柱式植物RNA大量提取试剂盒 RNA纯化

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

百奥莱博专业生产销*(代"售")柱式植物RNA大量提取试剂盒 RNA纯化，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：柱式植物RNA大量提取试剂盒 RNA纯化
规格：5次
编号：BTN80903
产地：国产|进口
英文名：Plant RNA Column large-scale extraction kit
品牌：百奥莱博
本试剂盒是柱式植物RNA提取试剂盒(BTN71203)的大提升级产品，它结合了植物RNA提取试剂盒的高效性(其效果在近五十多种各类植物中得到验证，植物名单见植物RNA提取试剂盒产品介绍的附录)和柱式纯化系列产品的快捷性。

试剂盒特点：
1.样品处理量大，一次可以处理5g的植物材料。
2. 操作简单快速，处理一个样品只需要约二十分钟。
3. RNA 纯度更高，平均OD260/280一般都在2.0左右，能够有效去除大多数植物中的多糖污染。
4.产量高(具体根据材料不同而不同)。
5. 得到的RNA可直接用于RT-PCR、Northern杂交、cDNA合成等实验。

试剂盒组成：

 

成分	规格
溶液A	100ml
溶液B	30ml
溶液C	100ml
大提离心吸附柱	5套
通用洗柱液	100ml
RNA洗脱液	5ml
说明书	1份

储存条件：常温运输，4℃保存，有效期一年。

使用方法：
1. 估算组织细胞的用量。每次大量提取一般需要3-5g植物叶片、或1-3g植物种子、或5-10g植物果实。
2. 先将新鲜植物组织剪切成小块(保存在RNAhold中的植物组织需用纸吸去RNAhold液体后再剪切成小块)，放入50mL塑料离心管中，加入20mL溶液A，然后用匀浆器匀浆。匀浆时会产生泡沫，但不影响提取效果。也可以使用液氮砚磨法破碎植物组织，但为避免氧化，砚磨时必须将组织浸泡在溶液A中进行，不能只在液氮中砚磨，然后再将砚磨物转移至干净的50mL塑料离心管中。注意：溶解溶液A沉淀。溶液A在4℃放置后可能会产生沉淀，使用前必须放在65℃水浴使沉淀彻底溶解并充分摇匀后再取用。
3.在离心管中加入5mL的溶液B和5mL自备*仿，在振荡器上充分振荡1-3分钟，此时溶液呈均匀的乳浊状。振荡器振荡时必须使管底溶液震荡起来。
4.室温12000～15000g离心3～5分钟，水相和有机相之间将有较厚的细胞破碎物。
5. 将上清液转移到另一干净的50mL塑料离心管中。下层有机相和中间层含有DNA、蛋白质和其他杂质，避免触及或吸取。最好留下少量上清液不取。
6. 加入等体积的溶液C，充分颠倒混匀。
7. 将一半的溶液转移到大提离心吸附柱中，13000-15000g室温离心3～5分钟，弃穿透液。
8. 将剩下的一半溶液转移到同一大提离心吸附柱中，13000-15000g室温离心3～5分钟，弃穿透液。
9. 加10mL 通用洗柱液，室温离心3～5分钟，弃穿透液。
10. 重复上步一次，加10mL 通用洗柱液，室温离心3～5分钟，弃穿透液。
11.室温离心1-3分钟。此步十分重要，否则残留的乙醇会影响RNA的使用。
12. 将大提离心吸附柱转移到一个自备的RNase-free 收集管中，加入0.5mLRNA 洗脱液，室温放置1-2分钟。
13. 13000-15000g室温离心半分钟，离心管中溶液即为RNA样品。
14. 再加入0.5mL RNA 洗脱液，重复上面两步一次。
15. 将两次洗脱得到的RNA 立即使用或存放于-80℃待用
16. RNA 完整性的电泳检测：如果需要做Northern杂交，强烈建议用户使用甲醛变性胶进行RNA电泳，因为非变性胶不能分离所有的RNA分子(BioTechniques，28：414，2000)。
17. RNA产量产率测定：将5-10μl RNA 溶于TE缓冲液中(pH7.5-8.2 之间)检测其在OD260的光吸收。通过光吸收可以得出RNA浓度(1 OD260的RNA=40μg/mL)，进而计算出RNA的产量(浓度X 体积)和产率(RNA产量/组织用量)。
18. RNA 纯度测定：无污染的总RNA的OD260/OD280一般在1.8-2.1 之间(具体数值与其碱基组成和溶液成分等多种因素有关)，高于此范围则分别表示样品可能有蛋白质污染，但一般不影响RT-PCR等反应。

我公司的柱式植物RNA大量提取试剂盒 RNA纯化，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销*(代"售")下列产品：

·微量RNA助沉剂
编号：BTN3120
英文名称：RNApp RNA precipitation aid
规格：0.5mL
本品是一种经去RNase处理的，能有效地促进微量RNA沉淀回收的大分子聚合物，适用于提取样品中的微量RNA。

产品特点：
1．促进微量RNA的沉淀，其沉淀条件跟常规乙醇或异丙醇RNA沉淀相同，故可直接加入到样品中促进微量RNA的沉淀和回收。
2．使用多样，可以在核酸提取的任何步骤中加入，既可以加到提取液中，也可以加到稀释的RNA样品中。
3．化学惰性，不影响核酸的A260/280光吸收，不影响后续的反应过程(如cDNA 合成RT-PCR和体外转录等)。
4．不含RNase，产品溶解在液相RNase Scavenger中，检测不到残留的RNase。

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

使用方法：

一：用于提取微量组织样品中的RNA(推荐用法)
加入裂解液中使用:按10-20μL RNApp/mL 裂解液的比例将RNApp加入常用RNA提取液(如TRIzol，动物RNA提取试剂盒)中，然后按相应的操作规程直接提取RNA。如果裂解液中含有CTAB，则需要在最后醇沉淀时加入，后续处理不变。

二：用于沉淀回收反应体系中的微量RNA
直接将5-10μL RNApp 加入待沉淀的RNA溶液中，然后按盐/乙醇或盐/异丙醇沉淀RNA的经典操作规程沉淀RNA。

疑难解答：
Q：本产品与DNApp 有何区别？
A：两者化学成分完全相同，只是本产品经过去RNase处理。


柱式植物RNA大量提取试剂盒 RNA纯化关键词：BTN80903,Plant RNA Column large-scale extraction kit,柱式植物RNA大量提取试剂盒

SJ0257 EDTA FREE ACLD 乙二*(代"胺")四乙酸
NF-241 兔抗绵羊红细胞(溶血素)
ARB12661 大鼠酸性成纤维细胞生长因子1(AFGF-1)酶标法分析 Rat acidic fibroblast growth factor 1,afgf-1 ELISA KIT
琥乙红霉素 ADPS 1264-62-6
F030441 胶体金标记小鼠抗鸡IgY(IgG)抗体 Monoclonal Mouse Anti-Chicken IgY*GOLD
PY04-043  吖啶黄素(VI)  2.5mg/支×10支  加入100ml Fraser/Half  Fraser肉汤基础中制成Fraser肉汤，用于李斯特氏菌的选择性增菌培养
BL0642 *基-琼脂糖凝胶H.P Phenyl -Sepharose H.P
BL0899 FITC标记羊抗兔IgG抗体
BL1094 RPMI Medium 1640(不含酚红、谷*酰胺、丙*(代"酮")酸*)
ARB11026 人尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA/PLAU)尿液中含量检测 Human urokinase-type plasminogen activator,upa/plau ELISA KIT
C0801 兔血清(无菌过滤) 100ml/200ml/500ml/500ml*20瓶
830-81-9 1-Naphth 1 acetate  乙酸－1－奈脂
D0402 脱纤维马血(无菌 袋装) 500ml/1000ml/2000ml
胆固醇氧化酶 STAB 9028-76-6
ARB11048 人表皮角蛋白(EK)Elisa定量检测 Human epidermal keRatin,ek ELISA KIT
乳清酸 N,N-Diethylformamide 65-86-1
ARB10865 人抗核仁纤维蛋白抗体(AFA/snoRNP/U3RNP)Elisa方法检测 Human anti-fibrillarin antibody,afa/snornp/u3rnp ELISA KIT
正己*(代"胺") 4-Methoxyazobenzene 111-26-*(代"2")
ARB14099 小鼠瘦素受体(LEPR)代做ELISA实验 
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·凝固血液DNA提取试剂盒
编号：BTN71002
英文名称：Blood Clot DNA extraction kit
规格：100次
本试剂盒是我司自主开发的专门提取新鲜或冷冻凝固血液基因组DNA的试剂盒。

产品特点：
1.DNA 纯净，OD260/280在1.8-2.0之间，可直接用于PCR、酶切、杂交等。提取得到的DNA大小在30-50Kb之间。
2.每mL 新鲜凝固全血DNA产量为20-50μg左右，每mL冻存的凝固全血DNA产量为2-10μg左右。
3.安全无毒，本试剂盒对人体无毒，无腐蚀性和刺激性气味。
4.操作快速，整个过程在30分钟内即可完成。

试剂盒组成：

成分	规格
溶液A	50ml
溶液B	50ml
说明书	1份

储存条件：常温运输及保存，有效期一年。

使用方法：
1. 65℃预热溶液A，待其沉淀溶化后，充分混匀，取0.5mL 加入到10-15mL塑料离心管中并放置于65℃待用。
2. 称取新鲜凝固血液组织0.5 g左右(如果是干的血块，只需要50mg左右并需要剪成微小的碎片)，加入到上步的溶液A中匀浆，直到。匀浆过程中将产生大量泡沫，属于正常现象。
3. 将匀浆液置于65℃水浴保温5分钟，然后将匀浆液(包括凝固血液碎片)全部转移到新的1.5mL塑料离心管中。
4. 12000～15000g室温离心3分钟，将上清转移到新的1.5mL塑料离心管中(上清液的体积一般为300μl左右)。
5.在上清液中加入等体积的溶液B，上下颠倒30秒充分混匀后冰浴5分钟。
6. 12000～15000g室温离心3分钟，转移上清到新的1.5mL塑料离心管中。
7. 加入0.2mL的*仿(自备)，震荡器上充分振荡30秒混匀。
8. 12000～15000g室温离心3分钟，两相交界面将有白色膜状物。小心转移上清到新的1.5mL塑料离心管中。
9. 重复7-8 步一次。
10. 加入1倍体积的异丙醇(自备)，上下颠倒30秒混匀，12000～15000g离心5分钟，弃上清，管底将有微小DNA沉淀。
11.沉淀用75%乙醇清洗2次后，室温晾干。
12. 加入50-100μl自备TE 溶解DNA沉淀。DNA即可用于电泳，酶切和PCR等反应。

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