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酶活测定服务
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北京孚博生物
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each
孚博生物常备库存产品
品牌、货号、名称、包装如下:
Toxin technology#BT202,SEB,1mg;
Toxin technology#BT202red,SEB(Staphylococcal Enterotoxins B),1mg;
Toxin technology#ET404,SEE,100ug;
Toxin technology#DT303,SED,100ug;
Toxin technology#TT606,TSST-1,100ug;
Toxin technology#AT101,SEA,100ug;
Toxin technology#HT101,Alpha Hemolysin highly purified,100ug;
Toxin technology#HP101,Alpha Hemolysin - partially purified,10000Units;
IRA#SE-121-0.72mg,17β-ESTRADIOL,25片;
Listbio#150,Diphtheria Toxin, Unnicked, from Corynebacterium diphtheriae,1mg;
visual protein#IF01-4N,ImmunoFas Adjuvant,1套;
visual protein#HB01-1L,杂交瘤促进生长因子,50mg;
visual protein#BF20-50P,无蛋白封闭缓冲液,20片;
Research Diets#D12492,60%高脂饲料(research diets),12.5KG
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联系人: 邢先生;电话:13260236521 | 固话:400-780-1766 | QQ:20493615 | Email:info@f-biology.com
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文献和实验1. 催化特点 ① 高效性 ② 专一性 键专一、基团专一、绝对或几乎绝对专一 ③ 可调节性 酶浓度调节、激素调节、共价修饰调节、限制性蛋白酶的水解作用与酶活调节、抑制剂的调节、反馈调节、金属离子和其他小分子化合物的调节。 2. 影响酶活因素 ①. 酶活测定方式 测定酶活,必须了解酶催化反应总的反应式,而且分析程序必须能够测定底物的消失或产物的生产。还需考虑辅助因子、酶的最适pH值和最适温度。 ②. 酶联测定法 过氧化物酶和它的共底物或辅酶必须过量,使酶联测定不属于限速步骤。 ③ 酶
问:我正在做这个试验,买了从C2-C16的不同的对硝基苯酚底物,但是令我困惑的是,C10以下的底物,很容易在缓冲液中自发水解,这样就干扰酶活测定。而大于C10的底物又都很难溶解。很是困惑!请问各位做过这项试验的大虾给予我一定的帮助,不甚感激!答:30毫克的对棕榈酸硝基苯酯(p-NPP)可以溶于10毫升的异丙醇中,稍微水浴加热就可以完全溶解。我是以(p-NPP)为底物,溶液A:30毫克的对棕榈酸硝基苯酯(p-NPP)可以溶于10毫升的异丙醇中。溶液B:含1%triton的磷酸缓冲溶液。溶液
,留取上清液用于酶活测定。取2 支具塞刻度试管,向每个试管中加入乙酸缓冲液0.8ml,0.5 mmol/L 蔗糖溶液0.2mL,适当稀释的酶液1mL,以同样处理但不加酶液者为空白对照,室温下放置10min。然后向每管中加1mL Nelson 试剂,置沸水浴中20min。冷却至室温,向每管中加1mL 砷钼酸试剂,5min 后,向每管中加7mL 蒸馏水,510 nm 下比色,测定光密度OD510nm。 四、 实验结果 活力计算:在室温、pH4.5 条件下,每分钟水解产生1μmol 葡萄糖所需










