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- 百奥莱博
- 北京
- BTN130863-YBA
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温运输
- 保质期：
长期
- 英文名：
Propidiumodide，Powder
- 库存：
263
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- CAS号：
25535-16-4
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京碘化丙啶(PI)干粉厂家由专业试剂供应商北京百奥莱博提供，用于科研实验，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多碘化丙啶(PI)干粉等细胞及免疫学产品请联系我司咨询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应北京碘化丙啶(PI)干粉厂家，产品信息：
类别：细胞及免疫学
英文名：Propidiumodide，Powder
| 产品名 | CAS号 | 包装规格 |
| 碘化丙啶(PI)干粉 | 25535-16-4 | 10mg |
品牌：百奥莱博
英文名：Propidiumodide，Powder
规格：10mg
PI是一种可对DNA染色的细胞核染色试剂，它在嵌入双链DNA后释放红色荧光。常用于细胞凋亡(apoptosis)或细胞坏死(necrosis)的检测，常用于流式细胞仪分析。尽管PI不能通过活细胞膜，但却能穿过破损的细胞膜而对核染色。PI-DNA复合物的激发和发射波长分别为535nm和615nm。
CAS号：25535-16-4
分子式：C27H34I2N4
分子量：668.39
储存条件：低温运输，-20℃干燥避光保存，有效期一年。
北京碘化丙啶(PI)干粉厂家专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司
关键词：PI,碘化丙啶,25535-16-4,Propidiumodide，Powder,碘化丙啶(PI)干粉
碘化丙啶(PI)干粉由我公司长期专业供应，公司为广大顾客提供 碘化丙啶(PI)干粉产品说明，生产厂家，价格，规格，哪里买 。公司遵循高品质的产品，高质量的技术服务，合理的价格，是国内研发与生产，销*(代"售")合为一体的一家大型企业，我们承诺：以最少的经费，最高的效率，得到您最需要的实验结果，同时我们承诺，若有质量问题，无条件退换。
更多有关北京碘化丙啶(PI)干粉厂家的价格及使用说明等，请联系我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销*(代"售")以下产品：
| 编号 | 类别 | 名称 |
| BTN100602 | 干粉培养基 | LB培养基 |
| BTN120653C | 探针标记及检测 | 填入法DNA末端标记试剂盒(地高*(代"辛")标记dUTP) |
| BTN130649 | 工具酶 | 尿嘧啶-DNA糖基化酶(人单链选择性单功能)(hSMUG1) |
| BTN100947 | 核酸扩增(PCR) | 环状DNA全基因组扩增试剂盒 |
| BTN100928 | 蛋白质研究 | 湿法电转液(干粉) |
| BTN120310 | 工具酶 | T7 RNA聚合酶 |
| BTN131081 | 蛋白质研究 | 重组蛋白A/G |
| BTN3280 | 核酸电泳和回收 | 电泳级SYBR Green I |
| BTN60806 | DNA纯化 | 一步式细菌DNA提取试剂盒 |
| BTN100880 | 核酸电泳和回收 | 四甲基乙二*(代"胺")(电泳级) |
| BTN100890 | 其他生化试剂 | 10%Sarkosyl溶液(不含RNase) |
| BTN3621 | 核酸电泳和回收 | 微量DNA助沉剂 |
| BTN100838 | 克隆与表达 | 遗传霉素(G418)干粉 |
| BTN80926 | DNA纯化 | 柱式真菌DNA大量提取试剂盒(玻璃珠法) |
| BTN130957 | 核酸扩增(PCR) | 免RNA提取RT-PCR试剂盒(细胞组织裂解物RT-PCR试剂盒) |
| BTN100307C | DNA纯化 | 酸洗玻璃珠(400μm) |
| BTN130979 | DNA纯化 | 柱式血清血浆DNA提取试剂盒 |
| BTN111205 | 其他生化试剂 | DNA洗脱液2.0 |
| BTN130597 | 细胞及免疫学 | 萤火虫荧光素酶活性检测试剂盒 |
| BTN3092 | 核酸电泳和回收 | *化乙锭清除剂(EB清除剂) |
| BTN100302 | 蛋白质研究 | 包涵体蛋白溶解及复性套装 |
| BTN120699 | 克隆与表达 | 多粘菌素B硫*(代"酸")盐 |
| BTN130816 | 核酸扩增(PCR) | Real-Time PCR稀释液 |
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文献和实验组织中的细胞周期和凋亡检测方法之一－－PI法schoman无论是肿瘤或其它正常新鲜组织均可用PI（碘化丙啶）的方法来检测，这是一种常见而且便宜的方法。主要操作步骤如下：1、组织块用0.25%胰酶消化30min－1h。2、200－400目筛网过滤细胞，获得单细胞悬液。3、75％乙醇（－20度预冷）固定细胞1h。4、加入PI（终浓度50ug／ml）和无DNA酶污染的RNA酶（终浓度50ug／ml）1ml染色30min－1h。5、流式细胞仪检测细胞周期和凋亡。注意事项： 1、组织消化后使细胞
碘化丙啶染色1．原理 碘化丙啶(propidium iodide，PI)不能穿人完整的活细胞膜中，即正常细胞和凋亡细胞在不固定的情况下对PI拒染，而坏死细胞由于失去膜的完整性，PI可进入细胞内与DNA结合，根据此特点，使用PI染色可鉴别死细胞。如果对活细胞染色必须在染色前进行固定，以增加细胞膜对染料的通透性。2．溶液配制 使用0．01mol／LPBS(pH 7．4)配制终浓度为0．5mg／ml的PI工作液。3．染色程序(1)单层细胞培养标本经预冷70％乙醇固定1小时，4℃；(2)0．01
的时候出问题了 细胞估计已经破裂 固定时候应该缓慢添加固定液 有的时候固定液就是用PBS和无水乙醇配置的。 Fasta921 我做的步骤：接种适当浓度细胞于培养皿中，培养过夜后，经0.25%胰蛋白酶消化,冷磷酸盐缓冲液(PBS)洗涤后离心,用70%(体积分数)预冷乙醇悬浮细胞于-20度固定过夜后,离心收集细胞,用PBS洗3次去除乙醇,细胞团重悬于PBS中,用20 μg/ml含RNaseA的碘化丙啶PI染色液避光染色30 min,经100目尼龙
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