
【现货】黄曲霉毒素B1快速检测卡
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- 2025年07月15日
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成都思诺沃生物科技有限公司
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长期现货
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2年
【现货】黄曲霉毒素B1快速检测卡【现货】黄曲霉毒素B1快速检测卡
【黄曲霉毒素B1检测卡】采用胶体金免疫层析法构建的食品安全领域POCT(即时检验)产品,用于现场检测(或实验室快速检测)粮食、谷物以及饲料中的黄曲霉毒素B1。黄曲霉毒素B1检测卡产品具有灵敏度高、特异性好,并且操作简便的特性,不需要任何仪器设备,通过肉眼直接判读结果。
【产品组成】
黄曲霉毒素B1检测卡( 50 条/盒)
一次性塑料滴管
干燥剂
样本稀释液1 瓶
说明书(1 份/盒)
【黄曲霉毒素B1检测卡样品处理】
(a)简单样本-直接提取法
将饲料、谷物(大米、小麦、玉米、花生)等样品进行粉碎,称取3.0 g 粉碎好的样品,加入7 mL 样品提取液(提取液配制:50 mL 甲醇+50 mL 水,加4 g 氯化钠混匀即得样品提取液,可按需配置) ,充分搅拌混合2分钟,静置20 min 或4000 rpm 离心5 min,取上清液,按下表稀释可以达到需要的检测范围:
(b)复杂样本-烘干/吹干处理法(检测限: 20 ppb)
将饲料、谷物(大米、小麦、玉米、花生)等样品进行粉碎,称取2.0 g 粉碎好的样品,加入16 mL 样品提取液(提取液配制:先用20 mL 水将加4 g 氯化钠溶解,再加入80 mL 甲醇,即得样品提取液,可按需配置),充分搅拌混合2 分钟,静置20 分钟或4000 rpm 离心5min,轻轻吸取上清液1 mL,放于100℃烘箱中烘干或用50~60℃氮气吹干,用0.5 mL 10% 甲醇充分溶解后即可进行样品检测。
【使用步骤】
1、仔细阅读使用说明书,测试前将检测板、处理好的样本和标准品复温至室温(20~30℃),在未做好准备前请不要打开铝箔袋,打开后请在一小时内使用。
2、从包装袋中取出检测板、一次性滴管,置于水平桌面上。在检测板上标记待检样本(或标准品)编号。
3、用一次性吸管缓慢垂直滴加2 滴样本(约50 μL)于加样孔,加样后开始计时。加样后切勿移动检测板,8-10 分钟判读结果。
【结果判断】
阴性(-): T 线(检测线,靠近加样孔一端)显色,表明样品中黄曲霉毒素B1浓度低于检测限或不含黄曲霉毒素B1。
阳性(+):T 线无显色,则表明样品中黄曲霉毒素B1浓度高于检测限。
无效结果:未出现C 线(对照线),可能是操作不当或检测板已失效。应再次阅读说明书,并用新的检测板重新测试。
【注意事项】
请勿触摸检测板中央的白色膜面;
请勿使用过期的检测板;
切勿重复使用配备的滴管,以免交叉污染;
切勿食用配备的试剂。
【精密度】
同时用本产品卡和黄曲霉毒素B1 ELISA检测试剂盒对250 份样品包括130 份阴性样本和120 份阳性样本进行检测,结果表明本产品与黄曲霉毒素B1 ELISA检测试剂盒的结果符合率为93.5%。
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文献和实验稀释缓冲液,充分混匀待测。检测步骤一步化:将检测条平放于 45℃ 孵育器凹槽中,打开加样槽,移取 300μL 待测溶液至检测条加样孔中,关闭孵育器盖。孵育 5min 后,从孵育器中取出检测条,放入读数仪中进行测定,即可得出定量检测结果。结果准确:2012 年,国家粮食局标准质量中心组织多家省级粮食质量监测中心对四种 Charm Rosa 霉菌毒素(黄曲霉毒素 B1、呕吐毒素、玉米赤霉烯酮、赭曲霉毒素 A)检测条进行了测试。测试过程中分别采用 ROSA 测试条与高效液相色谱标准方法对 9 组阳性样品
应用超高压液相-质谱联用技术同时测定花生及其制品中的六种黄曲霉毒素
在各种真菌毒素中,黄曲霉毒素是最为常见的一类毒素,主要分为B1、B2、G1、G2、M1、M2。在晒干、储存、加工原料花生的过程中,都会引入黄曲霉毒素[1]。毒理学研究表明,黄曲霉毒素能够造成动物精神癫痫而导致死亡[2],甚至有证据表明,由黄曲霉毒素污染的空气中的灰尘颗粒也有可能导致肺癌的产生[3]。鉴于各种黄曲霉毒素的易引入和比较强烈的毒性,欧盟等相应的机构已经对黄曲霉毒素的含量水平做了严格的规定:在干果中B1不得超过2ug/kg,黄曲霉毒素的总量不得超过4ug/kg(B1+B
某些黄曲霉和寄生曲霉产生的一种肝毒素。它对动物有极强的毒性和高度的致癌性。目前已分离出B1 、 B2 等 12种衍生物,其中以 B1 的毒性最强。各种黄曲霉毒素的结构相似,都含有 1个糠酸呋喃的基本毒性结构和 1个氧杂萘邻酮结构。纯黄曲霉毒素不溶于水、乙烷、乙醚、石油醚等,而溶于氯仿、甲醇、苯、丙酮等有机溶剂。 1960年英国曾发生震动世界的 10万只火鸡突然死亡的事件,就是因为饲料中有黄曲霉毒素,其中毒症状为食欲不振,走路摇摆,羽翼下垂,昏睡, 1周左右死亡。解剖检查,见肝
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