- ¥1980
- 天根生化科技（北京）
- 中国
- DP438-01
- 2026年08月24日
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充足
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天根生化科技（北京）
- 规格：
50次
本试剂盒采用具有独特分离作用的磁珠和独特的缓冲液系统，从血清、血浆等样本中分离纯化高质量病毒DNA/RNA。独特包埋的磁珠，在一定条件下对核酸具有很强的亲和力，而当条件改变时，磁珠释放吸附的核酸，能够达到快速分离纯化核酸的目的。整个过程不涉及有机试剂，安全、便捷，提取的病毒DNA/RNA纯度高，质量稳定可靠。
产品特点：
简单：操作上仅包括样品裂解、磁珠吸附、洗涤及洗脱等几个步骤。
快速：45分钟左右即可完成一次抽提。
安全：提取过程无需酚氯仿有机物。
适合与高通量工作站的整合，可配合Eppendorf，Thermo，Beckman等高通量自动化核酸提取仪使用。
保存条件：
室温运输并保存，Carrier RNA溶解后分装， -20℃保存，反复冻融不能超过3次。
产品应用：
提取得到的RNA可用于RT-PCR检测，qRT-PCR检测等各种精密下游实验。
实验例
工业客户实验例一
表 HBV荧光定量PCR检测Ct值
| DP438 | A产品 | |||
| 浓度1 | 26.86 | 26.93 | 30.24 | 29.33 |
| 26.87 | 28.69 | |||
| 27.05 | 29.05 | |||
| 浓度2 | 30.23 | 30.16 | 32.33 | 32.33 |
| 30.42 | 32.28 | |||
| 29.82 | 32.38 | |||
| 浓度3 | 33.04 | 32.90 | 38.91 | 36.20 |
| 33.22 | 35.25 | |||
| 32.45 | 34.43 | |||
HBV荧光定量PCR扩增曲线
红线代表DP438提取HBV DNA样本，蓝线代表A公司同类产品提取HBV DNA样本
工业客户实验例二
表 HBV荧光定量PCR检测Ct值
| DP438 | A产品 | |||
| 浓度1 | 28.92 | 29.04 | 32.15 | 32.50 |
| 29.13 | 32.41 | |||
| 29.08 | 32.95 | |||
| 浓度2 | 32.5 | 32.80 | 37.8 | 36.41 |
| 33.43 | 35.23 | |||
| 32.46 | 36.21 | |||
| 浓度3 | 35.71 | 35.97 | 37.24 | 37.84 |
| 36.27 | 38.22 | |||
| 35.93 | 38.06 | |||
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文献和实验磁珠法通用型RNA提取试剂盒实测：动物组织样本的高效提取方案
做分子实验都清楚，RNA提取虽是基础操作，结果却常常充满不确定性。尤其是动物组织样本，肝脏、肌肉、脑、脾脏等不同组织在质地、内源酶含量、脂肪比例上差异显著，稍有不慎便导致RNA降解或纯度不足。许多实验室不得不针对不同组织备上多种试剂盒，既占用空间又容易混淆，一旦遇到珍贵样本提取失败，着实影响实验进度。 今天我们使用上海领骏生物新推出的磁珠法通用型RNA提取试剂盒对动物组织进行提取，使用的仪器为LJbio32H自动核酸提取纯化仪，以下为实验结果： 序号 样本 260/280
facility以及其下的标准安全步骤。腺病毒可通过加热或照射紫外线使其失去活性。 完整的基因表达系统 Adeno-X表达系统包括可连接的Adeno-X病毒DNA，pShuttle载体，PI-SceⅠ和I-CeuⅠ以及双消化缓冲液。我们同样提供仅包含线形化的Adeno-X病毒DNA或双消化缓冲液和酶的附属试剂盒用于补充基础系统。
表达系统可用于多种研究用途，例如：基因治疗研究，基因功能分析，反义治疗，研制疫苗和某些转基因动物研究。安全操作腺病毒E1的缺失可帮助确定重组腺病毒不具感染性，我们仍推荐使用P2 facility以及其下的标准安全步骤。腺病毒可通过加热或照射紫外线使其失去活性。完整的基因表达系统Adeno-X表达系统包括可连接的Adeno-X病毒DNA，pShuttle载体，PI-SceⅠ和I-CeuⅠ以及双消化缓冲液。我们同样提供仅包含线形化的Adeno-X病毒DNA或双消化缓冲液和酶的附属试剂盒用于补充基础系统。
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