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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20℃
- 保质期:
2年
- 英文名:
Episilvestrol
- 库存:
636
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- CAS号:
697235-39-5
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应5myc-UTR-LUC抑制剂(Episilvestrol)现货促销,我公司销*(代"售")高质量、高纯度的生化试剂,同时价格极具竞争力,满心期待您的咨询订购。
名称:5myc-UTR-LUC抑制剂(Episilvestrol)现货促销
英文名:Episilvestrol
编号:M02056
品牌:百奥莱博
产地:国产|进口
Episilvestrol是Silvestrol的衍生物,能在不激活caspase-3或-7的情况下,诱导LNCaP细胞凋亡。同时是5myc-UTR-LUC抑制剂,IC50为0.8nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:697235-39-5
分子式:C₃₄H₃₈O₁₃
分子量:654.66
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
5myc-UTR-LUC抑制剂(Episilvestrol)现货促销正在火爆热销,除此之外,为您推荐下别热销产品:
·p38MAPK抑制剂(LY2228820)
编号:M00299
英文名称:LY2228820
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
LY2228820是一种新颖的,有效的p38MAPK抑制剂,IC50值为7nM,但是不会改变p38MAPK的活化。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:862507-23-1
别名:Ralimetinib dimesylate;LY2228820 dimesylate;LY2228820 2MsOH;
纯度:99.94%
分子式:C₂₆H₃₇FN₆O₆S₂
分子量:612.74
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·SGK抑制剂(GSK 650394)
编号:M00805
英文名称:GSK 650394
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
GSK650394是一种新颖的SGK抑制剂,在SPA实验中,对SGK1和SGK2的IC50分别为62nM和103nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:890842-28-1
纯度:99.38%
分子式:C₂₅H₂₂N₂O₂
分子量:382.45
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
5myc-UTR-LUC抑制剂(Episilvestrol)现货促销关键词:Episilvestrol,697235-39-5,5myc-UTR-LUC抑制剂(Episilvestrol)
·Tioconazole
编号:M03990
英文名称:Tioconazole
规格:1mL(10mM)|5g|10g
Tioconazole是抗真菌剂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:65899-73-2
纯度:99.50%
分子式:C₁₆H₁₃Cl₃N₂OS
分子量:387.71
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·6α-Methylprednisolone 21-hemisuccinate sodiu*(代"m") salt
编号:M04674
英文名称:6α-Methylprednisolone 21-hemisuccinate sodiu*(代"m") salt
规格:1mL(10mM)
6α-Methylprednisolone21-hemisuccinate*盐是一种糖皮质激素,半衰期较Prednisolone长,是一种有效的抗炎剂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:2375-03-3
别名:Methylprednisolone sodiu*(代"m") succinate;6-Methylprednisolone succinate sodiu*(代"m")
纯度:95.0%
分子式:C₂₆H₃₃NaO₈
分子量:496.53
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
5myc-UTR-LUC抑制剂(Episilvestrol)现货促销关键词:Episilvestrol,697235-39-5,5myc-UTR-LUC抑制剂(Episilvestrol)
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高糖饮食促乳腺癌?Absin 助力揭秘 RCC2 乳酸化调控新机制
的 3'UTR 区域,延长其半衰期(图 5A-D);而 RCC2 乳酸化是 SERBP1 有效结合 MAD2L1 mRNA 的前提(图 5E)。通过虚拟筛选获得的小分子抑制剂 SBDA,可特异性结合 RCC2 K124 活性口袋,抑制其乳酸化修饰,进而下调 MAD2L1 表达,在细胞、类器官模型中均展现出显著的抗乳腺癌效果(图 7E-H)。 三、Absin 产品助力:关键实验的 "硬核支撑" 在这项机制复杂、实验设计严谨的研究中,Absin 的两款核心产品全程参与,为关键实验结果的验证提供了可靠保障
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