细胞核微量制备试剂盒

细胞核微量制备试剂盒产品及特点：用高密度介质来分离动物软体组织（如肝脏、脾脏等）细胞核是目前主流的方法，它是由Chauveau于1956年发明，其原理是细胞核的密度较大，在高速离心条件下可在高密度介质中沉降下来，从而达到与细胞质其它成分分开的目的。该方法能通过一步离心得到较高纯度的细胞核，得到广泛应用。本产品就是在Chauveau方法的基础上优化改进而来，它具有下列特点：
1. 基于密度梯度分离，可有效去除细胞质及其他细胞器，得到的细胞核纯净。
2. 加入了可以改变分离介质渗透压的物质，减少了细胞核的脆性，增加了细胞核的完整性。
3. 精心调节了介质的pH，防止细胞核在分离过程中的聚集，还能保持细胞核的精细结构。
4. 快速，整个操作过程仅需1小时即可完成（对一个样品而言）。
5. 提供染色试剂，可以在普通光学显微镜下检测纯化的细胞核的纯度。
6. 处理温和，得到的细胞核中的大部分蛋白质都具有活性，可以用于胶迟阻实验、酶活性分析细胞凋亡、信号传递、代谢和蛋白组学等的研究；也可用于超大片段DNA的纯化。
7. 不但适用于动物和植物培养细胞，还能用于实体组织（能用Dounce或Potter匀浆器匀浆的组织均可）。
8. 一次微量提取足够处理0.1 g组织或5×107个培养细胞，本产品足够50次细胞核微量提取。
细胞核微量制备试剂盒使用及效果
将100-200 mg组织或5×107个培养细胞在1 mL溶液A中匀浆，4℃ 700-800×g，水平离心5-10分钟，用0.5 mL预冷溶液A重悬沉淀，然后缓慢加入到装有0.5 mL的溶液B的离心管中，4℃ 23000 rpm离心30分钟，管底的沉淀即为细胞核。可直接使用或用于后续试验。