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常温运输和保存
一年
Nucleic Acid Membrane Stain
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北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")核酸印迹膜染液特价促销,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:核酸印迹膜染液特价促销
英文名:Nucleic Acid Membrane Stain
品牌:百奥莱博
规格:250mL
编号:BTN70104
产地:国产|进口
本产品可以对已经转移到印迹膜上的DNA和RNA进行快速染色,在不需要UV等仪器条件下确认转膜效果。可以用于Southern、Nothern和碱变性胶印迹膜。
产品特点:
1. 无毒环保,来于一种常用的灭菌剂。
2.快速方便,5-10染色即可直接照相保存或扫描保存。
3.可逆,可被预杂交液中的SDS 洗脱,不影响后续杂交反应。
4. 灵敏度为20 ng/条带(包括DNA和RNA),跟EB相当。
5.跟各种印迹膜兼容,可用于Gene-Screen、BioTrace RP、Zeta-Probe、Nytran、Hybond、Duralon等尼龙膜,也可用于PVDF 膜和硝酸素膜时背景稍高)。
6.可以反复使用。
储存条件:常温运输和保存,有效期一年。
使用方法:
1. 按常用的印迹法、电转法等方法将电泳胶中的DNA或RNA转移到印迹膜上并根据印迹膜的性质进行UV 交联或加热烘烤,将核酸固定。
2. 如果是RNA甲醛变性胶的印迹膜,最好用去离子水洗涤印迹膜30秒钟以除去甲醛(甲醛会干扰染色)
3. 将湿润的印迹膜浸入到装有足够印迹膜染液(本产品)的容器中。如果印迹膜很干,则需要先用1×SSPE或1×SSC溶液湿润。
4.室温下轻柔摇晃染色5-10分钟。印迹膜上DNA或RNA量大时染色时间可能不需要5分钟,染色时间过长背景会增加。
5. 将染液倒回到试剂瓶中以备下次使用。
6. 用自备的去离子水清洗印迹膜三次,每次5-10秒。DNA或RNA 条带将呈现蓝色,背景将呈现淡蓝色。注意:洗涤时间不要太长,否则固定在印迹膜上的核酸在低盐条件下(在去离子水中)容易脱落。
7. 用滤纸吸去多余的水份,此时可以用铅笔在印迹膜上作标记(Southern杂交膜可以标记DNA分子量标准的位置,Northern杂交膜可以标记18S和28S RNA的位置,它们分别对应于2 Kb和5 Kb的大小),也可以将印迹膜放在白色背景下照相(最好使用黄色滤光片)或者扫描以保存实验结果。
8. 如果预杂交液中有SDS,则印迹膜不需要脱色,可以直接用于预杂交。
如果预杂交液中不含SDS,需将染色后的印迹膜浸入到含1% SDS的1×SSPE或1×SSC溶液中在室温下摇晃直到颜色脱去,一般需要15分钟。
使用效果:
图注:3μg总RNA和0.24-9.5Kb RNAladder(左)转移到Nytran膜上面后用本产品染色的效果图。
关于核酸印迹膜染液特价促销的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:
·miRNA分离纯化试剂盒(凝胶法)
编号:BTN130972
英文名称:miRNA isolation Kit(Gel method)
规格:50次
·His标签蛋白专用蛋白酶抑制剂
编号:BTN130530
英文名称:Protease Inhibitor for His-tagged Protein
规格:10mL
His-Ni亲和层析是目前分离纯化重组表达蛋白质的重要方法,纯化过程中,为防止各种蛋白酶降解重组蛋白,需要加入足够、特异的蛋白酶抑制剂。本产品即为优化的His标签蛋白蛋白酶抑制剂混合液。专门用于纯化His标签蛋白时,抑制各种内源和外源蛋白酶活性,防止重组表达蛋白质降解。本品抑制谱广,能特异性抑制丝*酸蛋白酶、半胱*酸蛋白酶、天门冬*酸蛋白酶、嗜热菌蛋白酶样蛋白酶和*基肽酶等各种蛋白酶活性。本产品为DMSO溶液。与各种细菌细胞裂解液兼容,在裂解液中加入1/100体积即可。
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期两年。
·ONPG干粉
编号:BTN131108
英文名称:o-nitrophenyl-β-Dgalactopyranoside
规格:1g
ONPG是在包含β-半乳糖苷酶(β-Gal)报告酶的ELISA 应用中最经常使用的化学显色底物。该酶-底物反应生成黄色产物,在420nm 有最大吸收,且405nm处强度也很高(与常用的酶标仪滤镜设置匹配)。其反应原理如下:
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。
·人甲基化/非甲基化DNA标准品
编号:BTN100936
英文名称:Human Methylated/Non-methylated DNA Standard
规格:100次
甲基化专一PCR必须要使用甲基化的DNA做修饰和PCR的阳性对照,用非甲基化的DNA做修饰和PCR的阴性对照,否则无法判断样品是否甲基化。本产品通过nested WGA方法用人血液DNA 制备而得,主要用于检测和优化设计的甲基化引物。产品即开即用,非常方便。
产品组成:
成分 | 规格 |
人甲基化DNA(10ng/μL) | 100μl |
人非甲基化DNA(10ng/μL) | 100μl |
说明书 | 1份 |
成分 | 体积 |
PCR MagicMix 2.0 | 15μl |
模板DNA(10ng/uL)(甲基化或非甲基化DNA) | 1-10μl |
自备甲基化PCR引物一 | 0.2-0.5μM(需优化) |
自备甲基化PCR引物二 | 0.2-0.5μM(需优化) |
超纯水 | 补水到30μL |
我公司正在打折促销探针标记及检测全系列产品,恭候您的咨询选购核酸印迹膜染液特价促销。
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