单(如生长曲线试验)，操作步骤可以以此为基础稍作修改即可，故不再赘述。

㈠、接种细胞
1．按常规胰酶消化法消化汇合的单层细胞，收集到含血清的培养基中。
2．200g离心5分钟收集细胞沉淀。
3．用培养基重悬细胞沉淀，制备成单细胞悬浮液并计数。
4．将细胞稀释到2.5×10³个/mL～5×10⁴个/mL之间(需要根据细胞的生长速度决定)，如果不知道生长数度，一般可以稀释到1×10⁴个/mL。
5．将足够量的细胞悬液转移到培养皿中(便于用排枪取样)。一个96孔板的MTT检测需要约20mL的细胞悬液。
6．用排枪在96孔板除的第2-11列各孔正中央加入200μL细胞悬液(对正常细胞)。如果是肿瘤细胞，则加入100μL肿瘤细胞悬液和100μL培养基(总体积为200μL)。注意：一定要把细胞加在孔的正中，否则细胞会聚集在孔的角落处，影响试验。
7．用排枪在96孔板除的第1和第12各孔中加入跟细胞悬液等体积的培养基。第1 列各孔将作为+培养基-细胞+MTT对照(用于测OD时调零)，第12列加培养基的作用是减少边缘效应对第11 列反应的影响。
8．按常规细胞培养方法在37℃和5% CO2条件下孵育1-3天，使细胞进入指数生长期。

㈡、药物处理
9．用培养基将药物稀释到8个待测浓度(如果不知道待测浓度，则需要预试验确定)，一般一种药物需要做3块平行板。
10．去除第2到第11列(共10列)各孔中的培养基(不要触动细胞)，保留第1 列和第12列各孔中的培养基。
11．在第2和第11列(共2列)的各孔中加入200μL新鲜培养基，这些孔将作为+培养基+细胞-药物的对照。
12．在第3到第10列(共8列)各孔中加入8个浓度梯度的待测药物，每列加入一个浓度的药物。
13．按常规方法把96孔板继续放在在37℃和5% CO2条件下孵育一定的时间，此段时间即为药物处理细胞的时间，由用户自己决定。
14．处理结束后去除第2 到第11列(共10列，均含细胞)所有孔中的培养基，并再加入100μL新鲜培养基。
15．每天换培养使细胞数量扩增2-3倍(所需时间随细胞不同而不同)。

㈢、存活细胞计数
16．在生长末期，去除第1到第11列各孔中的培养基后，再加入100μL新鲜培养基和10μL溶液A(含MTT成分)，用锡箔包裹住96孔板后放在37℃和5% CO2条件下继续培养4-8小时。注意：溶液A在低温情况下会凝固，使用前请室温放置或20-25℃水浴至全部溶解，摇匀后使用。MTT有致癌性，一定要带手套操作。
17．小心吸弃孔内培养基(含溶液A)。由于培养基可能会影响光吸收，最好尽可能去除。
18．每孔加入100μL溶液B，置摇床上低速振荡10分钟，使MTT形成的formazan结晶物充分溶解。
19．由于产物不稳定，故需要立即在酶联免疫检测仪上选择490nm测定吸光度。
 注意：用第1 列各孔(+培养基-细胞+MTT对照)调零。
20．计数同样处理的各次重复的平均值。
21．以药物浓度为横轴，以吸光度为纵轴绘制曲线。由于各处理吸光度绝对值差别很大，一般需将其转化成生长抑制率(以不加药物的第2和第11列各孔数据的平均数作为100%)，这样便于计算出IC50，用于各种药物处理效果的比较。注意：如果测生长曲线，则以时间为横轴。正常生长曲线一般呈现S型，具有促进作用的则斜率加大。

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