- ￥840
- liyue
- Coated12w
- 2025年07月25日
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- 文献和实验
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- 保修期：
Coated12w
- 库存：
大量
- 规格：
12块板
胶原包被培养板
Collagen-coated plate
Cat#LV-Coated
(仅用于科学研究)
I 简介
I型鼠尾胶原是重要的细胞外基质，可促进细胞贴壁、细胞分化以及维持细胞分化状态[1,2]。我们的产品分离提纯自SD大鼠尾腱，在无菌环境下包被至培养板中。本产品经过严格的无菌及质量检测，可用于多种原代细胞的细胞培养，包括肝细胞、血管内皮细胞、胰岛beta细胞等。本产品为独立真空包装，使用方便，性价比高。
II 试剂与耗材
-胶原包被板（Cat#LV-Coated） -无菌PBS
-移液枪及其耗材 -生物安全柜
III 使用前处理
1. 向胶原包被板外包装上均匀喷洒75%乙醇消毒，放入生物安全柜，除去包装。
2. 每孔/皿/瓶加入无菌PBS，加入量为相应培养基使用体积，如12孔板，则每孔加入1ml PBS。
3. 晃动包被板，以洗净板/皿/瓶内残留醋酸，吸弃PBS即可使用。
IV 产品目录
| 规格 | 货号 |
| 6孔板 | LV-Coated6w |
| 12孔板 | LV-Coated12w |
| 24孔板 | LV-Coated24w |
| 48孔板 | LV-Coated48w |
| 96孔板 | LV-Coated96w |
| 100mm皿 | LV-Coated100 |
| 150mm皿 | LV-Coated150 |
| T25瓶 | LV-Coatedt25 |
| T75瓶 | LV-Coatedt75 |
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文献和实验三个边，静置约5分钟，放入37度培养箱。 6孔板12孔板或24孔板，我均采用将第一个孔加入少量无血清培养基，晃动浸润整个孔底，然后用移液枪吸至第二孔，同样方法浸润孔底，其它孔一次类推，这样整个孔底都是湿润的，细胞悬液会平铺在整个孔底，加细胞悬液的时候可以避免加在中间中间细胞多，而加在周边晃匀后周边细胞多中间少的现象，细胞分散较均匀，注意加完细胞悬液后要放工作台静置一下。这个方法就是有点慢，但操作熟练了也不慢。也可以采用轻拍的方式，但力度没有96孔板好掌握，效果没有96孔板好，所以我放弃改用浸润孔底
因子，有战友将纤维粘连蛋白加入下层培养液作为趋化因子，但个人认为，FBS仍是最合适的。 ⑥ 细胞培养板： 常用于Transwell侵袭实验的细胞培养板有6孔板、12孔板、24孔板等，以24孔最常用。细胞培养板没什么特殊要求，普通的细胞培养板就可以。但要注意，细胞培养板应当与购买的Transwell小室相配套。 ⑦ 此外，膜的下室面可涂上纤维粘连蛋白(fibronectin，FN，Sigma有售)，这样做的目的是使穿过膜的细胞更好地附着在膜上，也可用胶原（collagen）或明胶
(一)细胞培养板的密闭和污染问题：细胞培养板的加样和操作：细胞培养板在进行细胞操作时同样遵循严格无菌的原则，各项操作要保证规范、科学，不对细胞的生长造成额外的影响。这其中最常见的问题就是如何保证加样后细胞的均匀和尽量减少换液对细胞生长状态的影响。问：96，24孔培养板或培养皿的盖子都很松，这样是方便了透气，但是细菌、霉菌等污染物会不会也随着溜进去呢？答：1.盖子很松，属于半开放培养，这样的目的是透气（实际上是为了使培养皿外的co2能够与培养皿充分交换，维持培养基的pH值）。2.凡事有利必有弊
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