核酸印迹膜染液现货

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

百奥莱博专业生产销*(代"售")核酸印迹膜染液现货，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：核酸印迹膜染液现货
产地：国产|进口
编号：BTN70104
品牌：百奥莱博
英文名：Nucleic Acid Membrane Stain
规格：250mL
本产品可以对已经转移到印迹膜上的DNA和RNA进行快速染色，在不需要UV等仪器条件下确认转膜效果。可以用于Southern、Nothern和碱变性胶印迹膜。

产品特点：
1. 无毒环保，来于一种常用的灭菌剂。
2.快速方便，5-10染色即可直接照相保存或扫描保存。
3.可逆，可被预杂交液中的SDS 洗脱，不影响后续杂交反应。
4. 灵敏度为20 ng/条带(包括DNA和RNA)，跟EB相当。
5.跟各种印迹膜兼容，可用于Gene-Screen、BioTrace RP、Zeta-Probe、Nytran、Hybond、Duralon等尼龙膜，也可用于PVDF 膜和硝酸素膜时背景稍高)。
6.可以反复使用。

储存条件：常温运输和保存，有效期一年。

使用方法：
1. 按常用的印迹法、电转法等方法将电泳胶中的DNA或RNA转移到印迹膜上并根据印迹膜的性质进行UV 交联或加热烘烤，将核酸固定。
2. 如果是RNA甲醛变性胶的印迹膜，最好用去离子水洗涤印迹膜30秒钟以除去甲醛(甲醛会干扰染色)
3. 将湿润的印迹膜浸入到装有足够印迹膜染液(本产品)的容器中。如果印迹膜很干，则需要先用1×SSPE或1×SSC溶液湿润。
4.室温下轻柔摇晃染色5-10分钟。印迹膜上DNA或RNA量大时染色时间可能不需要5分钟，染色时间过长背景会增加。
5. 将染液倒回到试剂瓶中以备下次使用。
6. 用自备的去离子水清洗印迹膜三次，每次5-10秒。DNA或RNA 条带将呈现蓝色，背景将呈现淡蓝色。注意：洗涤时间不要太长，否则固定在印迹膜上的核酸在低盐条件下(在去离子水中)容易脱落。
7. 用滤纸吸去多余的水份，此时可以用铅笔在印迹膜上作标记(Southern杂交膜可以标记DNA分子量标准的位置，Northern杂交膜可以标记18S和28S RNA的位置，它们分别对应于2 Kb和5 Kb的大小)，也可以将印迹膜放在白色背景下照相(最好使用黄色滤光片)或者扫描以保存实验结果。
8. 如果预杂交液中有SDS，则印迹膜不需要脱色，可以直接用于预杂交。
 如果预杂交液中不含SDS，需将染色后的印迹膜浸入到含1% SDS的1×SSPE或1×SSC溶液中在室温下摇晃直到颜色脱去，一般需要15分钟。

使用效果：

图注：3μg总RNA和0.24-9.5Kb RNAladder(左)转移到Nytran膜上面后用本产品染色的效果图。

欲了解更多核酸印迹膜染液现货的品牌、产地、价格及说明书等产品信息，请致电北京百奥莱博科技有限公司，我们将竭诚为您服务，另外，以下产品正在火爆促销:

·镍柱原位清洁试剂盒
编号：BTN130507
英文名称：Ni-Agarose Column In-Place Cleaning Kit
规格：20次
镍柱介质是分离纯化His标记蛋白的重要材料，但反复使用后非常容易污染杂蛋白，是对His标记蛋白的回收率越来越低。为此本公司开发了镍柱原位清洁试剂。

产品特点：
1．即开即用，不用单独准备各种溶液。
2．原位清洁，直接在亲和层析柱中进行清洁，免去繁琐的装柱步骤。
3．操作步骤简单，半小时即可完成。
4．清洁的效果好，跟进口同类产品相当。
5．可清除污染的离子型结合蛋白、沉淀蛋白、弱疏水性蛋白、脂蛋白、强疏水性蛋白和脂类。
6．适用于各种镍柱介质(包括Ni-NTA或Ni-IDA)。

产品组成：

 

成分	规格
溶液A	100ml
溶液B	20ml
溶液C	100ml
溶液D	100ml
说明书	1份

储存条件：常温运输和保存，有效期两年。

自备试剂：去离子水。

使用方法：
如果镍柱介质污染了其他蛋白和杂质，需要按下列步骤再生；如果镍柱介质对His标记蛋白结合降低(蓝色越来越淡)，则需要另购镍柱原位清洗试剂盒。

1．去除镍柱中的离子型结合蛋白：用10倍介质体积的溶液A洗涤镍柱(对1mL的镍柱介质需要用10mL溶液A洗涤)，再用10倍介质体积的自备去离子水洗涤镍柱。处理后的镍柱介质根据需要可以直接使用，也可以保存在50%的乙醇溶液中，还可以继续下面的清洁步骤。
2．去除镍柱中的沉淀蛋白、弱疏水性蛋白和脂蛋白：封堵住层析介质的下端出口，然后加入2倍介质体积的溶液B，再盖上上端口，颠倒混匀后浸泡2小时，再用10倍介质体积的溶液C洗涤镍柱介质，最后用10倍介质体积的自备去离子水洗涤镍柱。处理后的镍柱介质根据需要可以直接使用，也可以保存在50%的乙醇溶液中，还可以继续下面的清洁步骤。
3．去除镍柱中的强疏水性蛋白和脂类：封堵住层析介质的下端出口，然后加入10倍介质体积的溶液D，再盖上上端口，颠倒混匀后浸泡20分钟，再用10倍介质体积的自备去离子水洗涤镍柱。处理后的镍柱介质根据需要可以直接使用，也可以保存在50%的乙醇溶液中，还可以继续下面的清洁步骤。


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·HRP标记的链霉亲和素
编号：BTN130818
英文名称：Streptavidin，HRP conjugated
规格：0.1mL
本产品可用于微量抗原、抗体及核酸等大分子的定量、定性检测及定位观察研究以及检测生物素分子及生物素标记物质，与生物素化的抗体联合使用，可检测微量抗原的存在及分布。

链霉亲和素与生物素具有极高的亲和力，反应呈高度专一性。每个链霉亲和素分子具有4个生物素分子结合位点，因此，它可同时以多价形式结合生物素化的大分子衍生物，通过标记的HRP催化底物显色，具有多级放大作用。与亲和素相比，链霉亲和素不带糖基、等电点低，在使用中具有更低的背景和更高的检测灵敏性。

产品特点：
1．本产品可应用于IHC、WesternBlot、ELISA等检测。
 建议使用浓度：免疫印迹(WesternBlot)➝1:1000-5000；免疫组化(IHC)➝1:100-400；酶联免疫吸附(ELISA)➝1:1000-5000。
2．本产品不含防腐剂。缓冲液成分：0.01 M PBS，50%甘油，pH7.6。稳定剂为15mg/mL BSA(不含IgG和蛋白酶)。

储存条件：低温运输，频繁使用时放4℃，长期不用时放-20℃，有效期一年。

注意事项：
1．使用时应按所需的浓度进行稀释，现用现配。
2．叠氮*是HRP抑制剂，抗体稀释液中请避免使用叠氮*作为防腐剂。
3．为了获得实验最佳效果，请根据实验调整最佳工作稀释度。
4．本产品仅用于科研，不能用于人体实验或人体治疗。


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BTN100867 SDS-PAGE浓缩胶配胶液 SDS-PAGE Stacking Gel Buffer
(不需DNA酶消化)"
NF-217 羊抗人Pg血清
ARB11186 人视黄醇结合蛋白4(RBP-4)免费代测 Human retinol binding protein 4,rbp-4 ELISA KIT
ARB11985 大鼠HepAssocIn(HPS)Elisa分析 
ARB13223 小鼠第八因子相关抗原(FⅧAg)elisa检测操作说明书 Mouse factor Ⅷ-related antigen,fⅧag ELISA KIT
硫*(代"酸")奎尼丁 N,N"-Diphenylbenzidine 6591-63-5
ARB13148 小鼠神经生长因子(NGF)免费代测 Mouse nerve growth factor,ngf ELISA KIT
BTN60807 柱式无内毒素质粒DNAOUT Column Endo-free Plasmid DNAOUT
PY04-067  TTC   0.1 mg/支×10支  每支添加于100mlTTC营养琼脂培养基基础中，用于药品卫生检验中细菌总数测定
BTN130862 DAPI干粉 DAPI Powder
ARB11220 人细胞角蛋白19(CK-19)含量测试 Human cytokeRatin 19,ck-19 ELISA KIT

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