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43
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详见说明书
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详见说明书
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上海邦景
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详见说明书
- 规格:
详见说明书
该显色培养基鉴定大肠杆菌 ,少数情况下可能会出现假阳性,但不会出现假阴性,有时可能需做其它补充试验。
典型特征
大肠杆菌典型菌落为蓝绿色,大肠菌群为无色菌落,其它细菌为无色或黄色菌落。
贮存
制备好的平板应立即使用,应避免光线直接照射。干燥培养基应放置于阴暗干燥处, 保存温度 2-8℃,注意避光保存。
脆弱拟杆菌活化培养基肉汤规格使用方法:
取一只无菌水样采集袋,拧开盖子,将所采集水样加至袋子500ml刻度线(为取样量标准在取样过程中,注意以下事项:1、手捏住瓶口颈部 2、轻轻抖动袋子使之充分张开 3、视线与500ml刻度线平行),拧紧盖子。
注意事项:使用时避免手指或其它物品浸染瓶口
脆弱拟杆菌活化培养基肉汤规格操作步骤
1 、按、 SN 标准、 FDA 标准或其它方法制备样品液
2 、取样品液 1ml 加入 冷却至 45-50 ℃显色培养基中混匀或 涂布于平板上
3 、 36 ± 1 ℃ 培养 18 ~ 24h ,选用有 30 ~ 200 个菌落的平板,计数平板上出现的典型大肠杆菌菌落。大肠杆菌典型菌落为蓝绿色,其它细菌为无色或黄色菌落。
总大肠杆菌 = 蓝绿色菌落
4 、对可疑大肠杆菌菌落可划线接种到营养琼脂平板上, 36 ± 1 ℃培养 12-16 小时,挑取单菌落做大肠杆菌全套生化试验 ( 本公司有生化鉴定管套装 20 支 x3 种 )
质量控制
1 、外观
此干燥培养基的粉末均匀,具有良好的流动性,呈乳白色。制备好的平板呈透明无色固体培养基。
2 、微生物试验
在 36 ± 1 ℃ 培养 18 ~ 24h 小时:
脆弱拟杆菌活化培养基肉汤规格【产品用途】
适用于平板法快速检测和计数食品、饮用水样品中的大肠杆菌。
【检验原理】
蛋白胨和酵母膏粉提供氮源和微量元素,琼脂是培养基凝固剂;显色底物与大肠杆菌β-葡萄糖醛酸苷酶发生特异反应,水解底物,释放显色基团,使大肠菌群菌落显示绿色。
猪载脂蛋白B(Apo-B)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
猪载脂蛋白A1(apo-A1)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
猪孕(PROG)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
猪孕激素(P)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
大鼠谷酰胺合成酶(GLUL)ELISA试剂盒 ,英文名: GLUL ELISA Kit
Rabbit ierleukin 8 (IL-8/CXCL8) ELISA Kit 兔子白介素8(IL-8/CXCL8)ELISA试剂盒
大肠杆菌(O157:H7)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 48T
CLIAKitforMIP-1Beta/CCL4(HumanMacrophageInflammatoryProtein-1Beta)ELISAkit人巨噬细胞炎性蛋白1β规格:48T/96T
体液科萨基病毒B(CoxsackievirusB)定量PCR扩增检测试剂盒20次
ELISAKit5-HT犬5羟规格:48T/96T
小鼠成纤维细胞生长因子受体1(FGFR1)ELISA试剂盒 ,英文名: FGFR1 ELISA Kit
人葡萄球菌蛋白A(SPA)ELISA检测试剂盒HumanStaphylococalproteinA,SPAELISAKit 96T/48T
大鼠类肝素(HS)免疫试剂盒 Rat heparan sulfate,HS ELISA Kit
英文名称RatBonemorphogeneticprotein6ELISAKit大鼠骨成型蛋白质6(BMP-6)规格:96T/48T
酵母细胞甲磺酸乙脂诱导突变试剂盒10次
ELISAKitAQP-5人水通道蛋白5规格:48T/96T
水稻赤霉菌培养基250g用于水稻中赤霉菌培养
脱脂奶粉 用于制备微生物培养基。该类培养基一般用于保存和增殖乳酸菌 500g incubation media 脱脂奶粉 用于制备微生物培养基。该类培养基一般用于保存和增殖乳酸菌 500g
地衣芽孢杆菌 产抗生素 支/瓶
HE琼脂平板(9cm)用于沙门氏菌的选择性分离培养
DTM培养基 250g 用于食品中真菌的培养
麦康凯琼脂(MAC) 250g 用于肠道致病菌的选择性分离培养
肠球菌显色培养基 250g 用于肠球菌的显色培养
碱性蛋白胨水 250g 用于弧菌选择性增菌培养。
LEB肉汤 250g 用于李斯特氏菌的选择性增菌培养
脆弱拟杆菌活化培养基肉汤规格Directselectivemedium-based
DCA agar acc.to Weenk et al 梭状芽孢杆菌鉴别琼脂 1.10259.0500 MERCK默克 incubation media DCA agar acc.to Weenk et al 梭状芽孢杆菌鉴别琼脂 1.10259.0500 MERCK默克
AHM鉴别培养基 250g 用于致病性嗜水气单胞菌鉴别(GB/T 18652-2002、SN/T 0751-2010)
C57BL/6小鼠骨髓间质干细胞成软骨诱导分化完全培养基C57BL/6mousebonemarrowmesenchymalstemcellsichondrocytesinduceddifferentiationofcompletemedium
BufferedListeriaEnrichmentBrothSupplement
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文献和实验,加入无菌试管中,将主平板或冷冻保存的菌株培养物接种于营养肉汤培养基内,37 ℃ 振荡(100 次/min)培养 10 h。该菌株培养物应每毫升不少于 1~2×109 活菌数。11.2 平板掺入法 实验时,将含 0.5 mmol/L 组氨酸 -0.5 mmol/L 生物素溶液的顶层琼脂培养基 2.0 mL 分装于试管中,45 ℃ 水浴中保温,然后每管依次加入试验菌株增菌液 0.1 mL,受试物溶液 0.1 mL 和 S9 混合液 0.5 mL(需代谢活化时),充分混匀,迅速倾入底层琼脂
,制成固体培养基,用作菌种活化与保藏)。 三、操作方法 1、细胞培养 和收集:将活化菌种接入肉汤培养基中,于37℃振荡培养。当到达对数生长期后(约6h),用离心机收集细胞,8000r/min离心5min,或3000r/min离心20min。 2、在显微镜下观察细菌的形态特征。 3、细胞破碎:取湿细胞50-100mg悬浮于1ml细胞破碎缓冲液中。用20kHz频率,150W的功率,在冰浴中进行超声波破碎,每破碎60s,间隔60s,反复破碎三次
琼脂 ,制成固体培养基,用作菌种活化与保藏)。 三、操作方法 1、细胞培养 和收集:将活化菌种接入肉汤培养基中,于37℃振荡培养。当到达对数生长期后(约6h),用离心机 收集细胞,8000r/min离心5min,或3000r/min离心20min。 2、在显微镜下观察细菌 的形态特征。 3、细胞破碎:取湿细胞50-100mg悬浮于1ml细胞破碎缓冲液中。用20kHz频率,150W的功率,在冰浴中进行超声波破碎,每破碎60s,间隔60s,反复
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