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- 苏州
- 2026年01月08日
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- 供应商：
海狸生物医学
- 现货状态：
现货
- 规格：
1 / P k.,5 / Case
产品信息
- 可广泛用于免疫检测（ELISA）及各类核酸、蛋白质杂交反应
- 具有较高的生物素结合能力
- 长期存放可维持较好的稳定性
- 在各种反应条件下均保持良好的活性
- 批次间孔间差异小，变异系数小于5%
| 右图所示，sSA微孔板的Biotin结合活性高达5pmol/well，是市场上同类产品的2~3倍。 |  |
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左图显示了sSA微孔板具有良好的稳定性，可在37℃稳定存放8周以上。该产品采用锡箔纸真空包装，可在2～8℃稳定存放两年以上。 |
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| 上图实验结果表明，sSA微孔板能在较大范围的pH值、温度、离子强度及表面活性剂等条件下保持较高的Biotin结合活性，为研究者的使用提供了更多，更灵活的实验条件。 | |
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文献和实验检验中，此法适用于检验各种蛋白质等大分子抗原，例如HBsAg、HBeAg、AFP、hCG等。只要获得针对受检抗原的特异性抗体，就可用于包被固相载体和制备酶结合物而建立此法。如抗体的来源为抗血清，包被和酶标用的抗体最好分别取自不同种属的动物。如应用单克隆抗体，一般选择两个针对抗原上不同决定簇的单抗，分别用于包被固相载体和制备酶结合物。这种双位点夹心法具有很高的特异性，而且可以将受检标本和酶标抗体一起保温反应，作一步检测。在一步法测定中，当标本中受检抗原的含量很高时，过量抗原分别和固相抗体及酶标
位。 IF（免疫荧光检测）是采用荧光素标记物作为探针，形成的抗原抗体复合物上带有荧光素，在荧光显微镜下，受激发光的照射后发出一定波长的荧光，从而对细胞、组织中的抗原进行定位或定量。 表 1 IHC/ICC与IF特点对比 IHC/ICC 与 IF 染色中使用的抗体主要为一抗与二抗，根据是否选用二抗以及二抗标记物类型可形成多种不同的检测系统。信号放大是免疫组化实验中的重要步骤，信号放大可以使目标蛋白质的信号从微弱到明显，从而更容易被观察和定量。现有的信号放大技术多为链霉亲和素-生物素法，该方法基于链酶亲和素
我们为科研机构、制药行业以及生物技术公司提供基于表面等离子体共振成像技术的高性能测试设备。 SPRi技术检测生物分子相互作用时，对小分子检测有较大需求（分子量 引言 本实验选择的模型为链酶亲和素与生物素的相互作用。链酶亲和素结合到吡咯分子上经电共聚合到生物芯片的金表面。然后，生物素通过与链酶亲和素间的强亲和力被捕捉到生物芯片上。 材料与方法 1. 生物芯片功能化 吡咯-链酶亲和素和吡咯-小鼠IgG的制备与固定 室温下，链酶亲和素与吡咯
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