- ¥1858
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品牌：
泽叶生物
- 货号：
11504ZY03
- 产地：
中国/美国/德国
- 库存：
大量
- 供应商：
上海泽叶生物科技有限公司
- 启动子：
详见说明书
- 插入基因：
详见说明书
- 物种：
详见说明书
- 质粒类型：
详见说明书
- 克隆方法：
详见说明书
- 质粒骨架：
详见说明书
- 质粒大小：
详见说明书
- 蛋白标签：
详见说明书
- 耐菌性：
详见说明书
- 拷贝：
详见说明书
- 规格：
1μg
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 储存 | 价格（元） |
| STAT1 luciferase reporter plasmid （STAT1-Luc荧光素酶报告基因质粒） |
11504ZY03 | 1μg | -20℃ | 1858.00 |
STAT1-Luc荧光素酶报告质粒（报告基因质粒）（STAT1 luciferase reporter plasmid）是泽叶生物自主研发的用于检测STAT1转录活性水平为目的的报告基因。STAT1(signal transducer and activator of transcription 1)对先天性免疫起关键性作用，具有抑制细胞生长、介导细胞凋亡的信号传导和抗肿瘤作用等。
STAT1报告基因主要用于检测细胞中干扰素γ诱导的信号通路的活性、药物研究以及基因过表达和RNAi表型分析等。
pGMSTAT1-Lu是泽叶生物改造后的哺乳动物真核表达载体，在其多克隆位点插入了多个STAT1结合位点，可以高灵敏度地检测STAT1的激活水平。同时，对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变，增加了质粒的转录因子结合特异性。由于质粒体积减小，使得STAT1报告基因质粒更易于转染。
质粒图谱
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运输与保存方法
冰袋（wet ice）运输。收到产品后放到-20 ºC保存。
注意事项
本质粒未经泽叶生物允许不得用于任何商业用途，也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
为了您的健康，实验操作时请穿实验服和带一次性手套。
使用说明
1. pGMSTAT1-Lu可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。用荧光素酶检测试剂盒或双荧光素酶检测试剂盒进行检测。
2. STAT1的激活剂，可作为STAT1报告基因的阳性对照。
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文献和实验质粒(如pGL3-basic)的启动子区。 (2)将要检测的转录因子表达质粒与报告基因质粒共转。如果该转录因子能够激活靶启动子，则萤光素酶就会表达，且其表达量与转录因子的作用强度成正比。 (3)加入特定的底物，萤光素酶与底物反应，产生萤光素，检测荧光的强度可以对萤光素酶的活性定量，进而判断该转录因子能否与靶启动子片段发生作用(及其作用强度)。 双荧光素酶报告基因测试，是结合萤火虫和海洋腔肠荧光素酶先进的共报告基因测试技术。在用萤火虫荧光素酶定量基因表达时，通常
相关专题 在调控位点分析中，Luciferase主要采用的方法为：片段缺失、定点突变 ，流程如下所示。 图1 片段缺失分析 位点流程图 图2 定点突变分析位点流程图 荧光素酶报告基因检测法是转录调控研究中十分重要的实验手段。但其结果往往存在一定的误差。未解决这一问题，现普遍采用双荧光素酶报告基因检测法。在双荧光素酶报告基因测试中，将萤火虫荧光素酶作为实验报告基因，海肾荧光素酶作为对照报告基因
xingzhe20100228 各位实验前辈好，本人课题需要检测药物处理后wnt/beta-catenine的活性变化，用Luciferase Reporter方法，如何做？没经验，迫切需要各位高手前辈指点。是不是不用转染，直接加裂解液啊？文献都是一笔带过，晕得找不着北，不胜感激！毕业是老板不急的，怎样做你自由发挥，就这点钱，不够你自己再想办法，真希望有人管哪！毕业在即，要命呢！ shylook 文献怎么可能是一笔带过呢
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