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- 百奥莱博
- M02056-FCW
- 北京
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
106
- 英文名：
Episilvestrol
- CAS号：
697235-39-5
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|500ug|1mg
特别提示：包括5myc-UTR-LUC抑制剂（Episilvestrol）在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：5myc-UTR-LUC抑制剂（Episilvestrol）
英文名称：Episilvestrol
ＣＡＳ＃：697235-39-5
产品货号：5myc-UTR-LUC抑制剂（Episilvestrol）
产品规格：1mL(10mM)|500ug|1mg
Episilvestrol是Silvestrol的衍生物，能在不激活caspase-3或-7的情况下，诱导LNCaP细胞凋亡。同时是5myc-UTR-LUC抑制剂，IC50为0.8nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：697235-39-5
分子式：C₃₄H₃₈O₁₃
分子量：654.66
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了5myc-UTR-LUC抑制剂（Episilvestrol）,，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| M00031 | 表皮生长因子受体抑制剂(EGFR抑制剂) | 1mL(10mM)|100mg|500mg|1g|5g |
| M00079 | DRP1和DnM1抑制剂(Mdivi-1) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00150 | KRASG12C抑制剂(ARS-853) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg |
| M00313 | R132H-IDH1抑制剂(AGI-5198) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00381 | NOS抑制剂(L-NAME hydrochloride) | 1mL(10mM)|100mg|500mg |
| M00723 | Chk1抑制剂 | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M00743 | DAPK抑制剂(TC-DAPK 6) | 1mL(10mM)|10mg|50mg |
| M00761 | γ-分泌酶抑制剂(YO-01027) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg |
| M00867 | PAK小分子抑制剂(FRAX1036) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01217 | JAK2抑制剂（NVP-BSK805 dihydrochloride） | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01239 | Arp2/3复合物抑制剂（CK-636） | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
| M01894 | SMO抑制剂(MK-4101) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M02215 | microtubule抑制剂（Combretastatin A4） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg |
| M02909 | 血小板聚集抑制剂（N6-(4-Hydroxybenzyl)adenosine） | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
| M03515 | 疱疹家族病毒抑制剂(Ganciclovir) | 1mL(10mM)|100mg|1g|5g |
| M03614 | HCV NS5B polymerase抑制剂（PSI-6130） | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg |
| M03914 | HIV逆转录酶抑制剂(GSK2838232) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M04443 | 免疫蛋白酶体抑制剂（ONX-0914） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M04468 | β2-肾上腺*受体(β2-AR)激动剂 | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M04775 | KCa3.1离子通道抑制剂（NS6180） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M05325 | DPP-4抑制剂(Vildagliptin) | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
| M05601 | PPAR泛激动剂(Indeglitazar) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|20mg |
| M05855 | FAAH抑制剂(BIA 10-2474) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M06126 | M1和M3受体介导抑制剂(Pregnenolone) | 1mL(10mM)|1g|5g |
| M07617 | ORL-1激活剂 | 1mL(10mM)|2mg|5mg |
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文献和实验的抑制剂。人工合成的miRNAs既能够特异性地沉默单一基因，也可以同时沉默多个相关但不相同的基因。即所谓的“OFF TARTET”现象。最后的实验结果应该是OFF TARGET的总和。 所以要明确miRNA与靶是否直接相关，最好不要用MIMICS，毕竟这只是模拟。不能真正反映该miRNA与靶的直接关系。 所以最好把miRNA连同两侧各200bp左右的序列直接克隆出来，再做实验，观察其蛋白水平及荧光素酶实验结果。 nature2010
，Isopropyl-β-D-thiogalactopyranoside，异丙醇β-硫代半乳糖苷 LsNPV ，Leucania separata NPV，粘虫核型多角体病毒 LTR ，Long terminal repeat，长末端重复序列 LacZ ，β-galactosidase gene，β-半乳糖苷酶基因Z Luc ，Luciferase gene，荧光素酶基因 Lef ，late expression factoc gene，晚期表达因子基因
OF CLINICAL INVESTIGATION 2005，115(1):44-55 观察荧光素酶标记的乳腺癌细胞在动物体内的转移情况，说明肿瘤细胞的器官特异性转移与特定系列的基因表达相关。 4. 自发肝癌 MYC inactivation uncovers pluripotent differentiation and tumour dormancy in hepatocellular cancer NATURE 2004, 431:1034-1040 利用条件转基因动物，研究了致癌
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