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- 百奥莱博
- YT939-LWJ
- 北京
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
110
- 英文名：
CDK2 Inhibitor
- CAS号：
718630-59-2
- 保质期：
12个月
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
10mM×0.2ml|5mg|25mg
特别提示：包括CDK2抑制剂(PHA-793887)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：CDK2抑制剂(PHA-793887)
英文名称：CDK2 Inhibitor
产品货号：YT939
产品规格：10mM×0.2ml|5mg|25mg
本品是一种新型有效的CDK2、CDK5和CDK7抑制剂，IC50分别为8nM、5nM和10nM，作用于CDK2、5和7比作用于CDK1、4和9选择性高6倍以上。
CAS：718630-59-2
分子式：C19H31N5O2
分子量：361.48
纯度：93.9%
结构式：
PHA-793887抑制许多肿瘤细胞系增殖，包括A2780、HCT-116、COLO-205、C-433、DU-145、A375、PC3、MCF-7和BX-PC3，IC50为88nM–3.4μM。PHA-793887作用于白血病细胞系包括K562、KU812、KCL22和TOM1时有细胞毒性，IC50为0.3–7μM，但是作用于正常未受刺激处理的外周血单核细胞或CD34+造血干细胞时没有细胞毒性。PHA-793887作用于白血病细胞系具有高活性，IC50< 0.1μM。PHA-793887诱导细胞周期停滞，抑制Rb和核磷蛋*磷酸化，0.2-1μM时调节cyclin E和cdc6表达，5μM时诱导凋亡。
储存条件：-20℃，有效期12个月。
除了CDK2抑制剂(PHA-793887),，我公司还供应以下相关产品：
名称：Ac-VEID-FMK(caspase 6 抑制剂 )
货号：KFS268
规格：20μl
浓度：5mM in DMSO
分子式：C31H45FN4O10
分子量：652.9
纯度：≥95% (TLC)
储存：-20℃，有效期12个月
名称：Bcl-2抑制剂(ABT-199)
货号：M00017
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg
ABT-199是一种有效的Bcl-2选择性抑制剂，Ki值小于0.01nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1257044-40-8
别名：GDC-0199;Venetoclax
纯度：99.67%
分子式：C₄₅H₅₀ClN₇O₇S
分子量：868.44
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：p-糖蛋白抑制剂(Valspodar)
货号：M00517
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg
Valspodar是一种p-糖蛋白(P-gp)抑制剂，被广泛用作克服多药耐药性调节剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：121584-18-7
别名：PSC 833
纯度：99.27%
分子式：C₆₃H₁₁₁N₁₁O₁₂
分子量：1214.62
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：Akt抑制剂(SC66)
货号：M01564
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
SC66是一种新型Akt抑制剂，降低细胞活力，这种作用存在剂量和时间依赖性，且抑制肝癌(HCC)细胞的集落形成和诱导凋亡。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：871361-88-5
纯度：99.96%
分子式：C₁₈H₁₆N₂O
分子量：276.33
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：ACE抑制剂（Zofenopril calcium）
货号：M03049
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Zofenopril Calcium(SQ26991)是抗氧化剂和血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：81938-43-4
别名：SQ26991
纯度：97.91%
分子式：C₂₂H₂₂Ca₀.₅NO₄S₂
分子量：448.58
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：PDE4抑制剂(ML-030)
货号：M04734
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
ML-030是一种有效的PDE4抑制剂，对PDE4A，PDE4A1，PDE4B1，PDE4B2，PDE4C1和PDE4D2的IC50值分别为6.7nM，12.9nM，48.2nM，37.2nM，452nM和49.2nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1013750-77-0
纯度：99.32%
分子式：C₂₀H₂₀N₄O₄S
分子量：412.46
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：hSGLT2抑制剂（Canagliflozin hemihydrate）
货号：M05463
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|500mg
Canagliflozin(JNJ28431754;TA7284)半水合物是高活性的hSGLT2选择性抑制剂，IC50为2.2nM，比对hSGLT1的抑制性高400倍。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：928672-86-0
别名：JNJ28431754 hemihydrate;TA-7284 hemihydrate
纯度：99.95%
分子式：C₂₄H₂₆FO₅.₅S
分子量：453.52
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：LRRK2抑制剂(CZC-25146)
货号：M06068
规格：1mL(10mM)|10mg|100mg
CZC-25146是代谢稳定性的LRRK2抑制剂，对野生型LRRK2和G2019S LRRK2的IC50分别为4.76nM和6.87nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1191911-26-8
分子式：C₂₂H₂₅FN₆O₄S
分子量：488.54
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：SPHK1激活剂(MHP)
货号：M07776
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|20mg
MHP是SPHK1的激活剂，能够刺激KC细胞中CAMP mRNA的表达和蛋白的产生。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1104874-94-3
纯度：98.02%
分子式：C₁₆H₂₃NO₄
分子量：293.36
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
fanjingol 请教一下各位前辈：关于JNK的抑制剂，我查阅了相关文献，只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们，能否告知我JNK的抑制剂到底有几种？因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3，还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶？换而言之，就是此种JNK抑制剂的特异性如何？请前辈们解答！谢谢了
dscgu 求 选择性抑制VEGFR-1（flt-1）、就是不知道1的抑制剂 pennhmp116 查阅了一下手上的靶向药物资料和相关文献，有VEGFR-2（flk-1，也称KDR）的高选择性抑制剂， 但VEGFR-1（flt-1）的特异性抑制剂我个人还没有见到，如下图。 本文由丁香园论坛提供，想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验
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