- ￥40
- YANJIN
- 国产/进口
- YEL101-01
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温
- 保质期：
见产品包装
- 库存：
500
- 供应商：
上海研谨生物
- 规格：
1ml×5支
产品名称： [普通琼脂糖凝胶RNA/DNA电泳6×上样缓冲液/6×RNA/DNA Loading Buffer]
| 电泳相关产品货号 |
产品名称 |
规格 |
价格(元) |
| YEL101-01 |
普通琼脂糖凝胶RNA/DNA电泳6×上样缓冲液/6×RNA/DNA Loading Buffer |
1ml×5支 |
40.0 |
| YEL101-02 |
1ml×50支 |
280.0 |
|
| YEL102-01 |
50 ×TAE Buffer |
500ml |
180.0 |
| YEL103-01 |
5 ×TBE Buffer |
500ml |
100.0 |
| YEL104-01 |
强力EB去毒剂 EB Eraser |
100次 |
380.0 |
| YEL105-01 |
GoldenView™ 核酸染料 |
1ml |
90.0 |
| YEL106-01 |
BioSafeBlue染料 |
1200ul |
120.0 |
| YEL107-01 |
5×DNA Loading buffer with GelRed |
500ul |
90.00 |
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文献和实验【求助】提质粒后，跑电泳，用10乘Loading Buffer 还是6乘Loading Buffer？
ilovelc999 请问各位，提质粒后，用20微升TE溶解，然后进行电泳，应该用10乘Loading Buffer 还是用6乘Loading Buffer？另外Buffer与质粒溶液一般应以什么比例混合好呢？多谢各位啦！ 纯属菜鸟 10乘 5：1的比例 质粒5 肥宝 我是用6X的，1:5，质粒5，不过也没那么严格，一般也就点个小点估计1ul lihuijin017
简单，分离范围广（200 bp~50 kb），实验成本低。下表列举了不同浓度琼脂糖凝胶能分离的 DNA 片段范围。表：不同浓度琼脂糖凝胶分离 DNA 片段的范围琼脂糖凝胶浓度（%）分离 DNA 片段范围（kb）0.3 5-600.6 1-200.7 0.8-100.9 0.5-71.2 0.4-61.5 0.2-32.0 0.1-21. 制备 0.8% 凝胶：一般用于 Southern 杂交的电泳胶取 0.8%。2. 电泳：电泳样品中加入 6× Loading 缓冲液，混匀后上样，留一或两泳道加
RNA的完整性可以通过琼脂糖变性电泳分析检测,而含量则通过紫外分光光度计确定。常见的变性电泳有甲醛变性电泳，戊二醛变性电泳等。甲醛变性电泳检测RNA完整性一、材料、试剂和仪器1 材料: 植物总RNA 5-10μg2 试剂:1）加样运载缓冲液（Loading buffer），50% 甘油，1mmol/L EDTA (pH 8.0)，0.25%溴酚蓝，25%二甲苯氰FF2）10×TAE Buffer3）5×甲醛凝胶电泳缓冲液：，0.1mol/L MOPs (pH7.0)，40mmol/L乙酸
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