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- 上海谷研
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- ＧＯＹ-7174
- 2025年11月17日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 注册证号：
详见说明书
- 保存条件：
低温冷藏
- 保质期：
详见说明书
- 英文名：
Bacteroides Phage Recovery Medium Broth
- 库存：
22
- 供应商：
上海谷研
- 规格：
250g
1、按、SN标准、FDA标准或其它方法制备样品液；
2、取1ml样品液加入9ml RVS肉汤或其它选择性增菌肉汤中， 36℃±1℃增菌培养24±2小时；
3、用3mm接种环取1环增菌液，划线接种到沙门氏菌显色培养基上，做2个平板；
4、36±1℃培养22-24h，沙门氏菌显紫色，大肠杆菌和大肠菌群显蓝色，其它细菌显黄色或无色；
5、对可疑菌落可划线接种到营养琼脂平板上，36±1℃培养12-16小时，挑取单菌落做沙门氏菌全套生化试验和血清学试验(本公司有生化鉴定管套装10支x7种)。
产品名称：脆弱拟杆菌活化培养基肉汤规格
英文名称： Bacteroides Phage Recovery Medium Broth
产品规格： 250g
产品用途： 用于脆弱拟杆菌活化培养
用途:用于脆弱拟杆菌活化培养。
用法
称取本品 29.4g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。
脆弱拟杆菌活化培养基肉汤规格使用方法
1、称取本品18g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min，待冷至常温，备用。
2、(食品)以无菌手续，称取检样25克加在225mL营养肉汤中，以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎，移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h，用于增菌时培养6h。观察结果。
脆弱拟杆菌活化培养基肉汤规格特点：
（1）MS培养基 它是1962年由Murashige和Skoog为培养烟草细胞而设计的。特点是无机盐和离子浓度较高，为较稳定的平衡溶液。其养分的数量和比例较合适，可满足植物的营养和需要。它的硝酸盐含量较其他培养基为高，广泛地用于植物的器官、花药、细胞和原生质体培养，效果良好。有些培养基是由它演变而来的。
（2）B5培养基 是1968年由Gamborg等为培养大豆根细胞而设计的。其主要特点是含有较低的铵，这可能对不少培养物的生长有抑制作用。从实践得知有些植物在B5培养基上生长更适宜，如双子叶植物特别是木本植物。
（3）White培养基 是1943年由White为培养番茄根尖而设计的。1963年又作了改良，称作White改良培养基，提高了MgSO4的浓度和增加了鹏素。其特点是无机盐数量较低，适于生根培养。
（4）N6培养基 是1974年朱至清等为水稻等禾谷类作物花药培养而设计的。其特点是成分较简单，KNO3和（NH4）2SO4含量高。在国内已广泛应用于小麦、水稻及其他植物的花药培养和其他组织培养。
（5）KM-80培养基 它是1974年为原生质体培养而设计的。其特点是有机成分较复杂，它包括了所有的单糖和维生素，广泛用于原生质融合的培养。
千金子二萜醇 Lathyrol (≥98%,HPLC) 34420-19-4 20MG 标准品
梓Catalpa ovata 3-轻基梓酚 265644-24-4 C15H18O3 ≥95% 典帕醇杂质H(Y0000406
对照品对羟基本甲丙酯100444-200401HPLC检查
二类残留溶剂-标准品1.2ml×3ampules二类残留溶剂-标准品
马桑Coriaria nepalensis Coriatin 马桑亭 91653-75-7 C15H20O6 ≥98%
108-80-5 三聚清酸(清尿酸)标准品 0.5g
华三姜Alpinia chinensis 二轻丙茶减B(细胞毒素) 119188-38-4 C20H30O4 ≥96% 烟酸甲酯(Y0000 98
硬脂酸甲脂标准品 2，4-二肖基甲本 甲全2，4-二肖基
西酞普兰相关物质B标准品25mg
乌金苷 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询
艾纳香Blumea balsamifera Ombuin 商陆黄素 529-40-8 C17H14O7 ≥98%
异补骨脂二轻皇同Isopsorclqntwoxy7nogqnflcvonqsHPLC≥98%;20mg/支
虎杖Polygonum cuspidatum Torachrysone 8-O-glucoside 芦荟大黄素-8-葡萄糖甙 64032-49-1 C20H24O9 柴胡皂苷D
中药对照药材半夏121272-200401TLC法鉴别
AlisolB-23-acetate泽泻醇B-23-醋酸酯 纯度：≥97%
RSPO1 Others Mouse 小鼠 R-Spondin 1 / RSPO1 CHO细胞裂解液 (阳性对照)
CL-0170NG108-15(小鼠神经细胞瘤与大鼠神经胶质瘤之融合细胞)5×106cells/瓶×2
人虹膜色素上皮细胞裂解物HIPEpiCL
小耳猪肺细胞;SEP-L2 大细胞肺癌细胞，NCI-H661细胞 DSL-6A/C1细胞，大鼠胰腺癌细胞株
人整合SV40基因的上皮细胞;HBL-100 [HBL100]
HA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/Ohio/UR06-0091/2007) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人细胞裂解液 (阳性对照)
人肾透明细胞癌;Caki-1
人表皮角质细胞-新生儿(HEK-n)( 5×105 )
RGC-5, 小鼠视网膜神经节细胞
人十二脂肠腺癌;HuTu-80 大鼠前列腺上皮细胞完全培养基 100mL
NFS-60 小鼠白血病细胞G-CSF依赖性
ECE1 Others Human 人 ECE1 人细胞裂解液 (阳性对照)
脆弱拟杆菌活化培养基肉汤规格RN-h, 大鼠海马趾神经元 Rattus
CM-H120人神经元细胞完全培养基100mL
人上皮细胞(HMEpiC) (5×105)
绿色荧光蛋白标记小鼠子细胞;U14-GFP 小鼠肝星形细胞完全培养基 100mL
人B淋巴细胞瘤细胞;RAMOS(RA.1)
EPHA7 Others Mouse 小鼠 EPHA7 / EHK-3 人细胞裂解液 (阳性对照)
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文献和实验，加入无菌试管中，将主平板或冷冻保存的菌株培养物接种于营养肉汤培养基内，37 ℃ 振荡（100 次/min）培养 10 h。该菌株培养物应每毫升不少于 1～2×109 活菌数。11.2 平板掺入法 实验时，将含 0.5 mmol/L 组氨酸 -0.5 mmol/L 生物素溶液的顶层琼脂培养基 2.0 mL 分装于试管中，45 ℃ 水浴中保温，然后每管依次加入试验菌株增菌液 0.1 mL，受试物溶液 0.1 mL 和 S9 混合液 0.5 mL（需代谢活化时），充分混匀，迅速倾入底层琼脂
琼脂 ，制成固体培养基，用作菌种活化与保藏)。 三、操作方法 1、细胞培养 和收集：将活化菌种接入肉汤培养基中，于37℃振荡培养。当到达对数生长期后(约6h)，用离心机 收集细胞，8000r/min离心5min，或3000r/min离心20min。 2、在显微镜下观察细菌 的形态特征。 3、细胞破碎：取湿细胞50-100mg悬浮于1ml细胞破碎缓冲液中。用20kHz频率，150W的功率，在冰浴中进行超声波破碎，每破碎60s，间隔60s，反复
异变形杆菌的VP试验和MR试验常同为阳性。 6．胆汁七叶苷水解试验 （1）原理：在10%~40％胆汁存在下，测定细菌水解七叶苷的能力。七叶苷被细菌分解生成的七叶素，七叶素与培养基中的枸橼酸铁的二价铁离子发生反应形成黑色化合物。 (2)方法：将被检菌接种于胆汁七叶苷培养基中，35℃孵育18~24h后，观察结果。 (3)结果：培养基完全变黑为阳性，不变黑为阴性。 (4)应用：主要用于鉴别D群链球菌与其它链球菌的区别，以及肠杆菌科的某些种、某些厌氧菌（如脆弱拟杆菌等）的初步鉴别。D群链球菌本试验
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