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4℃
- 保质期:
半年
- 英文名:
PI Staining Solution (Ready-to-use)
- 库存:
758
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括碘化丙啶(PI)染液(即用型)厂家在内的一系列分子生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。
名称:碘化丙啶(PI)染液(即用型)厂家
产地:国产|进口
规格:150T
品牌:百奥莱博
编号:SY0582
本品是无菌的即用型PI染色液(溶于PBS),可进入死细胞内与DNA结合,并被活细胞排斥在外,适合用于流式细胞仪进行细胞活力分析。PI单染用FL2通道检测,若与FITC或PE标记抗体/蛋白联合使用FL3通道检测。
碘化丙啶(Propidium Iodide,PI)是一种常用的细胞核荧光染料,作为一种*化乙锭(EB)的类似物,能够嵌入碱基对之间实现与双链DNA结合。PI经488 nm荧光激发,产生相对较大的斯托克司频移后,并在617 nm处具有最大发射波长。另外,PI不能穿透细胞膜而被排斥在活细胞外,但是可以穿过破损的细胞膜而对核染色。利用以上特性,PI可作为细胞活力分析的荧光探针之一。不仅可单独使用;也可以同Calcein-AM、Hoechst 33258或 Hoechst 33342等活细胞荧光探针一起使用,同时对活细胞和死细胞染色和鉴定。也能够与488 nm激发的荧光素如FITC和PE等联合使用。
使用方法
1)收集细胞,计数,最高以1 x 106 cells/100 μl的量加入FACS分选管;
2)加2ml PBS(或HBSS)清洗细胞,300 x g离心5 min,去上清。重复一次。
注:若需要用抗体标记表面抗原,可在此步之后进行。PI不适合与检测胞内分子的抗体联合使用。
3)细胞清洗后,用100 μl流式细胞染色缓冲液(flow cytometry staining buffer)重悬细胞;加入10 μl PI染色液,轻柔混匀,冰上或者室温避光孵育10-15 min。
4)直接上机进行流式分析。注:PI染色后不可再清洗细胞。PI染色孵育后尽快上机检测。
注意事项
1)碘化丙啶(PI)是已知的诱变剂,操作过程中一定要做好防护工作避免与PI的直接接触。另外PI溶液在丢弃之前需要先经过活性炭处理。
2)流式细胞染色缓冲液可配制如下:1×PBS (w/o Ca2+ and Mg2+) + 0.5-1% BSA(或 5% FBS)+0.1% 叠氮*。也可根据实验室自身体系调整。
3)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
储存条件:4℃,有效期半年
关于碘化丙啶(PI)染液(即用型)厂家的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:
·罗丹明123
编号:SY0493
英文名称:Rhodamine 123
规格:5mg
Rhodamine 123 (罗丹明123, Rh 123)是一种常用的阳离子绿色荧光染料,可以透过细胞膜从而在活细胞线粒体内聚集,并发出黄绿色荧光。广泛用作检测线粒体膜电位的荧光探针,并且对细胞没有任何毒性。
CAS:62669-70-9
分子式:C21H17ClN2O3
分子量:380.82
纯度:≥98%(HPLC)
储存条件:-20℃避光,有效期一年
使用方法
1. 用载玻片准备细胞。细胞数目应为 5×104~5×105个/mL。
2. 孵育该载玻片,用 PBS或Hank’s 液洗涤细胞。
3. 用培养基稀释 Rh123母液以制备 1~20µM Rh123缓冲液。具体工作浓度取决于细胞类型和细胞浓度。
4. 将 Rh123缓冲液加入载玻片并在37℃下孵育 30 分钟至 1 小时。
5. 去除 Rh123 缓冲液并用培养基洗涤细胞(洗涤细胞后为了固定,加入 10%福尔马林缓冲液并孵育 15~20 分钟,接着用 PBS洗涤)。
6. 用带有荧光素滤光片的荧光显微镜观察细胞。
碘化丙啶(PI)染液(即用型)厂家关键词:SY0582,即用型,碘化丙啶(PI)染液(即用型),PI Staining Solution (Ready-to-use)
·ERRα-Luc荧光素酶报告基因质粒
编号:SY0125
英文名称:ERRα Luciferase Reporter Plasmid
规格:1μg
ERRα-Luc荧光素酶报告基因质粒(ERRα luciferase reporter plasmid)是用于检测ERRα转录活性水平为目的的报告基因。ERRα(estrogen related receptor α)是一类与雌激素受体密切相关的核内信号转录因子,在细胞恶性变过程中以及能量代谢过程中参与许多信号通路的调节。
ERRα-Luc荧光素酶报告基因质粒主要应用于Estrogen Receptor Related Receptor Alpha信号通路、药物研究、相关基因的调控和功能的研究。
pGMERRα-Lu是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体,在其多克隆位点插入了多个ERRα结合位点,可以高灵敏度地检测ERRα的激活水平。同时,对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变,增加了质粒的转录因子结合特异性。另外,由于质粒体积减小,使得ERRα报告基因质粒更易于转染。
质粒图谱

使用说明
pGMERRα-Lu可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。用荧光素酶检测试剂盒或双荧光素酶检测试剂盒进行检测。
注意事项
本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途,也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
为了您的健康,实验操作时请穿实验服和带一次性手套。
储存条件:-20℃。
·多片段一步法快速克隆试剂盒
编号:SY0286
英文名称:Plus Multi One Step Cloning Kit
规格:10T
本试剂盒是一款简单、快速、高效的多片段DNA定向克隆产品,该试剂盒可以将PCR产物定向克隆至任意载体的任意位点。将载体在克隆位点进行线性化,并在插入片段PCR引物5’端引入线性化克隆载体末端序列,使得插入片段PCR产物5’和3’最末端分别带有和线性化克隆载体两末端对应的完全一致的序列(15 bp~20 bp)。将这种两端带有载体末端序列的PCR产物和线性化克隆载体按一定比例混合,在重组酶的催化下,仅需反应15-50 min即可进行转化,完成定向克隆。克隆阳性率可达95%以上。克隆载体酶切产物或PCR产物和插入片段PCR产物可以不进行DNA纯化直接用于重组克隆,极大的简化了实验步骤。
试剂盒中2×Enzyme Premix预混了重组酶和重组反应所需缓冲液,并添加了独特的重组增强因子,可显著提高重组克隆效率,即便使用低效率感受态细胞 (107cfu/μg)也可实现高效克隆 (100cfu/ng Vector),使用该试剂盒,可以一次实现多至5个片段的顺序拼接克隆。重组体系还兼容常规酶切、PCR反应体系。
产品用途:该试剂盒可用于多片段拼接克隆、全基因合成和DNA定点突变。
产品组份:
2×Enzyme Premix*————100μl
pUC 19 control vector, linearized (50ng/μl)————5μl
Control insert Mix (0.5kb, 10ng/μl; 1kb, 20ng/μl; 2kb, 40ng/μl)————5μl
实验流程概览
1)线性化克隆载体制备;
2)插入片段扩增引物设计;
3)插入片段PCR扩增;
4)进行重组反应;
5)反应产物转化、涂板;
6)克隆鉴定。

碘化丙啶(PI)染液(即用型)厂家关键词:SY0582,即用型,碘化丙啶(PI)染液(即用型),PI Staining Solution (Ready-to-use)
链霉蛋白酶 Sucrose Phosphorylase 9036-06-0
二安替比林甲*(代"烷") Adenosine 1251-85-0
F030440 胶体金标记兔抗驴IgG抗体 Polyclonal Rabbit Anti-Donkey IgG*GOLD
ARB12789 小鼠α葡萄糖苷酶(A-Glu)elisa测定使用说明书 Mouse α-glucosidase,a-glu ELISA KIT
BL0624 胰蛋白酶-琼脂糖凝胶4B Trypsin Sepharose 4B
BTN81216 核酸清除剂 Nucleic Acid Erasol
BTN130583 小鼠抗VSV-G标签单抗 Anti VSV-G-Tag Mouse Mab
ARB13226 小鼠脱*表雄酮硫*(代"酸")酯(DHEA-S)Elisa方法检测 Mouse dehydroepiandrosterone sulfate,dhea-s ELISA KIT
硫*(代"酸")阿米卡星 Erythromycin ethyl succinate 39831-55-5
BL0911 FITC标记Avidin 抗体
ARB13036 小鼠卵巢癌标志物CA125Elisa分析 Mouse ovarian cancer marker-ca125 ELISA KIT
脱氧核糖核酸(鲱鱼精) Zymosan A from Saccharomyces cerevisiae
二乙酰一肟 Isocitrate dehydrogenase 57-71-6
4-[(2,4-二羟基*基)偶氮]*磺酸* H-Glu(OMe)-OMe.HCl 547-57-9
嘌呤霉素盐*(代"酸")盐 L-(+)-Lactic acid 58-58-2
ARB11862 人糖连抗原724(CA724)酶免分析 Human ca74 ELISA KIT
PY02-278 月桂基硫*(代"酸")盐胰蛋白胨MUG肉汤 100g,用于大肠杆菌及O157:H7的检验
H0301 新生牛血浆(去红细胞、无菌过滤)
L-色*酸 PAO 73-22-3
肌*酸甲酯盐*(代"酸")盐 Amygdalin 13515-93-0
偶氮*膦mA Quinacrine dihydrochloride 86167-87-5
DN2901 中量/大量酵母基因组DNA提取试剂盒(溶液型)
我公司生产供应销*(代"售")的探针标记及检测正全品类优惠促销,十分期待您的咨询选购碘化丙啶(PI)染液(即用型)厂家。
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文献和实验胰蛋白酶消化(37℃、30 min)分散, 置于4℃冷乙醇中固定后, 在1×109个细胞/L密度的细胞悬液中加入1 ml碘化丙啶(PI)染液(100mg/L), 4℃染色30 min, 用FACS流式细胞仪测定荧光强度, 激发波长488 nm,每次测定106 个细胞。采用Modfit 分析软件进行细胞DNA含量分析, 低于G1 期二倍体DNA含量的细胞为凋亡细胞。2、 FACS检测凋亡细胞的亚二倍体DNA. 新鲜小鼠胸腺细胞细胞加入75%乙醇过夜, 次日用PBS洗2次, 加入PI(碘化丙啶)低渗染液
Annexin V-PI 双染法 在细胞凋亡的早期就有细胞膜表面破损发生。破损时凋亡细胞表面的磷脂腺丝氨酸(PS)可以从细胞内膜翻转至细胞的外膜。该过程发生在DNA片段化之前,因而检测PS的表达,能反映早期凋亡。AnnexinV是相对分子质量为35 000大小的Ca2+依赖的磷脂结合蛋白,对PS有很高的亲和性,并且可以与暴露于细胞外的PS相结合。利用这一原理,可以将AnnexinV标记荧光来识别早期的细胞凋亡。通常利用AnnexinV-FITC和碘化丙啶(P1)来区分凋亡和坏死细胞。PI
荧光,弱红色荧光;坏死细胞由于有很强的PI嗜染性并可覆盖Hoechest染色,故呈弱蓝色强红色荧光。 【材料及试剂】 (1)碘化丙啶(PI)贮存液:100mg/ml,4℃避光保存。 (2)Hoechst 33258贮存液:100mg/ml,4℃避光保存。 (3)0.01mol/L PBS pH 7.0~7.2 【操作步骤】 (1)常规制备单细胞悬液; (2)加入Hoechst 33258 溶液,使其终浓度为1mg/ml,37 ℃水溶,7分钟; (3)冰上冷却, 离心弃
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