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文献和实验作用。在哺乳动物的神经系统中，钙离子是一类重要的神经元胞内信号分子，神经元静息状态下，胞内钙离子浓度约为50-100nM，而当神经元活动的时候，胞内钙离子浓度能上升10-100倍，而钙离子对于突触囊泡释放必不可少；神经元在放电的时候会爆发出一个短暂的钙离子浓度高峰，这意味着神经元钙离子浓度表征突触传递和神经元活动。神经元钙离子浓度表征突触传递和神经元活动示意图因而，神经元钙离子成像技术的原理就是借助钙离子浓度与神经元活动之间的严格对应关系，利用特殊的荧光染料或者蛋白质荧光探针（钙离子指示
，最大发射波长为526nm。Fura-2可以采用流式细胞仪检测，Fluo-3一般采用激光管聚焦或荧光显微镜检测。 rongshenghao 内质网释放钙离子后，要把细胞浆内钙离子部分转运回内质网中 这个过程中 钙离子重新回到内质网中的量和时间关系 的曲线？ rongshenghao 2010tiger wrote: Fura-2可以采用流式细胞仪检测，Fluo-3一般采用
sumu2006 Fura-2 AM 可以测细胞内钙离子浓度，请教各位高人，是什么机理？ 分离线粒体出来后，可以用这个染料测钙离子浓度吗？ freecell Fura-2 AM是一种可以穿透细胞膜的荧光染料。Fura-2 AM的荧光比较弱，最大激发波长为369nm，最大发射波长为478nm，并且其荧光不会随钙离子浓度改变而改变。Fura-2 AM进入细胞后可以被细胞内的酯酶剪切形成Fura-2，从而被滞
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