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北京Tis-EDTA抗原修复液(50×)报价

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  • ¥130 - 2170
  • 百奥莱博
  • SY0775-JFG
  • 北京
  • 2025年07月14日
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      897

    • 英文名

      Antigen Retrieval Buffer (50×Tris-EDTA, pH 9.0)

    • 保质期

      长期

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      常温

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博专业生产销*(代"售")北京Tis-EDTA抗原修复液(50×)报价,我公司供应的细胞生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。


    名称:北京Tis-EDTA抗原修复液(50×)报价
    品牌:百奥莱博
    规格:100ml
    编号:SY0775
    英文名:Antigen Retrieval Buffer (50×Tris-EDTA, pH 9.0)
    免疫染色实验,细胞或组织往往需要经多聚甲醛、甲醛或其他醛类固定来维持本身的形态结构,然而此步操作通常会封闭抗原决定簇,使得相当多的抗原不能与抗体很好的进行反应,从而引起染色信号衰减,甚至出现假阴性现象。引起抗原决定簇被掩盖的原因在于:1)醛类固定剂导致组织上的许多*基酸残基在分子内或分子间形成醛键,从而封闭抗原表位;2)醛类固定剂在固定过程中与蛋白质发生交联(cross-link),形成醛交联蛋白,导致抗原表位被封闭。因此,需要对固定组织进行抗原修复(antigen retrieval,AR)来逆转被掩盖的抗原表位,使其重新暴露出来,恢复抗原表位-抗体的结合能力,从而改善染色效果。

    抗原修复的方法非常多,主要有热诱导的抗原修复(Heat Induced Epitope Retrieval,HIER)和酶诱导的抗原修复(Proteolytic Induced Epitope Retrieval),修复方法的选择需要考虑到抗原表达程度、抗体要求、组织类型以及组织固定方法等因素。作为免疫染色至关重要的一步,抗原修复方法的选择、温度、pH值、修复时间、修复介质都会影响到实验结果。实验者需根据自身的实验体系以及实验条件来选择恰当的修复溶液,从而达到最佳的修复效果。

    本品为Tris-EDTA抗原修复液,pH 9.0,适合用于经甲醛固定的石蜡切片的抗原修复。本品为50×的浓缩液,使用前需用ddH2O稀释成1×工作液。

    储存条件:常温。

    我公司的北京Tis-EDTA抗原修复液(50×)报价,性价比高,货期短,送货上门,欢迎您来电咨询购买,另外,我公司还生产供应销*(代"售")下列产品:

    ·聚凝胺
    编号:SY0605
    英文名称:Polybrene (hexadimethrine bromide)
    规格:500ul
    聚凝胺是一种多聚阳离子聚合物,常用于哺乳动物细胞的DNA转染实验以增强脂质体的转染效率。Polybrene目前广泛用于逆转录病毒介导的基因转染,慢病毒介导的基因转染,作用机理可能是通过中和细胞表面唾液酸与病毒颗粒之间的静电排斥从而促进吸附作用。Polybrene也是一种有名的抗肝素剂(肝素拮抗剂),常用来生产非特异性凝集的红细胞。另外Polybrene也多用于蛋白测序,因为小剂量的Polybrene在自动测序分析可明显改善多肽的降解现象。PVDF膜加入polybrene还能提高膜的亲和性。

    本产品为即用型溶液,粉末用0.9%NaCl配置成10mg/ml的溶液,并用0.22μM滤膜过滤除菌。使用时一般按1:1000-1:2000稀释,依细胞种类不同稀释比例不同,具体查阅相关文献。
    注:Polybrene对某些细胞(如末端分化的神经元,DC细胞)毒性较大,初次应用建议先做毒性测试。

    操作步骤(仅供参考,具体使用浓度请参考相关文献)

    实验1:逆转录病毒感染(Retroviral Infection)
    (1)重组逆转录病毒原液的制备:取5ml生长培养基(5%血清)加入约含单层转染逆转录包装细胞的100mm培养盘内。孵育24h后,吸去培养液并用0.45μm滤器过滤。
    (2)待感染细胞的培养:100mm培养盘内加入10ml完全培养基,细胞密度为5×105/盘。
    (3)病毒感染:细胞培养24h后,吸去完全培养液。用含polybrene的2ml病毒上清 (或将病毒原液稀释到2ml)感染细胞,polybrene的终浓度为5μg-10μg/ml。37℃孵育3-6h。
    (4)收集病毒颗粒:加入8ml完全培养基。感染3天后,按照1:5的比例用选择培养基裂解细胞。

    实验2:转染
    (1)完全生长培养基培养细胞,培养细胞密度约50%;
    (2)孵育细胞18-24h后准备DNA-培养基- Polybrene混合液,按如下操作制备混合液:①添加完全培养基(60mm培养皿2ml,100mm培养皿3ml),37℃预热;②添加10ng~10µg质粒轻轻混匀;③加入Polybrene至终浓度为5μg-10μg/ml。轻轻混匀。以上每个成分需要按顺序加入。
    (3)去除培养基,在细胞中加入DNA-培养基-Polybrene溶液,在37℃孵育细胞6-20h。细胞培养的前6h内约每1.5h轻柔混匀。
    (4)去除DNA-培养基-Polybrene溶液。用DMSO shock solution(15%DMSO in 1X HBSS)轻轻盖住细胞(60mm培养皿3ml,100mm培养皿4ml)。每次加入溶液时用手轻晃培养盘10s,使得液体均匀分布。然后37℃孵育细胞4min。
    (5)立即去除DMSO shock solution,用完全生长培养基轻轻清洗细胞2次。对于60mm培养皿每次用5ml培养液清洗,100mm培养皿每次用10ml培养液清洗。
    (6)加入完全培养基到细胞中;
    (7)稳定转化:去除生长培养基,按照1:5的比例用选择培养基裂解细胞。
    瞬时表达:去除生长培养基,加入新鲜的生长培养基。24-72h后收获细胞。

    储存条件:-20℃,避免反复冻融,有效期2年。


    北京Tis-EDTA抗原修复液(50×)报价关键词:Tis-EDTA抗原修复液(50×),SY0775,Antigen Retrieval Buffer (50×Tris-EDTA, pH 9.0)


    ·胞苷三磷酸溶液(100 mM)(CTP)
    编号:SY0053
    英文名称:CTP Solution(100 mM)
    规格:1ml
    CTP即Cytidine-5-triphosphate,中文名为胞苷三磷酸,可用于分子生物学中多种相关应用,如体外转录、RNA扩增,以及胆碱和乙醇胺的合成等。

    本产品为纯度≥99%(HPLC)的CTP三*盐配制所得的无色透明水溶液, pH (25℃)= 7.0±0.1,浓度为100mM,且无DNase,RNase和磷酸酶污染。

    英文别名:Cytidine-5-triphosphate,trisodiu*(代"m") salt
    CAS:65-47-4 (acid form)
    分子式:C9H13N3Na3O14P3
    分子量:549.1(acid form: 483.15)
    外观:无色透明溶液
    纯度:≥99%(HPLC)
    结构式:产品细节图片1
    储存条件:-20℃,有效期2年。


    北京Tis-EDTA抗原修复液(50×)报价关键词:Tis-EDTA抗原修复液(50×),SY0775,Antigen Retrieval Buffer (50×Tris-EDTA, pH 9.0)

    9014-25-9 酵母tRNA  转移核糖核酸
    3-羟基丁酸 Maleic acid 625-71-8
    Carnoy固定液   100ml|500ml
    通用定影液   500ml
    147-85-3 L-Proline  L-脯*酸
    芴甲氧羰基-N-三*甲基-L-天冬酰胺 Aminoguanidine hemisulfate salt 132388-59-1
    CBZ-L-精*酸 Acriflavine 1234-35-1
    两性霉素B ATP-H 1397-89-3
    ARB13468 鸡免疫球蛋白A(IgA)检测服务 Chicken immunoglobulin a,IgA ELISA KIT
    ARB10820 人抗红细胞抗体(RBC)酶标法分析 Human anti-red cell antibody ELISA KIT
    CYB165004 生物素化羊抗猪IgG
    盐*(代"酸")万古霉素 Azophloxine 1404-93-9
    肌酐(Cr)检测试剂盒(肌*酸氧化酶微板法)   100T
    硫*(代"酸")核糖霉素 HDBTU 53797-35-6
    RN1201 PLANTeasy 植物RNA提取试剂
    RNase&DNase清除剂 Triton x-405

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    • 免疫组化染色方法及常用抗原修复方法

      一、SP 法 1)脱蜡、水化;2)PBS 洗 2~3 次各 5 分钟;3)3% H2O2(80% 甲醇)滴加在 TMA 上,室温静置 10 分钟;4)PBS 洗 2~3 次各 5 分钟;5)抗原修复;6)PBS 洗 2~3 次各5分钟;7)滴加正常山羊血清封闭,室温 20 分钟。甩去多余液体。8)滴加Ⅰ抗 50μl,室温静置 1 小时或者4℃过夜或者37℃1小时。9)4℃ 过夜后需在37℃复温45分钟。10)PBS 洗 3 次各 5 分钟;11)滴加 Ⅱ 抗 40~50 μl,室温

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