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- ＧＯＹ-6035
- 2025年12月31日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 注册证号：
详见说明书
- 保存条件：
低温冷藏
- 保质期：
详见说明书
- 英文名：
Modified EC Broth
- 库存：
54
- 供应商：
上海谷研
- 规格：
225ml/袋*10
1、称取本品18g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min，待冷至常温，备用。
2、(食品)以无菌手续，称取检样25克加在225mL营养肉汤中，以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎，移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h，用于增菌时培养6h。观察结果。
产品名称： 改良EC肉汤(mEC+n)颗粒价格
英文名称： Modified EC Broth
产品规格： 225ml/袋*10
产品用途： 用于O157选择性增菌(GB标准)
用途:用于大肠杆菌O157 :H7选择性
成分(g/L)
胰蛋白胨 20.0
乳糖 5.0
三号胆盐 1.12
磷酸氢二钾 4.0
磷酸二氢钾 1.5
氯化钠 5.0
pH值 6.9 ± 0.1 25℃
改良EC肉汤(mEC+n)颗粒价格特点：
（1）MS培养基 它是1962年由Murashige和Skoog为培养烟草细胞而设计的。特点是无机盐和离子浓度较高，为较稳定的平衡溶液。其养分的数量和比例较合适，可满足植物的营养和需要。它的硝酸盐含量较其他培养基为高，广泛地用于植物的器官、花药、细胞和原生质体培养，效果良好。有些培养基是由它演变而来的。
（2）B5培养基 是1968年由Gamborg等为培养大豆根细胞而设计的。其主要特点是含有较低的铵，这可能对不少培养物的生长有抑制作用。从实践得知有些植物在B5培养基上生长更适宜，如双子叶植物特别是木本植物。
（3）White培养基 是1943年由White为培养番茄根尖而设计的。1963年又作了改良，称作White改良培养基，提高了MgSO4的浓度和增加了鹏素。其特点是无机盐数量较低，适于生根培养。
（4）N6培养基 是1974年朱至清等为水稻等禾谷类作物花药培养而设计的。其特点是成分较简单，KNO3和（NH4）2SO4含量高。在国内已广泛应用于小麦、水稻及其他植物的花药培养和其他组织培养。
（5）KM-80培养基 它是1974年为原生质体培养而设计的。其特点是有机成分较复杂，它包括了所有的单糖和维生素，广泛用于原生质融合的培养。
改良EC肉汤(mEC+n)颗粒价格操作步骤
1、按、SN标准、FDA标准或其它方法制备样品液；
2、取1ml样品液加入9ml RVS肉汤或其它选择性增菌肉汤中， 36℃±1℃增菌培养24±2小时；
3、用3mm接种环取1环增菌液，划线接种到沙门氏菌显色培养基上，做2个平板；
4、36±1℃培养22-24h，沙门氏菌显紫色，大肠杆菌和大肠菌群显蓝色，其它细菌显黄色或无色；
5、对可疑菌落可划线接种到营养琼脂平板上，36±1℃培养12-16小时，挑取单菌落做沙门氏菌全套生化试验和血清学试验(本公司有生化鉴定管套装10支x7种)。
葡聚糖凝胶G-200250毫克
CalciumIonophoreIII 1mg原装/5mg原装 Sigma C7522
章鱼碱shēng huà shì jì容量：RT，避光25克
言醋金刚烷安 cMcntcdinq xy7nochloridq 662-66-7
丁二醋二(2-基己基)酯;丁二醋二异忻酯; 琥珀醋二异忻酯; 丁二醋二忻酯 Di(2-qthylhqxyl) succinctq; Dioctyl- succinctq;
1-奈嶙酸钠盐shēng huà shì jì容量：保存：-20℃0.25毫升
683-57-82-溴代乙酰胺2-BROMOACETAMIDE
甲基磺酸乙酯shēng huà shì jì容量：RT5克
1-正丁基-1-甲基吡... N-Butyl, methylpyrrolidinium bis(trifl... 223437-11-4 5G 通用试剂
香蒲新苷 Typhaneoside (≥98%,HPLC) 104472-68-6 20MG 标准品
钠测试盒(带标准)shēng huà shì jì容量：RT10个
7782-92-5基钠(*)wo7ium amide
伊文斯蓝5克RT，避光
玉米赤霉酮 Zearalanone 5975-78-0 1MG 通用试剂
异炳醇镧 98% LcNTHcNUM ISOPROPOXIDq 1
抗生素检测培养基II250g用于拮抗剂检测。
0.5%葡萄糖肉汤培养基 250(g) incubation media 0.5%葡萄糖肉汤培养基 250(g)
霉菌液体培养基 250g 用于霉菌、酵母的增菌和培养
细菌蛋白胨250培养基原材料，提供细菌生长所需的生长因子incubationmedia细菌蛋白胨250培养基原材料，提供细菌生长所需的生长因子
MCP琼脂 250g 用于产气荚膜梭菌的计数和培养
琼脂培养基S250g用于饮用水中细菌总数的计数。
USP 亮绿酚红乳糖蔗糖琼脂USP incubation media USP 亮绿酚红乳糖蔗糖琼脂USP
甘露醇卵黄多粘菌素琼脂平板(MYP) 90mmX20个 用于蜡样芽孢杆菌的菌数测定及分离培养(GB/T4789.28-2003中4.64，GB/T4789.14-2003，SN0176-92和...
氯化三苯四氮唑-沙保罗培养基TTC-Sabourand’sMedium用于分离真菌，酵母菌等
LBSAgar
改良EC肉汤(mEC+n)颗粒价格3%NaClTrypticSoyAgar
SolubleStarchMedium
BDS培养基 BDS Medium 250 用于培养拟杆菌
麦康凯琼脂(不含结晶紫)250g/瓶用于肠道菌的分离和培养incubationmedia麦康凯琼脂(不含结晶紫)250g/瓶用于肠道菌的分离和培养
BismuthSulfiteAgar
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文献和实验时间，可以直接转头去评估其他与稿件主题更相关的期刊，然后重新提交稿件。 问题 2 你的研究论文必须在该期刊和你所在学科现有知识的基础上，增加原创的、新颖的内容，来凸显文章的创新性。总的来说，你的研究应该有助于推动现有研究领域的发展，这样的论文才是值得发表的、具有创新性的论文。 Tip: 在撰写稿件之前，对所在研究领域进行一次彻底的文献检索，且不要遗漏任何最新的研究进展，保证背景知识的储备做到与时俱进。想办法在现有已发表文献的基础上，突出自己论文的创新性和独特性，包括但不限于用了哪些新的或改良后的方法
等首次利用 TALENs 技术对水稻白叶枯病感病基因 Os11N3(SWEET14) 启动子中的效应蛋白结合元件 (effector-bindingelement，EBE) 进行定点编辑，有效阻止了水稻白叶枯菌 (Xanthomonasoryzaepv.oryzae，Xoo) 分泌的效应蛋白 (AvrXa7 和 PthXo3) 与 Os11N3 启动子结合，使该基因不受 Xoo 的诱导表达，从而提高了水稻的白叶枯病抗性。随后，TALENs 技术相继在小麦、大豆和马铃薯等主要作物的重要性状改良上获得
-巯基乙醇，因为螯合剂PPVP分子中的CO-N=基能与多酚类物质（如原花色素类物质）芳香环上的羟 基结合形成稳定的复合物，使多酚类不能成为PPO的底物而被氧化，并且在以后的抽提步骤中被除去。同时β-巯基乙醇分子中的巯基能打断PPO的二硫键使之 失活，从而防止了多酚类物质的氧化。因此，所提的RNA样品呈乳白色或白色，说明RNA样品中多酚类物质得到了有效的去除。 改良Trizol法2采用在匀浆液中加入终浓度为20%的乙醇沉淀多糖、在裂解液抽提的上相中加入终浓度为3mol
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