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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
396
- 英文名:
E.coli TB1 Rosetta Competent Cell
- 保质期:
半年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-80℃
- 规格:
10*100μl
特别提示:包括大肠杆菌TB1感受态细胞在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:大肠杆菌TB1感受态细胞
英文名称:E.coli TB1 Rosetta Competent Cell
产品货号:BTN140645
产品规格:10*100μl
本感受态细胞来源于JM 83,是JM 83 hsdR型,只含有大肠杆菌RNA polymerase,缺少BL21(DE3)菌株的T7 RNA polymerase,适合NEB公司的pMAL 系列质粒原核蛋白表达(The pMAL vectors use the E. coli RNA polymerase),不能用于pET 系列质粒的表达,具有链霉素抗性。TB1感受态细胞由特殊工艺制作,经pUC19质粒检测转化效率高达108cfu/μg。
菌株基因型:F– ara Δ(lac-proAB)rpsL(Strr)[φ80 dlacΔ(lacZ)M15] thi hsdR。
储存条件:干冰运输、-80℃保存,有效期半年。
自备试剂:目的DNA、SOC或LB培养基等。
使用方法:
1. 取感受态细胞置于冰浴中。一次转化感受态细胞的建议用量为50-100μL,根据实际情况分装使用。
以下实验以50μL感受态细胞为例。
2. 待感受态细胞融化后,向感受态细胞悬液中加入目的DNA(根据实际情况加入适量的DNA,通常100μl感受态细胞能够被1 ng超螺旋质粒DNA 所饱和),用移液器轻轻吹打混匀,冰浴25分钟。
3. 42℃热击45秒,迅速将离心管转移到冰浴中并静置2-3分钟,晃动会降低转化效率。
4. 每个离心管中加入700μl 无菌的2YT或LB培养基(不含抗生素),混匀后置于37℃摇床,200rpm 振荡培养60分钟使菌体复苏。
5. 5000rpm离心一分钟收菌,留取100μL左右上清轻轻吹打重悬菌块并涂布到含相应抗生素的2YT或LB培养基上。
6. 将平板倒置于37℃培养箱中培养12-16小时。
注意事项:
1. 涂布用量可根据具体实验调整。若转化的DNA 总量较多,可取少量转化产物涂布平板;若转化的DNA 总量较少,可取200-300μL转化产物涂布平板。
2. 混入质粒时应轻柔操作。
3. 诱导时,IPTG浓度可选(0.1-2mM 均可)。
4. 为获得需要量的蛋白,最佳诱导时间,温度,IPTG浓度需实验者优化。
我公司销售的大肠杆菌TB1感受态细胞北京厂家,质量上佳,价格普惠,欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验相关专题 一、 实验目的 学习和掌握转化大肠杆菌 的通用方法,并进行转化子的筛选 二、 实验原理 转化(transformation)是将一种生物(供体)的遗传物质(通常为DNA)转入另一种生物(受体)并使其在受体中得以保存和繁殖的过程。大肠杆菌不是天然感受菌,在低温(0~5℃)环境下经CaCl2处理,细胞壁变松变软后能摄入外源DNA,这种状态称为感受态细胞(competent cell)。经CaCl2处理后大肠杆菌
一、目的与意义 学习使用大肠杆菌感受态细胞导入外源DNA,使学生掌握DNA分子进入细胞的原理和实验操作技术; 掌握PCR法快速鉴定重组载体的基本操作。 二、实验原理 转化是指将质粒DNA或构建的重组子导入细胞的过程。细菌细胞在低温,低渗(CaCl2溶液)中膨胀成球形。转化混合物中的DNA形成了抗DNA酶的羟基-钙磷酸复合物粘附于细胞表面。经42℃短时间热激处理后,促进了细胞吸收DNA复合物。重组质粒转化宿主
clontech的北京代理‘六合通’公司订购的,他们的技术支持很敬业,所以顺便推荐一下 对照试验 东西到了之后,首先打算做对照试验 pGBKT7-53 + pGADT7-T 作为阳性对照 pGBKT7-Lam+pGADT7-T 作为阴性对照 (高压培养基的时候,没有预先打听清楚,高压条件,就跟普通LB一样送到高压室去了,结果高压时间过长,导致葡萄糖深度焦化,YPDA变成了很深的酒红色,只好重新再来。损失呀!!!!第二次,严格按照说明书自己高压 121° 15min,可是结果颜色看起
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