北京现货柱式骨骼DNA提取试剂盒厂家

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

百奥莱博专业生产供应北京现货柱式骨骼DNA提取试剂盒厂家，我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。

名称：北京现货柱式骨骼DNA提取试剂盒厂家
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
编号：BTN91102
规格：50次
本试剂盒是专门用于从动物骨骼(包括骨粉)样品中提取DNA的产品，20次规格足够50次微量提取。

产品特点：
1. 微量提取，一次可以处理300mg左右的骨骼(但需要先将骨粉变成骨粉)。
2. 柱式操作，方法简单，整个过程只需要40-60分钟。
3. 得到的DNA分子量不均匀，一般在20 Kb到100bp之间，具体取决于骨骼的新鲜程度，骨粉的加工方法等。
4. 得到的DNA可以直接用于PCR或荧光PCR反应。

试剂盒组成：

 

成分	规格
溶液A	50mL
溶液B	15mL
溶液C	30mL
离心吸附柱	50套
通用洗柱液	50mL
DNA洗脱液2.0	10mL
说明书	1份

储存条件：常温运输，4℃保存，有效期一年。

使用方法：
1. 骨粉的制备：用自备酒精将骨骼表面擦洗干净，以防污染物对后续PCR的影响，然后用骨钻在处理干净的骨骼区域钻取骨粉。对于已经制备好的、商品化的骨粉，可以跳过此步，直接进入下一步。
2. 用天平称取0.2克骨粉，转移到2mL塑料离心管中。
3. 加入1mL溶液A到骨粉中，充分振荡30秒混匀。(注意：溶液A在4℃放置后可能会产生沉淀，使用前必须放在65℃水浴使沉淀彻底溶解并充分摇匀后再取用，且骨粉加到溶液A中后会特别黏稠，需使劲振荡混匀。)
4. 65℃水浴放置30分钟。
5. 加入0.3mL的溶液B和0.2mL的自备*仿，充分振荡30秒混匀。
6. 12000rpm室温离心3分钟，小心将上清液转移到一个新的塑料离心管中。
7. 加入0.5mL溶液C，颠倒混匀。
8. 将混合液分两次转移到离心吸附柱中，每次转移后需要 12000rpm室温离心1分钟，并弃收集管中的穿透液。
9. 加入0.5mL通用洗柱液到离心吸附柱中，12000rpm室温离心1分钟，弃收集管中穿透液。
10. 再加入0.5mL通用洗柱液到离心吸附柱中，12000rpm室温离心1分钟，弃收集管中穿透液。
11. 12000rpm室温离心半分钟，弃含穿透液的收集管。此步干甩十分重要，否则残留的液体会抑制后续的PCR。
12. 将离心吸附柱套入到一个自备的干净的1.5mL塑料离心管中，在离心吸附柱的滤膜的中部加入30μL DNA洗脱液，然后室温放置2分钟。如果先将DNA洗脱液预热到60-80℃再使用，效果更佳。
13. 12000～15000g室温离心1分钟，离心管中收集的样品即为骨骼DNA。
14. 取少量进行电泳检测。注意：一般DNA都呈现弥散状，分布在20 Kb到100bp这一广泛的范围，其比例跟骨骼(或骨粉)的新鲜程度、加工过程(对骨粉)等因素密切相关。
15. DNA样品可以直接用于PCR，也可放-20℃长期保存。

更多有关北京现货柱式骨骼DNA提取试剂盒厂家的价格及使用说明等，请联系我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销*(代"售")以下产品：

·荧光素标记的生物素
编号：BTN131093
英文名称：FITC-Biotin
规格：5mg
本产品为荧光素标记的生物素，激发波长492nm，发射波长510nm。颜色为黄绿色。

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

·硫*(代"酸")*溶液(PCR级MgSO4溶液)
编号：BTN130840
英文名称：MgSO4，PCR Grade
规格：5mL
本产品为专门用于PCR的MgSO4溶液，浓度10mM，可以用于调节MgSO4的最佳浓度。MgSO4为常用的PCR增强剂之一。

储存条件：低温运输、-20℃保存，有效期一年。

·琼脂糖
编号：BTN81105
英文名称：Agarose
规格：100g
琼脂糖电泳是核酸分析的最重要的方法之一，本产品可以满足大部分常规核酸电泳的要求，包括PCR电泳、质粒电泳、RNA电泳等等。产品透明度好，溶解快，胶液清澈透明；强度高，保证凝胶的强度与弹性，即使是低浓度的凝胶也不易发生破碎。低电内渗，减少对电泳质迁物迁移与分离的影响。极低的背景，没有其它荧光物质干扰，泳带与背景黑白分明，拍摄的图片效果好。没有核酸酶和蛋白酶污染。

储存条件：常温运输及保存。有效期两年。

·硅胶膜DNA离心吸附柱(大量提取)
编号：BTN90303
英文名称：Silica Spin Column For Maxiprep
规格：1套
硅胶膜离心吸附柱目前广泛用于基因组DNA提取、总RNA提取、DNA反应纯化、DNA胶回收和质粒DNA制备等分子生物学实验，但是由于硅胶膜吸附核酸的能力千差万别(详细分析见百奥莱博综述Silica-DNA结合原理及影响因素)，使得市场上相关产品的质量也良莠不齐。百奥莱博经过精心研究，找到特殊的化学修饰方法，使普通硅胶膜吸附核酸的能力增加3-12倍，优于市场上绝大多数产品。本产品就是基于化学修饰硅胶膜的高载量离心吸附柱。

产品特点：
1.高载量，在同等上样条件下吸附能力比同类产品高1-2倍左右。
2.与50mL离心管兼容。
3.与各种常用的，基于Silica-DNA结合原理的上柱液和洗柱液兼容。
4.可以再生使用(需要百奥莱博的离心吸附柱再生液)。
5. 结合DNA的性能不会随放置的时间变化。

储存条件：常温运输及保存，有效期两年。

使用效果：

图注：高拷贝质粒pWXL001从70mL过夜培养菌液中提取得到。从左到右分别为第一次，第二次，第三次，第四次和第五次洗脱，每次洗脱体积均为1mL。上样体积为10μl，最后在0.8%琼脂糖凝胶中电泳后紫外观察。使用的染料为百奥莱博绿如蓝染料，电泳缓冲液为超快电泳液。第一次洗脱约25%的质粒DNA，第二次洗脱约35%的质粒DNA；第三次洗脱约20%的质粒DNA；第四次洗脱约10%的质粒DNA；第五次洗脱约8%的质粒DNA。本次实验质粒DNA产量是465.5μg，产率是6.65μg/mL


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BTN131082 重组蛋白L Recombinant Protein L
ARB12255 大鼠血管紧张素转化酶(ACE)酶免分析 Rat angiotensin converting enzyme,ace ELISA KIT
SJ0410 MUGal4 甲基伞形酮半乳糖苷
67-68-5 二甲基亚砜 DMSO
BTN120627 CTP溶液,100mM CTP Solution
ARB14023 植物生长素(AuxIn)定量分析 
1-丁酸*酯 D-Leucine methyl ester hydrochloride 3121-70-8
每支添加于100mlPALCAM培养基基础中，用于李斯特氏菌的选择性分离培养"
BL1278 2×蛋白上样缓冲液(含β-巯基乙醇)
ARB10492 人白介素5(IL-5)含量测试 Human interleukin 5,IL-5 ELISA KIT
BTN90313 TBE电泳液,10× TBE Buffer, 10×
E0302 抗凝绵羊血(无菌 袋装) 500ml/1000ml/2000ml
醛固酮 Glycyl-L-glutamine 52-39-1
6014-58-1 亮蓝 Brilltant Blue
ARB11784 人溶菌酶(LZM)定量分析 Human lysozyme,lzm ELISA KIT
7220-79-3 Methylene Blue 次甲基兰/亚甲基兰
PY02-202  血琼脂培养基基础  250克  
ARB13039 小鼠补体片断3A(C3A)检测服务 Mouse complement fragment 3a,c3a ELISA KIT
菲啰嗪一*盐 NP-40 69898-45-9
J0309          兔抗小鼠IgG(H+L)抗血清              
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·多聚甲醛-*氧化*固定液
编号：BTN131283
英文名称：Polyoxymethylene NaOH Fixative Solution
规格：250mL
本产品为甲醛、磷酸二**、*氧化*混合液，pH为7.2-7.4。本固定液适用于光镜和电镜免疫细胞化学研究，用于免疫电镜时最好加入少量新鲜配制的戊二醛。该固定液条件温和，组织固定于该液中，4℃保存数月，仍可获得满意的染色效果。0-4℃条件下固定时间为15分钟-2小时。

储存条件：常温运输和保存，有效期一年。

·cDNA第二链合成试剂盒
编号：BTN131005
英文名称：Second Strand cDNA Synthesis Kit
规格：30次
cDNA第二链合成的原理是用RNase H使RNA-DNA杂合链中的RNA产生切口，再用DNA Polymerase I通过切口平移(nick translation)反应进行RNA链取代合成cDNA第二链。

产品特点：
1. 即开即用，含有合成cDNA第二链的所有试剂。
2. 所得双链cDNA可以直接用于后续的常规PCR、real-time PCR、cDNA文库构建、抑制性差减杂交等。

试剂盒组成：

成分	规格
5×cDNA第二链合成缓冲液	480μl
20×cDNA第二链合成酶混合液	120μl
0.2 M EDTA溶液	120μl
超纯水	2ml
说明书	1份

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

使用方法：
一、合成cDNA第一条链
本试剂盒不提供cDNA第一链合成试剂，用户需自备相关试剂合成cDNA第一链。
二、合成cDNA第二链
1.在冰浴上向已经完成合成cDNA第一条链的反应体系中依次加入下表试剂：

成分	用量
cDNA第一链合成反应液	10μl
超纯水	48μl
cDNA第二链合成缓冲液	16μl
cDNA第二链合成酶混合液	4μl
轻柔吹打混匀后，短暂离心，16℃保温2小时
自备的T4 DNA聚合酶	2μl
轻柔吹打混匀后，16℃继续保温30分钟
0.2M EDTA溶液	4μl

注：如果不需要将双链cDNA平末端化，则可以跳过T4 DNA聚合酶处理步骤。
2.电泳5μl检测cDNA质量。如果cDNA在0.5-10Kb的范围内呈模糊一片，则cDNA合格。如果没看见cDNA或有其他异常，需查找原因后再继续。
3. 所得cDNA可以直接用于后续的常规PCR、real-time PCR、cDNA文库构建、抑制性差减杂交等实验。

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