填入法DNA末端标记试剂盒(生物素标记dUTP)优惠

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

填入法DNA末端标记试剂盒(生物素标记dUTP)优惠是高品质的探针标记及检测产品，由北京百奥莱博供应，用于生化研究，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多填入法DNA末端标记试剂盒(生物素标记dUTP)等探针标记及检测产品请联系我司咨询订购。

名称：填入法DNA末端标记试剂盒(生物素标记dUTP)优惠
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
规格：5次
英文名：Fill-in DNA End Labeling Kit
本试剂盒是基于Klenow DNA聚合酶填平DNA片段能力的填入法标记试剂盒，该反应的示意图如下：


产品特点：
1.快速，15分钟即可完成标记反应。
2.可用于标记5´突出的双链DNA。
3.可用同位素底物和非同位素底物(生物素和地高*(代"辛")标记的核苷酸等)。
4. 标记的探针可用于电泳迁移率实验(EMSA)、原位杂交(ISH)、Northern Blot(不推荐用于低丰度RNA检测)、小RNA Northern、Southern Blot(不推荐用于单拷贝基因检测)、菌落杂交、斑点印迹杂交分析等。

试剂盒组成：

 

组份	BTN120653A	BTN120653B	BTN120653C
填入法标记缓冲液，5×	50μl	50μl	50μl
Klenow DN聚合酶(1U/μL)	5μl	5μl	5μl
dNTP(2mM)	25μl	-	-
含Biotin-dUTP的dNTP	-	25μl	-
含DIG-dUTP的dNTP	-	-	25μl
超纯水	1ml	1ml	1ml
说明书	一份	一份	一份

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

想要了解更多关于填入法DNA末端标记试剂盒(生物素标记dUTP)优惠的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息，请和我们联系。此外我公司还销*(代"售")下面的产品：

·血液RNA提取试剂盒
编号：BTN3071
英文名称：Blood RNA Extraction Kit
规格：50次
本试剂盒是专门从全血样品中快速提取总RNA的试剂盒，主要用于提取全血细胞的总RNA(提取血浆病毒RNA 需使用病毒RNA提取试剂盒，提取纯化后的白细胞RNA可使用动物RNA提取试剂盒)。

试剂盒特点：
1. RNA 无明显降解和DNA污染，OD260/280 均在1.9以上。血液RNA的产量与动物种类和动物的状态(如有疾病与否)有很大关系，人全血产量为2-6μg/mL，兔全血产量为5-10μg/mL。
2. 操作简单，直接使用新鲜的或冷冻的抗凝全血样品，不需裂解红细胞等任何预处理步骤，整个提取过程只需要十多分钟，可以全在室温下进行。
3.处理量大，每管的样品处理量可以达到1.5mL，高于进口的同类产品。
4.与常用的抗凝剂(包括肝素，EDTA，柠檬酸*，草酸*)兼容，得到的RNA可以直接用于RT-PCR和Northern杂交等研究。

试剂盒组成：

成分	50T
溶液A	50ml
溶液B	15ml
溶液C	25ml
溶液D	25ml
说明书	1份

储存条件：常温运输，4℃保存，溶液B和溶液C有腐蚀性。4℃保存的溶液A可能会产生白色沉淀，用前需65℃水浴加热直到沉淀溶解。有效期一年。

使用方法：
1. 将0.2-1.5mL 新鲜或解冻后的抗凝全血加入到1.5mL塑料离心管中，15000g室温离心3分钟，弃上清(血浆)。如果此时血液细胞沉淀体积大于0.2mL，则需要减少血液的使用量，具体减少量需根据具体情况决定，因为各个个体(尤其是患者)血液中白细胞数目差别很大。如果提取0.1mL以下的微量血液样品最好加入百奥莱博的微量助沉剂RNApp。
2. 将1mL溶液A加入到血液细胞沉淀中，用移液枪吹打沉淀使细胞裂解。
3. 将0.3mL的溶液B和0.2mL *仿加入离心管，剧烈震荡30秒。
4. 13000-15000g室温离心5分钟，将上清液(为无色或浅红色，约0.5-0.9mL)转移到另一干净离心管中。为防止污染，最好留100μl左右的上清液。下层有机相一般呈深红色，中间层为白色，含有DNA，蛋白质和其他细胞破碎物，避免触及或吸取。
5. 加入0.5mL的溶液C和0.2mL的*仿到上清液中，用手上下剧烈摇晃30秒。
6. 13000-15000g室温离心3分钟，将上清液(无色，约1mL)转移到另一干净离心管中，避免触及或吸取有机相及其上面的白色膜状物(蛋白质)。可以按每次吸取100-200μl的方式分批转移。
7.在上清液中加入1/2 体积的溶液D，用手上下剧烈摇晃30秒，溶液将呈白色浑浊状。
8. 13000-15000g室温离心5-30分钟，小心移弃上清液，避免触及管底大量的白色RNA沉淀。
9.在离心管中加入1mL 75%乙醇，振荡器上振荡混均30秒。室温离心13000-15000g 1分钟，RNA 此时在管底形成细小沉淀。小心吸弃上清液，注意不要吸弃RNA沉淀。
10. 重复第9 步的75%乙醇清洗步骤一次。
11. 短暂快速离心数秒使管壁上残留液体沉到管底(约50μl)，用移液枪小心吸弃，注意不要吸弃沉淀。此步十分重要，因为残留的乙醇会影响后续反应。
12.室温短暂放置2分钟，立即加入适量(一般为10-30μl)溶解液使RNA沉淀溶解。建议使用具有灭活残留RNase 功能的新型RNA 溶解液液相RNase Scavenger 而不要使用经典的DEPC 水。千万不要用真空离心法使RNA沉淀过于干燥，否则RNA将变得十分难溶。RNA样品可以直接使用，也可以存放于-80℃长期保存。

疑难解答：
1．有的样品在第4 步离心后有很厚的中间层，上清很少。原因是蛋白质变性不充分，可以适当减少血液的用量。白细胞多的血液容易产生这种情况。
2．有的样品在加入溶液D离心后，沉淀上浮在液面，这是由于液体的比重大于沉淀，可以加入少量的超纯水使溶液的比重降低，直到沉淀能下去为止。也可能把下层的有机相取上来了，如果这样需要重做。
3．千万不要用真空离心法使RNA沉淀过于干燥，否则将变得十分难溶。
4．无论使用甲醛变性胶还是非变性胶电泳时，一定要使用RNA变性/上样液(如百奥莱博的RNAload)以让RNA 充分变性，否则加样孔中会有RNA复合物(人们会误以为是DNA污染)。使用没有变性能力的DNA上样液不能使RNA 复合物分离。
5．测OD时一定要使用pH8.0的缓冲液(如TE)，不要使用微酸性的DEPC水，否则OD 值会比真实的值低15-20%。


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3-(N-玛啡啉)-2-羟基丙磺酸 N-BZ-Val-Gly-Arg PNA?HC1 68399-77-9
ARB13435 鸡可溶性细胞间粘附分子1(sICAM-1)酶标法分析 Chicken soluble intercellular adhesion molecule-1,sicam-1 ELISA KIT
ARB11960 大鼠Bcl-2相关X蛋白(BAX)定量分析 Rat bcl-2 associated x protein,bax ELISA KIT
HC0228 手动助理移液器
SJ0809 D(+)鼠李糖
D-苏*酸 Melibiose 632-20-2
BL1348 TMB单组分显色液
PY02-355  玉米吐温-80琼脂  250克  
ARB10530 人鸟苷酸结合蛋白4(Gbp4)elisa测定使用说明书 Human guanylate nucleotide binding protein 4,gbp4 ELISA KIT
硫*(代"酸")铝* PMBP 7784-24-9
ARB11187 人孤腓肽(OFQ/N)血清中含量检测 Human orphanin fq/nociceptin,ofq/n ELISA KIT
SJ0245 Doxycycline-HCL 盐*(代"酸")强力霉素
L-谷*酸 Indirubin 56-86-0
ARB10245 人乙型肝炎病毒前S2抗体(HBV preS2Ab)定量分析 Human hepatitis b virus,hbv pres2ab ELISA KIT
ARB12454 大鼠促甲状腺素(TSH)Elisa方法检测 Rat thyroid stimulating hormone,tsh ELISA KIT
BL1441 1% TMB 溶液
BFD011 猪流行性腹泻病毒抗体检测试剂盒
BTN51207 Pfu DNA聚合酶 Pfu DNA Polymerase
ARB10374 人甘露聚糖结合凝集素相关丝*酸蛋白酶(MASP)elisa检测说明书 Human mannan binding lectin associated serine protease,masp ELISA KIT
PY08-058  四硫*(代"磺")酸盐煌绿增菌液(TTB) 9ml  20支/盒，用于沙门氏菌选择性增菌培养
DP440 RNAlock血液稳定剂
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·非酶多糖清除剂(RNA样品专用)
编号：BTN60204
英文名称：Non-enzymatic Polysaccharide Scavenger
规格：10mL
用Trizol等方法提取的总RNA样品中经常会含有多糖(Polysaccharide，PS)污染,这些污染会影响下游的RT-PCR和Northern杂交等实验。目前没有十分有效的方法去除这一污染。我公司开发的非酶法PS清除剂能够比较好的解决这一问题。

产品特点：
1.高效，能有效地去除总RNA中的PS污染,使RNA溶液不再粘稠。
2. 不含RNase污染，RNA分子完整性不会受到任何影响。
3.快速，全部操作在样品管中完成，只需要二十多分钟。
4. 稳定，本产品为非酶产品，可以常温运输和4℃长期保存。

储存条件：低温运输，4℃保存，有效期一年。

使用方法：
1. 将十分粘稠的总RNA样品用RNase-free水稀释到100-500μl左右，加入等体积的65℃预热10分钟后的PS Scavenger，振荡器上充分振荡1分钟。
2. 加入等体积的*仿，振荡器上充分振荡1分钟。
3. 12000～15000g离心2分钟，转移上清到一新的离心管中，交界处将有白膜样的多糖沉淀。
4. 加入0.1倍体积的3 M NaOAc(pH5.2)和两倍体积的无水乙醇，混匀后12000～15000g离心10-20分钟。小心弃上清。
5. 加入1mL 75%乙醇，振荡器上短暂振荡后12000～15000g离心2分钟，小心弃上清。
6. 短暂离心，用移液枪小心吸去残留液体后，加入适量RNase-free水或具有灭活残留RNase的液相RNase Scavenger。立即使用或-80℃保存。

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