北京EpiMark 甲基化 DNA 富集试剂盒厂家

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京百奥莱博专业生产销*(代"售")北京EpiMark 甲基化 DNA 富集试剂盒厂家，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：北京EpiMark 甲基化 DNA 富集试剂盒厂家
规格：25次
编号：SV1581
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
特性:
高亲和性以确保最佳灵敏度
小体积洗脱，简化下游应用
简单明了的实验步骤，2 小时内完成富集
富集的甲基化 DNA 易与双链接头连接，进行高通量测序
较宽泛的样品起始 DNA 浓度:，均可得到高纯度富集产物
概述:
EpiMark 甲基化 DNA 富集试剂盒可有效的富集基于 CpG 密度的双链 CpG 甲基化 DNA。该试剂盒利用人 MBD2a 蛋白的甲基-CpG 结合域作为捕获诱饵，并将该结合域与人 IgG1 的 Fc 尾部融合表达形成 MBD2a-Fc 复合蛋白，再偶联上 ProteinA 磁珠形成 MBD2a-Fc/Protein A 磁珠复合物。这个稳定的复合物可以选择性的结合 CpG 甲基化的双链 DNA。高亲和性的磁珠与优化的试剂相配合，极大的提高了灵敏度和精确性。试剂盒提供所有所需试剂，2 小时内就能完成 4 步富集反应。
EpiMark 甲基化 DNA 富集试剂盒包括:
– MBD2-Fc 蛋白
– Protein A 磁珠
– 结合/洗涤缓冲液
– 高盐洗脱缓冲液
– 片段化 HeLa DNA
– Line element 引物（作为甲基化基因座对照）
– RPL30 引物（作为非甲基化基因座对照）
– MirA 基因座对照引物

我公司的北京EpiMark 甲基化 DNA 富集试剂盒厂家，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销*(代"售")下列产品：

·TspRI限制性内切酶
编号：SV0762
英文名称：TspRI Restriction Endonuclease
规格：5KU|1KU|500U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 25%
BalbBuffer 2.1: 50%
BalbBuffer 3.1: 25%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，65℃。
浓度:
10,000units/ml。
37℃ 时活性:
10%。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项:
TspRl 产生的 DNA 片段包含 9 个碱基的突出端。

·核酸外切酶 T
编号：SV1089
英文名称：Exonuclease T
规格：1250U|250U
特性:
特异地作用于单链 DNA 或 RNA
使 DNA 或 RNA 的 3´ 突出端变为平齐末端
概述:
核酸外切酶 T（Exo T）又称核糖核酸酶 T（RNase T），沿 3´ →5´ 方向特异性作用于单链 RNA 或 DNA 的 3´ 突出游离端。核酸外切酶 T 作用于 3´ 突出末端，产生平末端的 RNA 或 DNA 分子。
来源:
核酸外切酶 T 与麦芽糖结合蛋白（MBP）C 端融合表达并纯化。经亲和层析纯化后，核酸外切酶 T 从 MBP 切下，N 端多出一个*基酸，且原来的蛋*酸由*丙*酸代替（即 Glu-Phe-核酸外切酶 T，替换了原来的 Met-核酸外切酶 T）。
反应条件:
1X BalbBuffer 4
[50 mM KAc，20 mM Tris-Ac，10 mM Mg(Ac)2，1 mM DTT（pH 7.9）]，25℃ 温育。
热失活:65℃ 加热 20 分钟。
质保声明:
核酸外切酶 T 经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联系我们咨询。
单位定义:
1 单位指在 100 μl 反应体系中，25℃ 条件下，30 分钟内能从 1 nmol [3H]-标记的聚胸腺嘧啶核苷催化产生 0.1 nmol 的可溶于 TCA 的 DNA 所需要的酶量。
浓度:
5,000 units/ml。
注意事项:
核酸外切酶 T 对 RNA 和 DNA 具有不同的活性。对于 RNA，在标准反应条件下，通过凝胶电泳检测，1 单位核酸外切酶 T 可以完全消化 1.0 pmol 的 rA20。


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·APE 1
编号：SV1130
英文名称：APE 1
规格：5KU|1KU
特性:
单细胞凝胶电泳（彗星试验）
碱洗脱
碱解旋
改良切刻翻译
概述:
人源脱嘌呤/脱嘧啶（AP）核酸内切酶APE 1，也称为 HAP 1 或 Ref-1，与大肠杆菌外切酶 III 蛋白具有同源性。APE 1水解断裂脱嘌呤/脱嘧啶位点 5´ 端的磷酸二酯键，产生单链 DNA 断裂，留下 3´ 羟基和 5´ 脱氧核糖磷酸末端。除具有 AP 核酸内切酶活性外，据报道 APE1 还具有弱的 DNA 3´ 二酯酶、3´ 到 5´ 核酸外切酶和 RNase H 活性。
除 DNA 修复活性外，APE 1 还能体外调控许多转录因子的 DNA 结合活性。APE 1 已被证实能刺激 Fos-Jun 异源二聚体、Jun-Jun 同源二聚体、Hela 细胞 AP-1 蛋白以及包括 NF-kB、Myb 和 ATF/CREB 家族成员在内的其它几种转录因子的 DNA 结合活性。
来源:
克隆有人 APE 1 基因的重组 E. coli 菌株。
反应条件:
1X BalbBuffer 4
[50 mM KAc，20 mM Tris-Ac，10 mM Mg(Ac)2，1 mM DTT（pH 7.9 @ 25℃）]，37℃ 温育。
热失活:65℃ 加热 20 分钟。
质保声明:
APE 1 核酸内切酶经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。更多信息请联系我们咨询。
单位定义:
1 单位指在 10 μl 反应体系中，37℃ 条件下，1 小时能切割 20 pmol 含一个 AP 位点* 的 34 bp 寡核苷酸双链所需要的酶量。单位活性检测条件请联系我们咨询。
* AP 位点的创建方法如下:37℃ 条件下，用 1 单位尿嘧啶-DNA 糖基化酶（UDG）处理 20 pmol 含一个尿嘧啶碱基的 34 bp 寡核苷酸双链 2 分钟。
彗星试验的推荐稀释倍数:
1:103。详细步骤请联系我们咨询。
浓度:
10,000 units/ml。


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·EcoRI-HF限制性内切酶
编号：SV0349
英文名称：EcoRI-HF Restriction Endonuclease
规格：50KU|50KU|10KU|10KU|5KU
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 10%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、基因工程改造酶、省时酶、高保真酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
20,000和100,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。

·FokI限制性内切酶
编号：SV0373
英文名称：FokI Restriction Endonuclease
规格：5KU|1KU|500U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 100%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 75%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
5,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dcm 和哺乳动物 CpG甲基化敏感。
注意事项:
通过在切割序列中构建一对互补的寡核苷酸，Fokl 可以在任意两个核苷酸之间进行切割(Podhajska, A. and Szybalski,W.(1985) Gene 40,169–182)。建议消化每 μg DNA，酶量不大于 5 个单位，反应时间不超过 2 个小时。
如下条件可能出现星号活性:延时酶切、高酶浓度或甘油浓度＞5%。

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