北京绿豆核酸酶厂家

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北京绿豆核酸酶厂家的品牌：百奥莱博，是优质的工具酶产品，用于生化科研试验，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多绿豆核酸酶等工具酶产品请联系我司咨询订购。

名称：北京绿豆核酸酶厂家
规格：2000U
英文名：Mung Bean Nuclease
产地：国产|进口
绿豆核酸酶是来源绿豆芽单链特异性核酸内切酶，生成具有5´-P末端的单核苷酸或寡核苷酸。如果使用过量(1000倍)，也可以将寡聚体完全降解为单核苷酸。过量的酶还可以降解双链DNA、RNA或者DNA-RNA杂交体，这时，它会选择性地降解富含AT的区域，易在A↓pN、T↓pN的位置降解，尤其在A↓pN位置上能100%降解，不易在C↓pC、C↓pG的位置降解。其作用原理图如下：


产品用途：
➤杂交作图(与S1核酸酶相比不易发生Nibbling现象，因此能得到正确的电泳带)。
➤ 双链DNA末端的平滑化(平滑化的效率依赖于碱基序列)。
➤在甲酰胺存在的条件下，切出基因编码区。

产品组成：

 

成分	规格
绿豆核酸酶(10～50U/μL)	2000U
10×Buffer	1ml
使用手册	1份

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

贮存Buffer：Tris-HCl(pH7.5)10mM，(CH3COO)₂Zn 0.1mM，Glycerol 50%。

反应Buffer(10×)：CH3COONa(pH5.0)300mM，NaCl 1M，(CH3COO)₂Zn 10mM，Glycerol 50% 。

活性定义：以热变性小牛胸腺DNA为底物，在37℃、pH5.0的条件下，1分钟内产生1μg的酸可溶性物质所需要的酶量定义为1个活性单位(U)。

更多有关北京绿豆核酸酶厂家的价格及使用说明等，请联系我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销*(代"售")以下产品：

·Vent DNA聚合酶
编号：BTN130602
英文名称：Vent DNA Polymerase
规格：100U
Vent DNA聚合酶是一种高保真的耐热DNA聚合酶，其保真度比Taq DNA聚合酶高5倍。该酶具有高保真性的原因，部分是由于其自身具有3´→5´核酸外切酶校读活性。在 95℃温育1小时后，仍具有90%以上的聚合酶活性。Vent(exo-)DNA聚合酶是Vent DNA聚合酶经基因工程改造而得，去除了3´→5´核酸外切酶校读活性，它是应用于高产量PCR的首选酶，其保真度有所降低，大约比Taq DNA聚合酶高2倍。

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

·Southern级血液DNA提取试剂盒
编号：BTN130931
英文名称：Blood DNA extraction kit(Southern Grade)
规格：10次
Vent DNA聚合酶是一种高保真的耐热DNA聚合酶，其保真度比Taq DNA聚合酶高5倍。该酶具有高保真性的原因，部分是由于其自身具有3´→5´核酸外切酶校读活性。在 95℃温育1小时后，仍具有90%以上的聚合酶活性。Vent(exo-)DNA聚合酶是Vent DNA聚合酶经基因工程改造而得，去除了3´→5´核酸外切酶校读活性，它是应用于高产量PCR的首选酶，其保真度有所降低，大约比Taq DNA聚合酶高2倍。

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

·PreScissiom蛋白酶
编号：BTN130876
英文名称：PreScissiom Protease
规格：100U
PreScission蛋白酶是一种由人鼻病毒14型的3C蛋白酶和谷胱甘肽S-转移酶(GST)组成的融合蛋白。这种蛋白酶特异识别短肽Leu-Glu-Val-Leu-Phe-Gln/Gly-Pro中的Gln和Gly残基而进行切割，底物的识别和切割不仅依赖于融合蛋白的一级结构还依赖于融合蛋白的二级和三级结构。它可以特异性的将pGEX-6P系列等载体表达出的带有酶底物识别多肽序列融合蛋白的GST标签进行分离。

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

活性定义：在5℃条件下反应16小时，能够切割100μg的GST标签的融合蛋白达90%以上所需的酶量定义为一个活性单位。


北京绿豆核酸酶厂家关键词：Mung Bean Nuclease,绿豆核酸酶,BTN120408


·虾碱性磷酸酶(SAP)
编号：BTN120403
英文名称：Shrimp Alkaline Phosphatase
规格：300U
虾碱性磷酸酶与大肠杆菌来源的碱性磷酸酶同样，催化所有磷酸单酯的水解，不能催化磷酸二酯以及磷酸三酯的水解，也能催化ATP等焦磷酸键水解。但该酶与大肠杆菌来源的BAP以及小牛肠来源的CIAP 不同，通过65℃，15分钟的热处理，可使酶完全不可逆失活。

产品用途：
1．去除DNA片段的5´-末端的磷酸基。防止线状DNA的自身环化(Self-Ligation)。
2．除去PCR反应后残存的dNTP。PCR产物进行测序时，在反应体系中如果有多余的Primer和dNTP，将影响测序反应的正常进行。使用Exonuclease I分解残存的Primer；用SAP处理可降解多余的dNTP，之后不需要对PCR产物进行精制，立即可以进行测序反应。

产品组成：

成分	规格
虾碱性磷酸酶(1U/μL)	300U
10×Buffer	1ml
说明书	1份

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

活性定义：在37℃、pH9.8的条件下，1分钟内水解对硝基*(代"*")磷酸盐生成1μmol的对硝基*(代"*")酚所需要的酶量定义为1个活性单位。

纯度：

1．5U的本酶和1μg的λDNA-Hind III片段在37℃、pH7.5的条件下反应1小时，DNA的电泳谱带不发生变化。
2．5U的本酶和1μg的16S，23S rRNA在37℃、pH7.5的条件下反应1小时，RNA的电泳谱带不发生变化

使用举例：
1．在1.5mL离心管中配制下列反应液，定容至50μL。

成分	用量
DNA Fragment	1～10pmol
SAP(1～5μL)	1～5U
10×Buffer	5μL
dH2O	up to 50μL

2．37℃反应15～30分钟。
3．65℃反应15分钟(加热失活)。
4．加入2.5μL的3M NaCl(终浓度150mM)。
5．乙醇沉淀加入125μL(2.5倍量)的预冷无水乙醇，-20℃放置30～60分钟，离心。
6．加入200μl的70％冷乙醇清洗沉淀后，干燥。
7．TE Buffer(<20μL)溶解沉淀。



北京绿豆核酸酶厂家关键词：Mung Bean Nuclease,绿豆核酸酶,BTN120408

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