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- 百奥莱博
- 北京
- BTN120410
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温运输,-20℃保存
- 保质期：
半年
- 英文名：
Exonuclease I
- 库存：
961
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
750U
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
核酸外切酶I促销由专业试剂供应商北京百奥莱博提供，用于生化研究，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多核酸外切酶I等分子生物学试剂产品请联系我司咨询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应核酸外切酶I促销，产品信息：
类别：分子生物学试剂
英文名：Exonuclease I
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| 核酸外切酶I | BTN120410 | 750U |
产品简介:
Exonuclease I(核酸外切酶 I)是单链特异性3’→5’核酸外切酶,从ssDNA的3’-OH末端分解生成5’-单核苷酸。本酶对单链DNA的特异性非常高,不分解双链DNA及RNA。可通过80℃、15分钟的热处理使之失活。
此产品特点是:
1.PCR反应后残存Primer的分解, 对PCR产物进行测序时,如果在反应体系中残存Primer 和dNTP,测序反应则不能正常进行。使用Exonuclease I可以解多余的Primer；同时使用SAP(CAT#:120403)可降解多余的dNTP,之后不需要对 PCR 产物进行精制,立即可以进行测序反应。
2.在反应液中去除ssDNA fragment。
活性单位定义:
以热变性的小牛胸腺DNA为底物,在37℃、pH9.5的条件下,30分钟内产生10 nmol的酸可溶性物质所需要的酶量定义为1个活性单位(U)。
纯度:
1.25 U的本酶和1μg的λDNA-Hind III片段在37℃、pH7.5的条件下反应16小时,DNA的电泳谱带不发生变化。
2.25 U的本酶和1μg的Closed circular(RFI)pBR322 DNA 在37℃、pH7.5的条件下反应16小时,DNA的电泳谱带不发生变化。
3.25 U的本酶和1μg的M13 mp18 ssDNA在37℃、pH7.5的条件下反应16小时,DNA的电泳谱带不发生变化。
4.25 U的本酶和1μg的16S,23S rRNA在37℃、pH7.5的条件下反应16小时,RNA的电泳谱带不发生变化。
Buffer成分:
储存Buffer:Tris-HCl(pH7.5) 20 mM,EDTA 0.5 mM,DTT 1 mM,Glycerol 50%。 反应Buffer,10×:Glycine-KOH(pH9.5) 670 mM,DTT 10 mM,MgCl2 67 mM。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期半年。
核酸外切酶I促销专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司
关键词：核酸外切酶I,BTN120410,Exonuclease I
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| 编号 | 类别 | 名称 |
| BTN130589 | 其他分子生物学试剂 | 小鼠抗Tag-100标签蛋白单抗 |
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| BTN100812 | 其他分子生物学试剂 | BLOTTO溶液 |
| BTN130401 | 其他分子生物学试剂 | 柱式海洋动物DNAOUT |
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| BTN80917 | 其他分子生物学试剂 | 一步法96孔板质粒DNAOUT(离心法) |
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文献和实验在核酸水解酶中，是具有从分子链的末端顺次水解磷酸二酯键而生成单核苷酸作用的酶，与核酸内切酶相对应。可大致分为水解磷酸二酯键的 3′端生成 5′ -单核苷酸的酶，及水解 5′端生成 3′ -单核苷酸的酶。前者有蛇毒磷酸二酯酶及大肠杆菌核酸外切酶Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ等；后者有脾脏磷酸二酯酶、嗜酸乳杆菌（ Lac-tobacillus acidophilus）核酸酶。这些酶中还可以区别出从分子链的 3′末端或 5′末端开始切断和对单链 DNA或双链 DNA具有特异作用的酶。可利用这些酶水解
脾脏核酸外切酶spleen exonuclease，spleenphosphodiesterase
亦称脾脏磷酸二酯酶（spleen phosphodieste- rase）。系将具有 5′ -OH末端的 DNA和 RNA，从 5′末端向 3′方向不断使 3′ -核苷酸游离分解的酶。 EC3． 1． 16． 1。常从牛脾脏提纯的此种酶。高分子 DNA不易水解，但用 DNaseⅡ或普氏微球菌（ Micrococ-cus pyogenes）核酸酶处理，则可以完全水解。对碱基序列无特异性，但在 5′末端有磷酸单酯基则不水解。反应不需要 Mg2 ，但最适 pH在有 2× 10
率。 核酸酶污染的过夜鉴定 所有的限制性内切酶 与1μg 底物DNA在50μl反应体系中，采用推荐的NEBuffer温育过夜。比较酶切1小时的特征带型和过夜酶切的带型。如果两种情况下带型均明显、没有改变，则说明测试的酶中不存在非特异性的DNA酶。我们报道了可以温育过夜的最大酶单位数。 核酸外切酶污染鉴定 所有的限制性内切酶与1μg 单双链混合的、3H标记的E.coli DNA (200,000 cpm/μg)在50μl反应体系中
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