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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
397
- 英文名:
Micro bacteria nucleic acid enzyme
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
320000gel U
特别提示:包括微球菌核酸酶在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:微球菌核酸酶
英文名称:Micro bacteria nucleic acid enzyme
产品货号:SV1069
产品规格:320000gel U
特性:
蛋白质制备中降解核酸
体外翻译
在非机械细胞裂解液制备时降低细胞裂解液的粘性
染色质结构分析
快速 RNA 测序
ChIP 分析
概述:
微球菌核酸酶来源于金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus),是一种非特异性的核酸内切酶和核酸外切酶。该酶从重组 E. coli 菌株纯化得到,可消化双链、单链、环化以及线性的核酸。在 pH 7.0-10.0 的范围内,微球菌核酸酶均有活性,无论对于 DNA 底物还是 RNA 底物,其zuì适 pH 值均为 9.2。微球菌核酸酶偏向于切割富含腺苷酸、脱氧腺苷酸或胸腺苷酸的底物。酶切 DNA 和 RNA 底物产生带有 3´ 磷酸的单核苷酸和二核苷酸。
来源:
重组 E. coli 菌株,含有微球菌核酸酶(GeneID:3238436)和麦芽糖结合蛋白(MBP)的融合基因。融合蛋白去除 MBP 并经纯化获得微球菌核酸酶。
反应条件:
1X 微球菌核酸酶反应缓冲液
[50 mM Tris-HCl(pH 7.9 @ 25℃),5 mM CaCl2],加入 100 μg/ml BSA,37℃ 温育。
质保声明:
微球菌核酸酶经过严格的质控检测,确保该产品具有zuì高的活性和纯度。详情请联系我们咨询。
单位定义:
(Kunitz 单位)1 单位指 37℃ 条件下,30 分钟内催化生成能在 260 nm 处增加 1 个 OD 值的酸溶性寡核苷酸所需的酶量。
(琼脂糖凝胶单位)1 单位指 37℃ 条件下,15 分钟内消化 1 μg Lambda 基因组 DNA,使低分子量 DNA 片段(100-400 bp)在 1.2% 的琼脂糖凝胶上消失所需的酶量。
注意:10,000 个琼脂糖凝胶单位约等于 1,000 个Kunitz 单位。
浓度:
2 X 106 gel units/ml。
注意事项:
微球菌核酸酶的活性需要 1-5 mM Ca2+。微球菌核酸酶的活性范围为 pH 7-10,盐离子浓度:低于 100 mM。加入过量 EGTA 可使酶失活。
我公司销售的微球菌核酸酶北京供应商,质量上佳,价格普惠,欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验降解,而后再通过蛋白酶K将组蛋白消化后,DNA跑Agarose电泳便是200bp长度左右。断裂点就是在组蛋白小体与小体之间。这是一个固定的实验,根据微球菌核酸酶的酶活及处理时间,在琼脂糖凝胶电泳中可以看到200bp成倍数出现的条带。 DNA损伤包括双链损伤和单链损伤两种,损伤没有特定的断裂点,也未必是粘性末端。引起DNA双链损伤的因素有很多,比如化学药物Etoposide是抑制拓扑异构酶活性的,而拓扑异构酶在DNA复制及修复过程中发挥活性需要靠DNA的断裂和重连,抑制其活性导致DNA断裂后无法重
X 蛋白酶抑制剂混合物 PIC#7012 和 10X 甘氨酸溶液#7005,直到完全溶解。配制 ChIP 样品制备所需要的各种试剂:包括:缓冲液 A(主要是对细胞膜进行裂解,同时对核膜进行打孔,以便于后续微球菌核酸酶进入核内发挥酶解作用):我们按照实验设计,需要配 3 倍反应需要的体积,同时加入合适的 DTT 和 200X 蛋白酶抑制剂混合物(PIC),在冰上预冷。按照说明书的描述,每 4X 106 细胞,准备 1 ml 1X 缓冲液 A(250 ul 4X 缓冲液 A #7006+750ul 水
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