- ¥1190
- LMAI Bio
- 上海
- LM80804-50
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温运输，4℃保存
- 保质期：
一年
- 英文名：
Column Fungal RNAOUT
- 库存：
大量
- 供应商：
联迈生物
- 规格：
50次
本产品是在本公司真菌RNAOUT（CAT#:60305）基础上改进的柱式产品，跟 真菌RNAOUT相比，它具有下列特点：
1. 柱式操作，更加简单快捷，整个过程只需要约30分钟。
2. RNA纯度高，OD260/280一般都在2.0左右，可直接用于RT-PCR、 Northern杂交、microarray hybridization、cDNA合成等。
3. RNA产量高，一般在20-70 μ g/mL酵母培养物（约2.0 ×107 个细胞）
4. 非酶细胞破裂法，适用于各种形态的真菌和各个种属的真菌，包括Candida albican、Saccharomyces cerevisiae、Schizosaccharomyces pombe和 Pichia pastoris等。
柱式真菌RNAOUT使用及效果
将1-10 mL培养的真菌离心1分钟，弃尽培养基，或取其它形态的真菌约0.1 g，加入0.4 mL溶液A并充分吹打混匀，再加入0.4 mL溶液B，剧烈振荡30秒， 65℃保温5分钟后，室温离心3分钟，转移上清到新的离心管中，加入0.1 mL溶液B 和0.1 mL氯，振荡混匀30秒后离心3分钟，再转移上清到一新的离心管中，加入 3倍体积的溶液C和1倍体积的溶液D，混匀后上柱离心，用通用洗柱液洗两次后， 用RNA洗脱液洗脱RNA待用。
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文献和实验柱式法 Minute TM 胞质胞核分离试剂盒操作方法：A． 悬浮细胞样品（包括植物，细菌，酵母和真菌制备的原生质体）1.500Xg，3 分钟低速离心收集细胞，用预冷的 PBS 清洗一次2. 将细胞转移到 1.5 ml 离心管中，3000 rpm 离心 1-5 分钟，弃去上清。3. 按表格 1 加入适量的胞浆提取缓冲液（请注意样品及裂解液的比例，以达到最佳效果）, 涡旋大力震荡 15 秒, 冰上孵育 5 分钟, 混匀. 接转胞质胞核分离步骤。B. 贴壁细胞1. 贴壁细胞生长至融合度 90
2, 其它稳定剂和增强剂 三DNA提取相关产品 1.柱式小量质粒DNA抽提纯化试剂盒：MTL001-1 50次 79元 2.DNA胶回收试剂盒： MTL002-1 50次 89元 3.动物DNAout（动物DNA提取试剂盒）：3670-10 10 ml 90元 4.植物DNAout（植物DNA提取试剂盒）：3672-10 10次 90元 5.血液DNAout(血液DNA提取试剂盒)： 3671-10 10 次 90元 6.革氏阴性细菌DNAout提取试剂盒： 3673-10 10 次 90元
分培养的细胞可 以置于细胞裂解液中，通过简单的涡旋震荡来匀浆；而动物组织、植物组织、酵母和细菌、真菌则常常需要更加剧烈的方法，通常用液氮研磨。比如说细菌（特别是 革兰氏阳性菌）的细胞壁，就需要溶菌酶消化来实现彻底的细胞裂解和RNA的最大回收。酵母和革兰氏阳性菌通常还需要液氮研磨过程中加入玻璃微珠帮助破壁， 酵母提取也可以加入诸如Lyticase等破壁酶帮助破壁，再用TRIpure或RNApure进行提取。4.选择最好的RNA分离方法现有众多的RNA分离方法也许令人难以取舍。目前最简单也是最安全的方法
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