pGLuc-Basic 2 载体厂家

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北京百奥莱博专业生产销售pGLuc-Basic 2 载体厂家，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

pGLuc-Basic 2 载体厂家
品牌：百奥莱博
规格：20μg
编号：N8082S
产地：国产|进口
概述:
所有 GLuc 载体和质粒包含一个人源化的 Gaussia 荧光素酶编码序列，可以在哺乳动物细胞中进行最佳表达。
克隆载体:
pGLuc-Basic 2 载体不含启动子；pGLuc Mini-TK 2 载体含有一小段启动子片段，来源:于单纯疱疹病毒（HSV）胸苷激酶，位于 Gaussia 荧光素酶编码序列上游。将启动子或增强子克隆进入两种载体的多克隆位点（MCS），便可进行启动子和增强子的活性测试。
pTK-GLuc 载体含有单纯疱疹病毒（HSV）胸苷激酶启动子，用于组成型表达 GLuc。在该载体的 GLuc 终止密码子和多聚腺苷酸信号之间包含一段 MCS。被克隆进入 3´ UTR 的序列将成为 GLuc mRNA 的一部分。RNAi 或 miRNA 靶位点等序列可插入 GLuc 的 3´ 非翻译区，以评价 RNAi 或 miRNA的靶序列。
另外，所有的载体（pSV40-GLuc 对照质粒除外）均携带有一个新霉素（Neomycin）抗性标记，用以产生稳定的转染细胞系。
对照质粒:
pCMV-GLuc 2 对照质粒携带有一个组成型的巨细胞病毒（CMV）启动子，可在许多类型的细胞中启动高水平的表达。pCMV-GLuc 2 可以在单独转染实验或与其它报告载体联合使用中作为阳性对照。
pSV40-GLuc 对照质粒在猿猴病毒 40（SV40）启动子控制下组成型表达 GLuc。可以作为转染实验中的阳性对照。该质粒不携带选择标记。
来源:
GLuc 载体和对照质粒经过标准质粒纯化程序，分离自 E. coli 菌株 ER2272。
浓度:
500 μg/ml。
我公司的pGLuc-Basic 2 载体厂家，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销售下列产品：

·TaqαI限制性内切酶
编号：R0149L
规格：20KU|20KU|4KU|4KU|2KU
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 50%
BalbBuffer 2.1: 75%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，65℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度:
20,000和100,000units/ml。
37℃ 时活性:
10%。
甲基化敏感性:
对 dam甲基化敏感。

·polyA Spin mRNA 分离试剂盒
编号：S1560S
规格：8次分离反应
polyA Spin试剂盒包括:
– 预装的 Oligo dT25 －纤维素珠柱
– 无菌超速离心用小离心管
– 洗涤缓冲液、洗脱缓冲液、糖原、NaCl 和 NaOAc
概述:
PolyA Spin™ mRNA 分离试剂盒能快速、简便分离 mRNA，可取代传统柱层析法从真核细胞总 RNA 中分离全长 poly(A)+ mRNA。poly(A)+ RNA 通过 spin 离心柱（S1408）进行亲和层析，离心柱是用 我公司的 Oligo(dT)25-纤维素珠预先填充。该纤维素珠具有较强结合容量和超强结合力，是亲和层析 ploy(A)+ RNA 的最佳选择，40 分钟即可获得完整的mRNA。分离样品可来自各种真核细胞裂解液，或真菌、植物及动物组织的总 RNA。
该试剂盒提供的试剂可满足分离、沉淀8 个样品中的 poly(A)+ RNA，每个样品总 RNA 的量可高达 1 mg。分离得到的 RNA 可用于体外翻译实验、cDNA 文库制备、Northern、消减杂交或差异显示分析等。

·OneTaq 热启动 Quick-Load 2X Master Mix（提供 GC 缓冲液）
编号：M0489L
规格：500次(50μl体系)|100次(50μl体系)
概述:
OneTaq DNA聚合酶是经过优化的 Taq DNA聚合酶与 Deep VentR™ DNA聚合酶的混合物，可用于常规与复杂的 PCR 实验。Deep Vent DNA聚合酶的 3´→5´ 外切酶活性提升了 Taq DNA聚合酶的保真性和聚合能力。OneTaq 反应缓冲液与 High GC Enhancer的配方使得无论模板的 GC 含量高低，都只需最小的优化即能获得最高的产量。
OneTaq热启动 DNA聚合酶:
OneTaq 热启动 DNA聚合酶利用核酸适配体(aptamer)作为抑制剂，不仅使用方便，而且减少了引物二聚体和其他次级产物对反应的干扰。
这种核酸适配体抑制剂能够与聚合酶发生可逆结合，当温度低于 45℃ 时抑制聚合酶活性，因而能够在室温下建立反应。在正常的热循环条件下 OneTaq 热启动 DNA聚合酶即能被激活，无需额外的高温启动步骤。因此 OneTaq 热启动 DNA聚合酶能够替换常规的或现有的基于 Taq DNA聚合酶的 PCR 反应。
与 OneTaq 热启动 DNA聚合酶一同提供的有标准反应缓冲液、GC 反应缓冲液和 High GC Enhancer。
根据模板的 GC 含量选择缓冲液的建议见下文。
其它剂型:
为了加样方便，OneTaq DNA聚合酶与 OneTaq 热启动 DNA聚合酶均有预混液剂型。预混液有标准或 GC 缓冲液可供选择，High GC Enhancer 随 GC 缓冲液一同提供。此外这些预混液还有 Quick-Load的形式，可用于直接凝胶上样。关于 OneTaq RT-PCR试剂盒或 OneTaq 一步法 RT-PCR试剂盒的详细信息见 90 页。
浓度:
5,000units/ml。


pGLuc-Basic 2 载体厂家关键词：pGLuc-Basic 2 载体,N8082S,美国
F030622 FITC标记兔抗人IgG FC抗体 Rabbit Anti-Human IgG(FC)*FITC
BL0924 RBITC标记羊抗兔IgG抗体
BL0674 SILWETL-77表面活性剂
PY04-097 亚碲酸钾 0.1mg/支×10支 每支添加于100ml 四号琼脂培养基基础中，用于霍乱弧菌的选择性分离培养
ARB11028 人迟现抗原4(VLA4)ELISA检测服务 Human very late appearing antigen 4,vla4 ELISA KIT
NF-223 抗人a1AG血清
ARB11441 人桩蛋白(PAx)Elisa分析 Human paxillin,pax ELISA KIT
BL0802 人丙种球蛋白抗原(液体)10mg/ml
ARB13565 兔子可溶性细胞间粘附分子1(sICAM-1)酶联免疫定量检测 Rabbit soluble intercellular adhesion molecule-1,sicam-1 ELISA KIT
DP214 Universal DNA 纯化回收试剂盒
ARB13816 豚鼠载体蛋白B(Apo-B)elisa检测说明书
ARB10575 人成纤维细胞生长因子23(FGF-23)含量检测
N-乙酰-D-氨基葡萄糖 Pfu DNA Polymerase 7512-17-6
BTN130590 小鼠抗HPC4标签蛋白单抗 Anti HPC4-Tag Mouse Mab
BL1176 研磨杵(研磨棒)
SJ0326 Glyphosphate 草甘膦 标准品
1132-61-2 MOPS 3-(N-玛啡啉)丙磺酸
ARB11278 人骨粘连蛋白(ON)代做ELISA实验 Human osteonectin,on ELISA KIT
PY02-375 甘露醇盐琼脂(EP) 250克
F030232 HRP标记小鼠抗猪IgG抗体 HRP*Monoclonal Mouse Anti-Pig IgG
ARB13646 兔子脱氢表雄酮硫酸酯(DHEA-S)含量检测 Rabbit dehydroepiandrosterone sulfate,dhea-s ELISA KIT
pGLuc-Basic 2 载体厂家关键词：pGLuc-Basic 2 载体,N8082S,美国

·AluI限制性内切酶
编号：R0137L
规格：5KU|1KU|500U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 25%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 50%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度:
10,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 及哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。

·重组人源组蛋白 H4
编号：M2504S
规格：100μg
概述:
组蛋白 H3 与 H4 结合形成 H3/H4 四聚体。两个 H2A/H2B 异源二聚体与一个 H3/H4 四聚体结合形成组蛋白八聚体。组蛋白 H4 可作为多种酶的底物并被修饰，这些修饰在基因调控中相当重要。
来源:
携带克隆有人源组蛋白H4 基因质粒的E.coli 菌株，H4 基因 HIST2H4 克隆自美国典型菌种贮存中心（American Type Culture Collection）得到的基因组 DNA（GenBank 登录号:AF525682）。
其他名称:
HIST2H4 基因编码产物又称 H4/N、H4F2、H4FN。
质保声明:
未检测到蛋白酶和核酸内切酶、外切酶污染。
浓度:
1 mg/ml

·RecJf 核酸外切酶
编号：M0264L
规格：5KU|1KU
特性:
特异性 5´ →3´ 单链 DNA 核酸外切活性
从 DNA 上切下单磷酸脱氧核苷酸
概述:
RecJf 作用于单链 DNA，沿 5´ →3´ 方向催化去除单磷酸脱氧核苷酸。RecJf 与麦芽糖结合蛋白（MBP）融合表达。增强了 RecJf 的溶解度。
当底物为 5´ 端突出了 22 个核苷酸的 DNA 时，经 RecJf 酶切后可得到含有以下三种末端的混合产物:平齐末端、
5´ 突出末端（1-5 个核苷酸）和 5´ 凹陷末端（1-8 个核苷酸）。RecJf 发挥活性时无需 5´ 末端磷酸化。
来源:
RecJf 作为麦芽糖结合蛋白（MBP） C 端融合蛋白而表达。MBP 不影响 RecJf 的催化活性，但提高了其溶解度。
反应条件:
1X BalbBuffer 2
[50 mM NaCl，10 mM Tris-HCl，10 mM MgCl2，1 mM DTT（pH 7.9 @ 25℃）]，37℃ 温育。
热失活:65℃ 加热 20 分钟。
质保声明:
RecJf 核酸外切酶经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。
单位定义:
1 单位指在 50 μl 反应体系中，37℃ 条件下，30 分钟内产生 0.05 nmol 可溶于 TCA 的脱氧核糖核苷酸所需要的酶量。
浓度:
30,000 units/ml。

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